Сдать генетические анализы (исследования) в Владимире быстро и недорого – доступные цены в медицинских центрах СИТИЛАБ
Москва
Ваш город:
Москва (Москва)
Нет
Да
Медицинские центры для детей и взрослых
Главная - Анализы
Вернуться

ГЕНЕТИКА в Владимире

Наличие интересующей услуги в конкретном офисе уточняйте по телефону горячей линии.
HLA-типирование (10)

HLA генотипирование II класса. HLA DRB1
2185 р.
В корзину

HLA генотипирование II класса. HLA DQA1
2185 р.
В корзину

HLA генотипирование II класса. HLA DQB1
2185 р.
В корзину

HLA-B27 типирование
1830 р.
В корзину

Генотипирование HLA DRВ1 при ревматической патологии
2100 р.
В корзину

Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии
6955 р.
В корзину

HLA B51 типирование (болезнь Бехчета)
2820 р.
В корзину

HLA генотипирование II класса. Комплексное обследование
7940 р.
В корзину

HLA генотипирование II класса для пары (комплексное обследование)(HLA-DQA1, HLA-DQB1, HLA-DRB1) на одного пациента
6450 р.
В корзину

Расширенное генотипирование HLA-B27
1730 р.
В корзину
Генетический риск нарушения репродуктивной функции (16)

Мужское бесплодие: Определение генетических причин азооспермии (микроделеции Y-хромосомы по локусам AZF (a,b,c)
3440 р.
В корзину

Генодиагностика адреногенитального синдрома (11 мутаций в гене CYP21A2)
14100 р.
В корзину

Генетическая предрасположенность к гирсутизму и гиперандрогении
4605 р.
В корзину

Беременность - комплекс. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском невынашивания беременности (12 полиморфизмов)
4500 р.
В корзину

Мужское бесплодие. Определение генетических причин азоспермии (микроделеции Y-хромосомы по локусам AZF (a, b, c), 8 полиморфизмов + 2 контроля)
7220 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Определение генетических причин азооспермии: анализ микроделеций Y-хромосомы по локусам AZF (a,b,c) у мужчин c бесплодием (с заключением врача-генетика)
4887 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском невынашивания беременности (с заключением врача-генетика)
5841 р.
В корзину

Подготовка к ЭКО, 21 маркер
9820 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Мужское бесплодие. Определение генетических причин азоспермии (микроделеции Y-хромосомы по локусам AZF (a, b, c), 8 полиморфизмов + 2 контроля) (с заключением врача-генетика)
8289 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Генетическая предрасположенность к гирсутизму и гиперандрогении (с заключением врача-генетика)
5936 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Генодиагностика адреногенитального синдрома (11 мутаций в гене CYP21A2) (с заключением врача-генетика)
14481 р.
В корзину

Гормональная чувствительность андрогенового рецептора (CAG-повторы, AR)
3080 р.
В корзину

Комплексная генетическая диагностика синдрома поликистоза яичников (СПКЯ)
9000 р.
В корзину

Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском невынашивания беременности (12 полиморфизмов) в соскобе буккального эпителия
4545 р.
В корзину
ДНК анализ неаутосомных маркеров (3)

Тестирование Y-хромосомы (за 1 образец)
13920 р.
В корзину

Анализ митохондриальной ДНК (за 1 образец)
29445 р.
В корзину

Тестирование Y-хромосомы (определение гаплогруппы у мужчины)
14315 р.
В корзину
Другие генетические исследования (35)

Чувствительность стероидных рецепторов (Эстроген, прогестерон)
10520 р.
В корзину

Генетический тест «Панель метилирования Яско»: исследование полиморфизмов генов, участвующих в процессе метилирования ДНК
49000 р.
В корзину

Исследование полиморфизмов гена VDR рецептора витамина D (нарушение метаболизма кальция)
8100 р.
В корзину

Генетическое исследование крови для диагностики наследственной причины сухости кожи, секвенирование гена филаггрина (Filaggrin, FLG), 3 экзон
5085 р.
В корзину

Диагностика бета-талассемий и гемоглобинопатий (генотипирование НВВ)
7655 р.
В корзину

Риски гормональной контрацепции, 16 маркеров
5200 р.
В корзину

Обследование доноров мужчин
31575 р.
В корзину

Обследование доноров женщин
31575 р.
В корзину

Таргетная панель «Моногенные заболевания»
19060 р.
В корзину

Гены витаминов, 24 маркера
10975 р.
В корзину

Детоксикация и метаболизм, 55 маркеров
29650 р.
В корзину

Исследование хромосом (молекулярный кариотип) в абортивном материале
16365 р.
В корзину

Генетическая диагностика наследственного панкреатита в генах PRSS1, SPINK1
5200 р.
В корзину

Оценка генетических рисков основных заболеваний, кровь
8665 р.
В корзину

Комплексная оценка генетических рисков «Генетический паспорт», кровь
22140 р.
В корзину

Генетическая панель Доктора натуропатии (сахарный диабет), кровь
8665 р.
В корзину

Генетический маркер устойчивости к ВИЧ (CCR5del)
1155 р.
В корзину

Оценка генетических рисков основных заболеваний, слюна
8665 р.
В корзину

Комплексная оценка генетических рисков «Генетический паспорт», слюна
22140 р.
В корзину

Генетическая панель Доктора натуропатии (сахарный диабет), слюна
8665 р.
В корзину

Микробиом кишечника
11550 р.
В корзину

Генетическая диагностика альфа-талассемии (мутации в гене HBA)
10650 р.
В корзину

Диагностика при неалкогольной жировой болезни печени (мутации в гене PNPLA3)
3500 р.
В корзину

Микробиом урогенитального тракта, уретра
16000 р.
В корзину

Микробиом урогенитального тракта, цервикальный канал
16000 р.
В корзину

Микробиом урогенитального тракта, влагалище
16000 р.
В корзину

Выявление генов резистентности к гликопептидным и бета-лактамным антибиотикам в биологических жидкостях
1500 р.
В корзину

Выявление генов резистентности к гликопептидным и бета-лактамным антибиотикам в бактериальной культуре
1500 р.
В корзину

Выявление генов резистентности к гликопептидным и бета-лактамным антибиотикам в соскобе со слизистой ВДП
1500 р.
В корзину

Выявление генов резистентности к гликопептидным и бета-лактамным антибиотикам в соскобе из урогенитального тракта
1500 р.
В корзину

Выявление генов резистентности к гликопептидным и бета-лактамным антибиотикам в мокроте
1500 р.
В корзину

Выявление генов резистентности к гликопептидным и бета-лактамным антибиотикам в моче
1500 р.
В корзину

Диагностика старения (определение размера теломер)
9000 р.
В корзину
Другие комплексные генетические исследования (8)

Генетическая предрасположенность к псориазу
6875 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование полиморфизма 1663Ins/DelT в гене альфа-1 цепи коллагена I типа (COL1A1) в крови
2405 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование полиморфизма G-1997T в гене альфа-1 цепи коллагена I типа (COL1A1) в крови
2405 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование полиморфизма Sp1-polymorphism (G2046T) в гене альфа-1 цепи коллагена I типа (COL1A1) в крови
2405 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование полиморфизма G2092A (Ala698Thr; A698T) в гене альфа-1 цепи коллагена III типа (COL3A1) в крови
2405 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование полиморфизма C267T (BstUI-polymorphism) в гене альфа-1 цепи коллагена V типа (1 COL5A1) в крови
2405 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Генетическая предрасположенность к псориазу (с заключением врача-генетика)
7979 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Исследование полиморфизмов гена VDR рецептора витамина D (нарушение метаболизма кальция) (с заключением врача-генетика)
9081 р.
В корзину
Заключение по генетическим исследованиям (1)

Аналитическое заключение врача-генетика по одному профилю
1990 р.
В корзину
Мониторинг онкологических образований (58)

Определение амплификации TOPO2A методом FISH при раке молочной железы
38005 р.
В корзину

Определение мутаций гена KRAS
15055 р.
В корзину

Мутация гена BRAF
13280 р.
В корзину

Определение мутаций гена NRAS
13515 р.
В корзину

Определение мутации гена EGFR
16220 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене c-KIT (экзоны 9, 11, 13, 17)
12515 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах KRAS (экзоны 2, 3, 4), NRAS (экзоны 2, 3, 4), BRAF (экзон 15)
17520 р.
В корзину

Молекулярно-генетический скрининг соматических мутаций (делеции и инсерции в 19 экзоне, T790M, L858R) в гене EGFR в биопсийном (операционном) материале методом ПЦР
6640 р.
В корзину

Молекулярно-генетический скрининг соматических мутаций (делеции и инсерции в 19 экзоне, инсерции в 20 экзоне, L858R, T790M, L861Q, S768I, G719Х) в гене EGFR в биопсийном (операционном) материале методом ПЦР
7700 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование цитологического материала щитовидной железы (KRAS, NRAS, HRAS, TERT, BRAF, RET/PTC, PAX8/PPARG)
9980 р.
В корзину

Сокращенное молекулярно-генетическое исследование цитологического материала щитовидной железы (KRAS, NRAS, HRAS, BRAF)
5870 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование уровня экспрессии PDL1
7025 р.
В корзину

Определение метилирования гена MGMT
11550 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование гена POLE (экзоны 9, 13)
7170 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование гена TERT
7125 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование при меланоме (BRAF, NRAS)
8180 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование при колоректальном раке (MSI, BRAF, KRAS, NRAS)
15785 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование гена PDGFRa экзоны 14,18
8180 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование гена MET (амплификация и skipping)
9320 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование транслокаций гена ALK
8365 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование транслокаций гена ROS1
8365 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование копийности гена ERBB2 (статус HER2/neu)
7700 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование транслокации 1p/19q
8950 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование делеции гена PTEN
9435 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование делеции гена TP53
9435 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование делеции гена RB1
9435 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование гиперэкспрессии гена TOP2A
9435 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование пропуск 14 экзона гена MET
5870 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование амплификации гена MET
5870 р.
В корзину

Определение копийности хромосом 1p, 3, 6, 8 при увеальной меланоме в ткани опухоли
8040 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование при раке молочной железы (обнаружение делеций, дупликаций, амплификаций генов HER2, ESR1, EGFR, ZNF703, FGFR1, ADAM9, IKBKB, PRDM14, MYC, MTDH, CCND1, C11ORF30, CDH1, TOP2A, MAPT, PPMD1, BIRC5, CCNE1, AURKA)
8040 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование при раке желудка (HER2 амплификация, MSI)
8665 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование при раке тела матки (POLE, MSI)
7220 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование при раке легкого (EGFR, KRAS, BRAF, HER2)
11215 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование при раке простаты (PTEN, RB1, TP53)
11070 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование транслокаций EML4-ALK, ROS1 и мутаций в гене MET при раке легкого
12610 р.
В корзину

Соло-тест Атлас (выявление мутаций в генах BRAF, EGFR, KRAS, NRAS, KIT, PDGFRA)
54390 р.
В корзину
Наследственные заболевания (36)

Генетика метаболизма лактозы. Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями обмена лактозы (MCM6 (-13910 T>C))
1545 р.
В корзину

Синдром Жильбера.Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1
4195 р.
В корзину

Муковисцидоз
10520 р.
В корзину

Синдром Жильбера - расширенный
5495 р.
В корзину

Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова
9425 р.
В корзину

Генодиагностика болезни Паркинсона
7410 р.
В корзину

Генодиагностика хореи Гентингтона
4660 р.
В корзину

Генодиагностика синдрома ЦАДАСИЛ (CADASIL)
8790 р.
В корзину

Семейная средиземноморская лихорадка (мутации гена MEFV)
9850 р.
В корзину

Генотипирование HLA-Cw6 при псориазе
3070 р.
В корзину

Генотипирование гена SOD1 для диагностики амиотрофического склероза
7625 р.
В корзину

Определение полиморфизмов, ассоциированных с предрасположенностью к избыточному весу, 4 мутации
7410 р.
В корзину

Определение полиморфизмов, ассоциированных с развитием гемохроматоза в крови (3 полиморфизма: HFE845 G>A (C282Y); HFE187 C>G (H63D); HFE193 A>T (S65C))
3030 р.
В корзину

Скрининговое генетическое исследование крови для диагностики наследственной причины спинальной мышечной амиотрофии (выявление гомозиготной делеции гена SMN1, 7 экзон)
6355 р.
В корзину

Генетическое исследование крови для диагностики наследственной причины спинальной мышечной амиотрофии (исследование копийности генов SMN1 и SMN2)
7940 р.
В корзину

Генетическое исследование крови для диагностики наследственной причины спинальной мышечной амиотрофии (секвенирование гена SMN1)
26955 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями метаболизма лактозы (с заключением врача-генетика)
3182 р.
В корзину

Расширенная диагностика крови на лактазную недостаточность MCM6 (-13910 C/C, -13915 T/T, -13907 C/C, -14010 G/G)
3175 р.
В корзину

Расширенное генетическое исследование крови на лактазную недостаточность MCM6 (13915 A>C, 13910 С>T, 13907 G >C) и фруктозную недостаточность ALDOB (p.A149P, p.A174D)
3660 р.
В корзину

Мутации в гене GJB2 (скрытое носительство несиндромальной нейросенсорной тугоухости)
8665 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Синдром Жильбера. Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1 (с заключением врача-генетика)
5567 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Синдром Жильбера - расширенный (с заключением врача-генетика)
6737 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Муковисцидоз (с заключением врача-генетика)
11259 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов, ассоциированных с развитием гемохроматоза в крови (3 полиморфизма: HFE845 G>A (C282Y); HFE187 C>G (H63D); HFE193 A>T (S65C)) (с заключением врача-генетика)
4518 р.
В корзину

Генетические маркеры MODY диабета и гиперинсулинизма
43320 р.
В корзину

Генетическая предрасположенность к Сахарному диабету 1 типа (иммунопатологические маркеры)
3080 р.
В корзину

Генетический риск Сахарного диабета 2 типа, его осложнений, с маркерами подбора сахароснижающих препаратов
5585 р.
В корзину

Генетический риск нарушений обмена липидов (11 маркеров)
5585 р.
В корзину

Выявление мутаций в гене LDLR при семейной гиперхолестеринемии
12515 р.
В корзину

Выявление мутаций в гене APOB при семейной гиперхолестеринемии
6830 р.
В корзину

Комплексное обследование при семейной гиперхолестеринемии (мутации в генах LDLR, PCSK9, APOB)
7800 р.
В корзину

Диагностика синдрома Криглера-Найяра (мутации в гене UGT1A1)
14000 р.
В корзину

Инактивация Х-хромосомы
7420 р.
В корзину

Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями метаболизма лактозы (MCM6 (-13910 T>C)) в соскобе буккального эпителия
1620 р.
В корзину

Генодиагностика при неклассической форме врожденной гиперплазии надпочечников (4 мутации в гене CYP21A2)
3080 р.
В корзину
Неинвазивная пренатальная диагностика (11)

НИПС 5 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 5 синдромов с определением пола плода
29500 р.
В корзину

НИПС 12 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 12 синдромов с определением пола плода
34000 р.
В корзину

Неинвазивное определение пола плода (скрининговый тест)
5850 р.
В корзину

Неинвазивное определение резус-фактора плода (скрининговый тест)
11540 р.
В корзину

НИПС Т21 на определение наличия у плода Трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна) с определением пола плода
21000 р.
В корзину

НИПС Расширенный - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 31 синдром с определением пола плода
36000 р.
В корзину

НИПТ Panorama (Natera, США), базовая панель - неинвазивный пренатальный ДНК тест на 8 синдромов с определением пола плода
36000 р.
В корзину

НИПТ Panorama (Natera, США), расширенная панель - неинвазивный пренатальный ДНК тест на 13 синдромов с определением пола плода
54000 р.
В корзину
Онкологический риск (59)

Рак молочной железы - BRCA. Определение полиморфизмов генов BRCA1 и BRCA 2 (8 полиморфизмов)
3665 р.
В корзину

Диагностика семейного медуллярного рака щитовидной железы и синдромов МЭН 1 и 2A, 2B
8595 р.
В корзину

Рак молочной железы и яичников - расширенный комлекс:Определение мутаций в генах BRCA1/2, FGFR2 и СНЕК2 (21 полиморфизм)
31565 р.
В корзину

Генетическая предрасположенность к наследственному неполипозному колоректальному раку (синдром Линча)
16025 р.
В корзину

Исследование кодирующих экзонов гена BRCA2 (рак предстательной железы, 3 полиморфизма)
8935 р.
В корзину

Исследование кодирующих экзонов гена BRCA1 (рак желудка, рак предстательной железы, 6 полиморфизмов)
14900 р.
В корзину

Риск развития лейкемии. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития лейкоза (9 полиморфизмов)
21670 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-ой аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозин-киназа второго типа)
3100 р.
В корзину

Определение мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 (BRCA-скрин), 6 мутаций
10270 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов генов BRCA1 и BRCA2 (с заключением врача-генетика)
5090 р.
В корзину

Исследование крови для определения мутаций в 3 генах (BRAF, KRAS, NRAS), ассоциированных с развитием рака толстой кишки и меланомы методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
43800 р.
В корзину

Исследование крови для определения мутаций в 57 генах, ассоциированных с развитием опухоли методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
60165 р.
В корзину

Исследование крови для определения мутаций в 60 генах, ассоциированных с развитием опухоли методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
83745 р.
В корзину

Исследование крови для определения мутаций в 3 генах (BRCA1, BRCA2, PALB2) методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
47650 р.
В корзину

Исследование крови для определения мутации T790M в гене EGFR методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
12320 р.
В корзину

Исследование крови для определения мутаций 20 экзона гена ERBB2 методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
14245 р.
В корзину

Исследование крови для определения мутаций в гене EGFR методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
18770 р.
В корзину

Исследование крови для определения мутаций в гене ESR1 методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
14245 р.
В корзину

Исследование крови для определения мутаций в гене KIT методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
10395 р.
В корзину

Исследование крови для определения мутаций в гене PIK3CA методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
10395 р.
В корзину

Исследование крови для определения мутаций в 4 генах (EGFR, KRAS, NRAS, BRAF), ассоциированных с развитием рака легкого методом жидкостной биопсии, базовая панель (Кровь STRECK)
42835 р.
В корзину

Анализ генетических маркеров риска онкологических заболеваний, 36 маркеров
18095 р.
В корзину

Анализ генетических маркеров риска онкологических заболеваний, 40 маркеров
27725 р.
В корзину

Исследование крови для определения мутаций в 13 генах (ALK, BRAF, DDR2, EGFR, ERBB2, KRAS, MAP2K1, MET, NRAS, PIK3CA, RET, ROS1, TP53), ассоциированных с развитием рака легкого методом жидкостной биопсии, расширенная панель
188500 р.
В корзину

Расширенная диагностика мутаций в генах гомологичной рекомбинации: BRCA1 (11 мутаций), BRCA2 (3 мутации), PALB2 (1 мутация), CHEK2 (4 мутации), NBN (1 мутация)
3660 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Определение мутаций в генах BRCA1 и BRCA2, 6 мутаций (с заключением врача-генетика)
11034 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-ой аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозин-киназа второго типа) (с заключением врача-генетика)
4581 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Рак молочной железы и яичников - расширенный комплекс: Определение мутаций в генах BRCA1/2, FGFR2 и СНЕК2 (21 полиморфизм) (с заключением врача-генетика)
30200 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Диагностика семейного медуллярного рака щитовидной железы и синдромов МЭН 1 и 2A, 2B (с заключением врача-генетика)
9527 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Генетическая предрасположенность к наследственному неполипозному колоректальному раку (синдром Линча) (с заключением врача-генетика)
16214 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Мутация гена BRAF (с заключением врача-генетика)
13743 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Определение мутации гена EGFR (с заключением врача-генетика)
16389 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене c-KIT (экзоны 9, 11, 13, 17) (с заключением врача-генетика)
13055 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах KRAS (экзоны 2, 3, 4), NRAS (экзоны 2, 3, 4), BRAF (экзон 15) (с заключением врача-генетика)
17559 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Определение мутаций гена N-RAS (с заключением врача-генетика)
13955 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Определение мутаций гена K-RAS (с заключением врача-генетика)
15341 р.
В корзину

Генетическая предрасположенность к медуллярному раку щитовидной железы (4 маркера)
4620 р.
В корзину

Соло-тест ABC (выявление мутаций, ассоциированных с раком молочной железы и раком яичников)
49765 р.
В корзину

Диагностика наследственного рака предстательной железы (мутации в гене HOXB13)
3300 р.
В корзину

Качественный анализ мутаций в гене MPL
5495 р.
В корзину

Качественный анализ мутаций, делеций, инсерций в гене CALR
5495 р.
В корзину

Комплексное исследование мутаций в генах JAK2, CALR, MPL
5495 р.
В корзину

Определение мутаций в 12 экзоне гена JAK2
9500 р.
В корзину

Количественное определение мутации V617F в гене JAK2
3850 р.
В корзину

Рак молочной железы - BRCA. Определение полиморфизмов генов BRCA1 и BRCA 2 (8 полиморфизмов)
3700 р.
В корзину
Определение родства (4)

Анализ ДНК на отцовство/материнство, дуэт (ребенок и предполагаемый родитель – 25 маркеров)
14280 р.
В корзину

Анализ ДНК на отцовство/материнство, трио (ребенок, безусловный родитель, предполагаемый родитель – 25 маркеров)
16030 р.
В корзину

Анализ ДНК на другие виды родства
18955 р.
В корзину

Дополнительный участник для анализа
6875 р.
В корзину
Отставание развития у детей и эпилепсии детского возраста (5)

Молекулярный скрининг хромосомных аномалий
8735 р.
В корзину

Молекулярный скрининг на микроделеции/микродубликации хромосом
8735 р.
В корзину

Молекулярное исследование числа Х- хромосом
3300 р.
В корзину

Генодиагностика синдрома Мартина-Белла (ломкая Х-хромосома)
5020 р.
В корзину

Генетическая диагностика синдрома Ретта (мутации в гене MECP2)
18000 р.
В корзину
Системные генетические риски (29)

Кардиогенетика Гипертония. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития артериальной гипертензии(9 полиморфизмов)
4140 р.
В корзину

Кардиогенетика. Тромбофилия. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (8 полиморфизмов)
2890 р.
В корзину

Генетика метаболизма Фолатов . Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (4 полиморфизма)
2620 р.
В корзину

Определение варианта в гене PON1 (Gln192Arg; Q192R)
4190 р.
В корзину

Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1 (PAI-1): -675 5G/4G)
825 р.
В корзину

Анализ полиморфизмов в генах F2 и F5 (факторы свертывающей системы)
1250 р.
В корзину

Плазменные факторы системы свертывания крови, 5 мутаций
9635 р.
В корзину

Агрегационные факторы системы свертывания крови, 5 мутаций
9635 р.
В корзину

Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (фолатный цикл - скрининг), 5 мутаций
9635 р.
В корзину

Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском артериальной гипертензии (артериальная гипертензия - скрининг), 5 мутаций
10590 р.
В корзину

Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском ишемической болезни сердца (ИБС-скрин), 6 мутаций
10590 р.
В корзину

Определение вариантов в гене АроЕ (Е2/ЕЗ/Е4), 8 полиморфизмов
3275 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Ингибитор активатора плазминогена SERPINE (PAI) 1-675 5G/4G (с заключением врача-генетика)
2534 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов в генах факторов свертывающей системы крови F2 и F5 (с заключением врача-генетика)
2916 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития артериальной гипертензии (с заключением врача-генетика)
5517 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (с заключением врача-генетика)
4392 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (с заключением врача-генетика)
4149 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Семейная средиземноморская лихорадка (мутации гена MEFV) (с заключением врача-генетика)
10656 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (фолатный цикл - скрининг), 5 мутаций (с заключением врача-генетика)
10463 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Агрегационные факторы системы свертывания крови, 5 мутаций (с заключением врача-генетика)
10463 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Плазменные факторы системы свертывания крови, 5 мутаций (с заключением врача-генетика)
10463 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Определение вариантов в гене АроЕ (Е2/ЕЗ/Е4), 8 полиморфизмов (с заключением врача-генетика)
4739 р.
В корзину

Генетическая предрасположенность к болезни Крона (4 маркера)
3850 р.
В корзину

Генетические риски нарушения метаболизма костной ткани (10 маркеров)
5585 р.
В корзину

Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (8 полиморфизмов) в соскобе буккального эпителия
2920 р.
В корзину

Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (4 полиморфизма) в соскобе буккального эпителия
2645 р.
В корзину

Определение полиморфизмов в генах F2 и F5 (факторы свертывающей системы) в соскобе буккального эпителия
1290 р.
В корзину
Спортивная генетика (5)

Генетическая предрасположенность к спортивной травме
12370 р.
В корзину

Генетическая предрасположенность к высокой выносливости
6870 р.
В корзину

Определение генетической предрасположенности к развитию физических способностей и степени развития мускулатуры (СПОРТ-мио-скрин), 4 мутации
11330 р.
В корзину

Определение генетической предрасположенности к развитию физических способностей и степени развития мускулатуры, скоростно-силовых показателей, выносливости (СПОРТ-энерго-скрин), 6 мутаций
13870 р.
В корзину

Минимальный спортивный паспорт, 9 генов
6500 р.
В корзину
Фармакогенетика (10)

Фармакогенетика Варфарин. Определение полиморфизмов, ассоциированных с метаболизмом варфарина (4 полиморфизма)
1705 р.
В корзину

Иммуногенетика IL28B. Определение полиморфизмов, ассоциированных с функциями интерлейкина 28В (терапия гепатита С)
805 р.
В корзину

Определение полиморфизмов в генах, влияющих на индивидуальные особенности фармакологического ответа (ФАРМА-скрин-2а), 6 мутаций
12705 р.
В корзину

Определение полиморфизмов в генах, влияющих на индивидуальные особенности фармакологического ответа (ФАРМА-скрин-2б), 7 мутаций
14825 р.
В корзину

Оценка влияния CYP2D6 и CYP2C19 на метаболизм антидепрессантов ингибиторов обратного захвата серотонина/норадреналина – эсциталопрам, циталопрам, сертралин, флювоксамин, пароксетин, венлафаксин
6150 р.
В корзину

Оценка влияния CYP2D6 и CYP2C19 на метаболизм трициклических антидепрессантов – амитриптилин, нортриптилин, дезипрамин, доксепин, имипрамин, тримипрамин
6595 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями метаболизма варфарина (с заключением врача-генетика)
3326 р.
В корзину

Фармакогенетика, 17 маркеров
11360 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Иммуногенетика IL28B. Определение полиморфизмов, ассоциированных с функциями интерлейкина 28В (терапия гепатита С) (с заключением врача-генетика)
2516 р.
В корзину

Генетическая диагностика резистентности к терапии РНК-вирусов (HCV)
8250 р.
В корзину
Цитогенетика (3)

Анализ кариотипа (1 пациент)
6005 р.
В корзину

Анализ кариотипа с фотографией хромосом (1 пациент)
5495 р.
В корзину

Анализ кариотипа с аберрациями (1 пациент)
6535 р.
В корзину

Важная информация

  • Информация на сайте носит справочный характер и не является публичной офертой. Для получения актуальной информации обратитесь в медицинский центр исполнителя или кол-центр СИТИЛАБ по номеру: +7 (4922) 28-08-40
  • В каталоге услуг указан максимально возможный срок выполнения исследования. Он отражает время выполнения исследования в лаборатории и не включает время на доставку биоматериала до лаборатории.
  • Сроки выполнения исследований, которые сдавались в региональных медицинских центрах, уточняйте по контактным телефонам центров. Чтобы просмотреть список предлагаемых тестов, нажмите на интересующий вас раздел каталога.
  • Обращаем ваше внимание на то, что взятие биоматериала для исследований у детей до 15 лет возможно только в присутствии родителей или законных представителей. После 15 лет присутствие родителей или законных представителей не требуется.
Телефон Подписки
+
CITO – это значит, что результат будет выдан на следующий день:

(т.е. срок выполнения срочного cito-исследования – 1 рабочий день, не считая дня взятия биоматериала, и результат будет выдан до 23:59 дня, следующего за днём взятия).

Сito-исследование доступно только для лабораторных регионов.
Обращаем ваше внимание: оператор свяжется с Вами в течение часа после обращения. Заявки, отправленные после 20:00 по московскому времени, обрабатываются на следующий день.

Представитель отдела франшизы свяжется с Вами в ближайшее время.
Ознакомьтесь с нашей презентацией.

Скачать презентацию
Обращаем ваше внимание: Обследование могут пройти все желающие, не имеющие признаков простудных заболеваний и не контактировавшие с людьми, инфицированными COVID-19.