Выберите услугу
< НазадВыберите дату
<
>
< НазадВыберите временной интервал
< НазадВыберите филиал
< НазадУточните время
< НазадОформление заявки
< НазадВыберите способ оплаты
Оплата в офисе
Оплата онлайн
< НазадПодтверждение данных
Внимание!
Вы можете сдать анализ на коронавирус, если:
Температура вашего тела не выше 37,1 градуса по цельсию;
У вас нет хронический заболеваний;
У вас не было контакта с больными COVID-19.
В противном случае взятие биоматериала производиться не будет.

ВАЖНО! При себе иметь документы: паспорт, страховой полис и СНИЛС. Если анализы сдают с получением сертификата на иностранном языке, то также необходим загран. паспорт!
Заявка успешно отправлена
Вернуться

ГЕНЕТИКА в Москве

Наличие интересующей услуги в конкретном офисе уточняйте по телефону горячей линии.

HLA генотипирование II класса. HLA DRB1

HLA генотипирование II класса. HLA DQA1

HLA генотипирование II класса. HLA DQB1

HLA-B27 типирование

Генотипирование HLA DRВ1 при ревматической патологии

Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии

HLA B51 типирование (болезнь Бехчета)

HLA генотипирование II класса. Комплексное обследование

Генодиагностика адреногенитального синдрома (11 мутаций в гене CYP21A2)

Генетическая предрасположенность к гирсутизму и гиперандрогении

Подготовка к ЭКО, 21 маркер

Тестирование Y-хромосомы (за 1 образец)

Анализ митохондриальной ДНК (за 1 образец)

Тестирование Y-хромосомы (определение гаплогруппы у мужчины)

Чувствительность стероидных рецепторов (Эстроген, прогестерон)

Исследование полиморфизмов гена VDR рецептора витамина D (нарушение метаболизма кальция)

Диагностика бета-талассемий и гемоглобинопатий (генотипирование НВВ)

Гены витаминов, 24 маркера

Генетическая диагностика наследственного панкреатита в генах PRSS1, SPINK1

Оценка генетических рисков основных заболеваний, кровь

Комплексная оценка генетических рисков «Генетический паспорт», кровь

Генетическая панель Доктора натуропатии (сахарный диабет), кровь

Генетический маркер устойчивости к ВИЧ (CCR5del)

Оценка генетических рисков основных заболеваний, слюна

Комплексная оценка генетических рисков «Генетический паспорт», слюна

Генетическая панель Доктора натуропатии (сахарный диабет), слюна

Микробиом кишечника

Генетическая предрасположенность к псориазу

ПРОФИЛЬ Генетическая предрасположенность к псориазу (с заключением врача-генетика)

Определение мутаций гена KRAS

Мутация гена BRAF

Определение мутаций гена NRAS

Определение мутации гена EGFR

Определение метилирования гена MGMT

Молекулярно-генетическое исследование гена TERT

Синдром Жильбера.Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1

Муковисцидоз

Синдром Жильбера - расширенный

Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова

Генодиагностика болезни Паркинсона

Генодиагностика хореи Гентингтона

Генодиагностика синдрома ЦАДАСИЛ (CADASIL)

Семейная средиземноморская лихорадка (мутации гена MEFV)

Генотипирование HLA-Cw6 при псориазе

Генотипирование гена SOD1 для диагностики амиотрофического склероза

Определение полиморфизмов, ассоциированных с предрасположенностью к избыточному весу, 4 мутации

Расширенная диагностика крови на лактазную недостаточность MCM6 (-13910 C/C, -13915 T/T, -13907 C/C, -14010 G/G)

ПРОФИЛЬ Синдром Жильбера - расширенный (с заключением врача-генетика)

ПРОФИЛЬ Муковисцидоз (с заключением врача-генетика)

Генетические маркеры MODY диабета и гиперинсулинизма

Генетическая предрасположенность к Сахарному диабету 1 типа (иммунопатологические маркеры)

Генетический риск нарушений обмена липидов (11 маркеров)

НИПС 5 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 5 синдромов с определением пола плода

НИПС 12 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 12 синдромов с определением пола плода

Неинвазивное определение пола плода (скрининговый тест)

Неинвазивное определение резус-фактора плода (скрининговый тест)

НИПС Расширенный - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 31 синдром с определением пола плода

Рак молочной железы - BRCA. Определение полиморфизмов генов BRCA1 и BRCA 2 (8 полиморфизмов)

Диагностика семейного медуллярного рака щитовидной железы и синдромов МЭН 1 и 2A, 2B

Исследование кодирующих экзонов гена BRCA2 (рак предстательной железы, 3 полиморфизма)

Исследование кодирующих экзонов гена BRCA1 (рак желудка, рак предстательной железы, 6 полиморфизмов)

Определение мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 (BRCA-скрин), 6 мутаций

ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов генов BRCA1 и BRCA2 (с заключением врача-генетика)

Исследование крови для определения мутации T790M в гене EGFR методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)

Исследование крови для определения мутаций в гене EGFR методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)

Исследование крови для определения мутаций в гене ESR1 методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)

Исследование крови для определения мутаций в гене KIT методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)

Исследование крови для определения мутаций в гене PIK3CA методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)

ПРОФИЛЬ Определение мутаций в генах BRCA1 и BRCA2, 6 мутаций (с заключением врача-генетика)

Генетическая предрасположенность к медуллярному раку щитовидной железы (4 маркера)

Анализ ДНК на отцовство/материнство, дуэт (ребенок и предполагаемый родитель – 25 маркеров)

Анализ ДНК на другие виды родства

Дополнительный участник для анализа

Молекулярный скрининг хромосомных аномалий

Молекулярный скрининг на микроделеции/микродубликации хромосом

Молекулярное исследование числа Х- хромосом

Генодиагностика синдрома Мартина-Белла (ломкая Х-хромосома)

Определение вариантов в гене ApoC3 (3 полиморфизма)

Определение варианта в гене PON1 (Gln192Arg; Q192R)

Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1 (PAI-1): -675 5G/4G)

Анализ полиморфизмов в генах F2 и F5 (факторы свертывающей системы)

Плазменные факторы системы свертывания крови, 5 мутаций

Агрегационные факторы системы свертывания крови, 5 мутаций

Определение вариантов в гене АроЕ (Е2/ЕЗ/Е4), 8 полиморфизмов

ПРОФИЛЬ Ингибитор активатора плазминогена SERPINE (PAI) 1-675 5G/4G (с заключением врача-генетика)

ПРОФИЛЬ Семейная средиземноморская лихорадка (мутации гена MEFV) (с заключением врача-генетика)

ПРОФИЛЬ Агрегационные факторы системы свертывания крови, 5 мутаций (с заключением врача-генетика)

ПРОФИЛЬ Плазменные факторы системы свертывания крови, 5 мутаций (с заключением врача-генетика)

ПРОФИЛЬ Определение вариантов в гене АроЕ (Е2/ЕЗ/Е4), 8 полиморфизмов (с заключением врача-генетика)

Генетическая предрасположенность к болезни Крона (4 маркера)

Генетические риски нарушения метаболизма костной ткани (10 маркеров)

Генетическая предрасположенность к спортивной травме

Генетическая предрасположенность к высокой выносливости

Анализ кариотипа (1 пациент)

Анализ кариотипа с фотографией хромосом (1 пациент)

Анализ кариотипа с аберрациями (1 пациент)

Важная информация

  • Информация на сайте носит справочный характер и не является публичной офертой. Для получения актуальной информации обратитесь в медицинский центр исполнителя или кол-центр СИТИЛАБ по номеру: +7 (495) 276-08-08
  • В каталоге услуг указан максимально возможный срок выполнения исследования. Он отражает время выполнения исследования в лаборатории и не включает время на доставку биоматериала до лаборатории.
  • Сроки выполнения исследований, которые сдавались в региональных медицинских центрах, уточняйте по контактным телефонам центров. Чтобы просмотреть список предлагаемых тестов, нажмите на интересующий вас раздел каталога.
  • Обращаем ваше внимание на то, что взятие биоматериала для исследований у детей до 15 лет возможно только в присутствии родителей или законных представителей. После 15 лет присутствие родителей или законных представителей не требуется.