Вернуться

Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском артериальной гипертензии (артериальная гипертензия - скрининг), 5 мутаций в Владимире

Наличие интересующей услуги в конкретном офисе уточняйте по телефону горячей линии.

Цена:

11000 р.


Срок исполнения:

7 календарных дней
На сайте указан максимально возможный срок выполнения исследования. Он отражает время выполнения исследования в лаборатории и не включает время на доставку биоматериала до лаборатории.
Взятие крови из периферической вены
Стоимость взятия биоматериала:
150 р.
В корзину
Номенклатура МЗРФ (Приказ №804н): A27.05.002.000.05 Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском артериальной гипертензии, 5 мутаций: GP1BA (T-5C; Kozak sequence), GP1BA (482C>T; Thr161Met; T161M; T145M), ITGB3 (PIA1/PIA2; Leu33Pro; T1565C; HPA-1b), JAK2 (V617F; c.1849G>T; p.Val617Ile ), SELPLG (M62I; 186G>A; Met62Ile) в крови
Код: 96-10-053
Доступно при выезде на дом
Биоматериал: Венозная кровь

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется.

Описание

Артериальная гипертензия выступает основным сердечно-сосудистым фактором риска развития ишемического инсульта, ишемической болезни сердца. Наряду с нейрогуморальной, ренальной и другими концепциями патогенетических механизмов гипертензии, важное место отводится генетическим факторам.

Артериальная гипертензия (АГ) — это совокупность состояний, которым сопутствует длительное повышение гидростатического давления в артериях большого круга кровообращения. В Росиии артериальная гипертензия является распространенным заболеванием среди взрослого населения — повышенный уровень артериального давления встречается у 39,2% мужчин и 41,1% у женщин, а у 12–15% людей развивается стойкая артериальная гипертензия. Артериальная гипертензия выступает основным сердечно-сосудистым фактором риска развития таких состояний как: инфаркт миокарда, ишемический инсульт и ишемическая болезнь сердца, а также может вызывать стойкие поражения различных органов-мишеней, приводя к хроническим заболеваниям почек, глаз, сердца и головного мозга. Наряду с нейрогуморальной, ренальной и другими концепциями патогенетических механизмов возникновения гипертензии, важное место играют генетические факторы риска развития артериальной гипертензии. Данное исследование направлено на выявление вариантов в генах, активизирующих или деактивизирующих различные звенья ренин-ангиотензиновой системы и выявление у пациента прогностически наиболее неблагоприятных полиморфных аллелей генов ренин-ангиотензиновой системы и регуляции тонуса сосудов.

Показания к назначению

Использование молекулярно-генетических методов, направленных на выявление и оценку генетического риска, прогнозирование осложнений заболевания позволит уточнить схему лечения и необходимость принятия профилактических мер (постоянный контроль давления, применение определенных лекарств, изменение образа жизни).

1. Досимптоматическое определение риска развития артериальной гипертензии.
2. Наличие факторов риска развития артериальной гипертензии (курение, избыточный вес и т.д.).
3. Нарушения микроциркуляции и сосудистого тонуса.
4. Гипертоническая болезнь.
5. Подбор лекарственных препаратов при гипертонии.
6. Ишемическая болезнь сердца
7. Сахарный диабет, диабетическая нефропатия.
8. Перед назначением гормональной заместительной терапии.
9. Беременность, осложненная гипертензивным состоянием.
10. Определение риска гестоза во время беременности.

Метод:

Пиросеквенирование;

Анализатор:

Секвенатор ДНК PyroMark Q24, QIAGEN GmbH, Германия;

Важная информация

  • Информация на сайте носит справочный характер и не является публичной офертой. Для получения актуальной информации обратитесь в медицинский центр исполнителя или кол-центр СИТИЛАБ по номеру: 8 (800) 100-36-30
  • В каталоге услуг указан максимально возможный срок выполнения исследования. Он отражает время выполнения исследования в лаборатории и не включает время на доставку биоматериала до лаборатории.
  • Сроки выполнения исследований, которые сдавались в региональных медицинских центрах, уточняйте по контактным телефонам центров. Чтобы просмотреть список предлагаемых тестов, нажмите на интересующий вас раздел каталога.
  • Обращаем ваше внимание на то, что взятие биоматериала для исследований у детей до 15 лет возможно только в присутствии родителей или законных представителей. После 15 лет присутствие родителей или законных представителей не требуется.