Воронеж
Ваш город:
Москва
Нет
Да
Главная - Анализы
Вернуться

ГЕНЕТИКА в Воронеже

Наличие интересующей услуги в конкретном офисе уточняйте по телефону горячей линии.
HLA-типирование (10)

HLA генотипирование II класса. HLA DRB1
1490 р.
В корзину

HLA генотипирование II класса. HLA DQA1
1490 р.
В корзину

HLA генотипирование II класса. HLA DQB1
1490 р.
В корзину

HLA-B27 типирование
1500 р.
В корзину

Генотипирование HLA DRВ1 при ревматической патологии
2310 р.
В корзину

Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии
7040 р.
В корзину

HLA B51 типирование (болезнь Бехчета)
3320 р.
В корзину

HLA генотипирование II класса. Комплексное обследование
6050 р.
В корзину

HLA генотипирование II класса для пары (комплексное обследование)(HLA-DQA1, HLA-DQB1, HLA-DRB1) на одного пациента
7965 р.
В корзину

Расширенное генотипирование HLA-B27
3800 р.
В корзину
Генетический риск нарушения репродуктивной функции (18)

Мужское бесплодие: Определение генетических причин азооспермии (микроделеции Y-хромосомы по локусам AZF (a,b,c)
2090 р.
В корзину

Генодиагностика адреногенитального синдрома (11 мутаций в гене CYP21A2)
8325 р.
В корзину

Генетическая предрасположенность к гирсутизму и гиперандрогении
5720 р.
В корзину

Беременность - комплекс. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском невынашивания беременности (12 полиморфизмов)
4180 р.
В корзину

Мужское бесплодие. Определение генетических причин азоспермии (микроделеции Y-хромосомы по локусам AZF (a, b, c), 8 полиморфизмов + 2 контроля)
5720 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Определение генетических причин азооспермии: анализ микроделеций Y-хромосомы по локусам AZF (a,b,c) у мужчин c бесплодием (с заключением врача-генетика)
2808 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском невынашивания беременности (с заключением врача-генетика)
4689 р.
В корзину

Подготовка к ЭКО, 19 маркеров
20780 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Мужское бесплодие. Определение генетических причин азоспермии (микроделеции Y-хромосомы по локусам AZF (a, b, c), 8 полиморфизмов + 2 контроля) (с заключением врача-генетика)
6075 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Генетическая предрасположенность к гирсутизму и гиперандрогении (с заключением врача-генетика)
6075 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Генодиагностика адреногенитального синдрома (11 мутаций в гене CYP21A2) (с заключением врача-генетика)
8420 р.
В корзину

Гормональная чувствительность андрогенового рецептора (CAG-повторы, AR)
3870 р.
В корзину

Комплексная генетическая диагностика синдрома поликистоза яичников (СПКЯ)
9900 р.
В корзину

Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском невынашивания беременности (12 полиморфизмов) в соскобе буккального эпителия
2380 р.
В корзину
ДНК анализ неаутосомных маркеров (3)

Тестирование Y-хромосомы (за 1 образец)
15840 р.
В корзину

Анализ митохондриальной ДНК (за 1 образец)
17600 р.
В корзину

Тестирование Y-хромосомы (определение гаплогруппы у мужчины)
15840 р.
В корзину
Другие генетические исследования (45)

Чувствительность стероидных рецепторов (Эстроген, прогестерон)
11475 р.
В корзину

Исследование полиморфизмов гена VDR рецептора витамина D (нарушение метаболизма кальция)
7480 р.
В корзину

Генетическое исследование крови для диагностики наследственной причины сухости кожи, секвенирование гена филаггрина (Filaggrin, FLG), 3 экзон
6820 р.
В корзину

Диагностика бета-талассемий и гемоглобинопатий (генотипирование НВВ)
8930 р.
В корзину

Риски гормональной контрацепции, 16 маркеров
8800 р.
В корзину

Обследование доноров мужчин
36080 р.
В корзину

Обследование доноров женщин
36080 р.
В корзину

NGS панель «Моногенные заболевания" Исследование кодирующих участков 99-ти генов, связанных с 97-ю наследственными синдромами и заболеваниями
40270 р.
В корзину

Гены витаминов, 24 маркера
23185 р.
В корзину

Детоксикация и метаболизм, 55 маркеров
62385 р.
В корзину

Исследование хромосом (молекулярный кариотип) в абортивном материале
16500 р.
В корзину

Генетическая диагностика наследственного панкреатита в генах PRSS1, SPINK1
5865 р.
В корзину

Оценка генетических рисков основных заболеваний, кровь
9000 р.
В корзину

Комплексная оценка генетических рисков «Генетический паспорт», кровь
23000 р.
В корзину

Генетическая панель Доктора натуропатии (сахарный диабет), кровь
9000 р.
В корзину

Генетический маркер устойчивости к ВИЧ (CCR5del)
1320 р.
В корзину

Оценка генетических рисков основных заболеваний, слюна
9000 р.
В корзину

Комплексная оценка генетических рисков «Генетический паспорт», слюна
23000 р.
В корзину

Генетическая панель Доктора натуропатии (сахарный диабет), слюна
9000 р.
В корзину

Микробиом кишечника
13200 р.
В корзину

Генетическая диагностика альфа-талассемии (мутации в гене HBA)
11715 р.
В корзину

Диагностика при неалкогольной жировой болезни печени (мутации в гене PNPLA3)
3350 р.
В корзину

Микробиом урогенитального тракта, уретра
17600 р.
В корзину

Микробиом урогенитального тракта, цервикальный канал
17600 р.
В корзину

Микробиом урогенитального тракта, влагалище
17600 р.
В корзину

Выявление генов резистентности к гликопептидным и бета-лактамным антибиотикам в биологических жидкостях
1650 р.
В корзину

Выявление генов резистентности к гликопептидным и бета-лактамным антибиотикам в бактериальной культуре
1650 р.
В корзину

Выявление генов резистентности к гликопептидным и бета-лактамным антибиотикам в соскобе со слизистой ВДП
1650 р.
В корзину

Выявление генов резистентности к гликопептидным и бета-лактамным антибиотикам в соскобе из урогенитального тракта
1650 р.
В корзину

Выявление генов резистентности к гликопептидным и бета-лактамным антибиотикам в мокроте
1650 р.
В корзину

Выявление генов резистентности к гликопептидным и бета-лактамным антибиотикам в моче
1650 р.
В корзину

Диагностика старения (определение размера теломер)
10010 р.
В корзину

Мутации гена РАН (диагностика фенилкетонурии)
9800 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование мутаций 9 экзона гена CALR
5350 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование мутаций гена MPL W515L/K
5500 р.
В корзину

Профиль Расширенное исследование генов системы гемостаза: MTHFR 1298, MTHFR 677, MTR, MTRR, F2, F5, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1 (с заключением врача-генетика)
5515 р.
В корзину

Хромосомный микроматричный анализ пренатальный (пуповинная кровь)
17550 р.
В корзину

Хромосомный микроматричный анализ пренатальный (амниотическая жидкость)
17550 р.
В корзину

Хромосомный микроматричный анализ пренатальный (ворсины хориона)
17550 р.
В корзину

Определение полиморфизмов, ассоциированных с эффективностью терапии антипсихотическими препаратами и антидепрессантами (9 полиморфизмов)
22000 р.
В корзину

Генетическая панель "Здоровый ребенок", базовая (5 полиморфизмов)
9000 р.
В корзину

Генетическая панель "Здоровый ребенок", стандартная (4 полиморфизма)
8500 р.
В корзину

Генетическая панель "Здоровый ребенок", расширенная (12 полиморфизмов)
19000 р.
В корзину

Резистентность к антиагрегантной терапии (аспирин, плавикс) ITGB3: 1565T>C
2250 р.
В корзину
Другие комплексные генетические исследования (10)

Генетическая предрасположенность к псориазу
7080 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование полиморфизма 1663Ins/DelT в гене альфа-1 цепи коллагена I типа (COL1A1) в крови
2750 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование полиморфизма G-1997T в гене альфа-1 цепи коллагена I типа (COL1A1) в крови
2750 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование полиморфизма Sp1-polymorphism (G2046T) в гене альфа-1 цепи коллагена I типа (COL1A1) в крови
2750 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование полиморфизма G2092A (Ala698Thr; A698T) в гене альфа-1 цепи коллагена III типа (COL3A1) в крови
2750 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование полиморфизма C267T (BstUI-polymorphism) в гене альфа-1 цепи коллагена V типа (1 COL5A1) в крови
2750 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Генетическая предрасположенность к псориазу (с заключением врача-генетика)
7299 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Исследование полиморфизмов гена VDR рецептора витамина D (нарушение метаболизма кальция) (с заключением врача-генетика)
7659 р.
В корзину

Определение полиморфизмов в генах, кодирующих рецепторы и ферменты метаболизма половых гормонов (12 полиморфизмов: AR, CYP19A1, CYP27B1, SHBG, SRD5A2, COMT, PPARG, ESR2, FADS2, PGR, ESR1, VDR)
22500 р.
В корзину
Заключение по генетическим исследованиям (2)

Аналитическое заключение врача-генетика по одному профилю
1030 р.
В корзину
Мониторинг онкологических образований (62)

Определение амплификации TOPO2A методом FISH при раке молочной железы
47610 р.
В корзину

Определение мутаций гена KRAS
7920 р.
В корзину

Мутация гена BRAF
10285 р.
В корзину

Определение мутаций гена NRAS
7920 р.
В корзину

Определение мутации гена EGFR
11220 р.
В корзину

Установление принадлежности образца биологического материала (один пациент - один парафиновый блок), 25 STR-локусов
15500 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах c-KIT (экзоны 9, 11, 13, 17), PDGFRA (экзоны 12, 18)
17000 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах KRAS (экзоны 2, 3, 4), NRAS (экзоны 2, 3, 4)
9700 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене c-KIT (экзоны 9, 11, 13, 17)
11220 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене PIK3CA
10730 р.
В корзину

Определение амплификации гена ERBB2 (HER2/neu) методом флюоресцентной гибридизации in situ (FISH)
17500 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование перестройки гена ALK методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) при немелкоклеточном раке легкого
19000 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование перестройки гена ROS1 методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) при немелкоклеточном раке легкого
19000 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование перестройки гена MET методом флюоресцентной гибридизации in situ (FISH)
19000 р.
В корзину

Определение микросателлитной нестабильности (MSI)
3900 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах KRAS (экзоны 2, 3, 4), NRAS (экзоны 2, 3, 4), BRAF (экзон 15)
15610 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах IDH1, IDH2
10330 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование цитологического материала щитовидной железы (KRAS, NRAS, HRAS, TERT, BRAF, RET/PTC, PAX8/PPARG)
11220 р.
В корзину

Сокращенное молекулярно-генетическое исследование цитологического материала щитовидной железы (KRAS, NRAS, HRAS, BRAF)
6435 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование уровня экспрессии PDL1
15180 р.
В корзину

Определение метилирования гена MGMT
14520 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование гена POLE (экзоны 9, 13)
8325 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование гена TERT
8325 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование при меланоме (BRAF, NRAS)
9130 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование при колоректальном раке (MSI, BRAF, KRAS, NRAS)
13200 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование гена PDGFRa экзоны 14,18
8800 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование гена MET (амплификация и skipping)
10560 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование транслокаций гена ALK
9460 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование транслокаций гена ROS1
9460 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование копийности гена ERBB2 (статус HER2/neu)
8560 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование транслокации 1p/19q
7480 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование делеции гена PTEN
6655 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование делеции гена TP53
6655 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование делеции гена RB1
6655 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование гиперэкспрессии гена TOP2A
6655 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование пропуск 14 экзона гена MET
6655 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование амплификации гена MET
6655 р.
В корзину

Определение копийности хромосом 1p, 3, 6, 8 при увеальной меланоме в ткани опухоли
9440 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование при раке молочной железы (обнаружение делеций, дупликаций, амплификаций генов HER2, ESR1, EGFR, ZNF703, FGFR1, ADAM9, IKBKB, PRDM14, MYC, MTDH, CCND1, C11ORF30, CDH1, TOP2A, MAPT, PPMD1, BIRC5, CCNE1, AURKA)
9440 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование при раке желудка (HER2 амплификация, MSI)
9900 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование при раке тела матки (POLE, MSI)
8360 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование при раке легкого (EGFR, KRAS, BRAF, HER2)
13200 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование при раке простаты (PTEN, RB1, TP53)
11000 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование транслокаций EML4-ALK, ROS1 и мутаций в гене MET при раке легкого
12980 р.
В корзину

Соло-тест Атлас (выявление мутаций в генах BRAF, EGFR, KRAS, NRAS, KIT, PDGFRA)
62150 р.
В корзину

Иммунофенотипирование клеток костного мозга или периферической крови при лимфопролиферативных заболеваниях методом проточной цитометрии (ЛПЗ, острый лейкоз, множественная миелома). Исследование для первичной диагностики
18380 р.
В корзину

Иммунофенотипирование клеток костного мозга или периферической крови при лимфопролиферативных заболеваниях методом проточной цитометрии (ЛПЗ, острый лейкоз, множественная миелома). Исследование после лечения
18380 р.
В корзину
Наследственные заболевания (39)

Генетика метаболизма лактозы. Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями обмена лактозы (MCM6 (-13910 T>C))
900 р.
В корзину

Синдром Жильбера.Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1
3520 р.
В корзину

Муковисцидоз
7750 р.
В корзину

Синдром Жильбера - расширенный
5500 р.
В корзину

Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова
10450 р.
В корзину

Генодиагностика болезни Паркинсона
7515 р.
В корзину

Генодиагностика хореи Гентингтона
4840 р.
В корзину

Генодиагностика синдрома ЦАДАСИЛ (CADASIL)
10865 р.
В корзину

Семейная средиземноморская лихорадка (мутации гена MEFV)
10560 р.
В корзину

Генотипирование HLA-Cw6 при псориазе
2530 р.
В корзину

Генотипирование гена SOD1 для диагностики амиотрофического склероза
8230 р.
В корзину

Определение полиморфизмов, ассоциированных с предрасположенностью к избыточному весу, 4 мутации
7150 р.
В корзину

Определение полиморфизмов, ассоциированных с развитием гемохроматоза в крови (3 полиморфизма: HFE845 G>A (C282Y); HFE187 C>G (H63D); HFE193 A>T (S65C))
2440 р.
В корзину

Скрининговое генетическое исследование крови для диагностики наследственной причины спинальной мышечной амиотрофии (выявление гомозиготной делеции гена SMN1, 7 экзон)
4500 р.
В корзину

Генетическое исследование крови для диагностики наследственной причины спинальной мышечной амиотрофии (исследование копийности генов SMN1 и SMN2)
8000 р.
В корзину

Генетическое исследование крови для диагностики наследственной причины спинальной мышечной амиотрофии (секвенирование гена SMN1)
14500 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями метаболизма лактозы (с заключением врача-генетика)
1737 р.
В корзину

Расширенная диагностика крови на лактазную недостаточность MCM6 (-13910 C/C, -13915 T/T, -13907 C/C, -14010 G/G)
1935 р.
В корзину

Расширенное генетическое исследование крови на лактазную недостаточность MCM6 (13915 A>C, 13910 С>T, 13907 G >C) и фруктозную недостаточность ALDOB (p.A149P, p.A174D)
4070 р.
В корзину

Мутации в гене GJB2 (скрытое носительство несиндромальной нейросенсорной тугоухости)
7295 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Синдром Жильбера. Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1 (с заключением врача-генетика)
4095 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Синдром Жильбера - расширенный (с заключением врача-генетика)
5877 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Муковисцидоз (с заключением врача-генетика)
8780 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов, ассоциированных с развитием гемохроматоза в крови (3 полиморфизма: HFE845 G>A (C282Y); HFE187 C>G (H63D); HFE193 A>T (S65C)) (с заключением врача-генетика)
3123 р.
В корзину

Генетические маркеры MODY диабета и гиперинсулинизма
49500 р.
В корзину

Генетическая предрасположенность к Сахарному диабету 1 типа (иммунопатологические маркеры)
3520 р.
В корзину

Генетический риск Сахарного диабета 2 типа, его осложнений, с маркерами подбора сахароснижающих препаратов
6380 р.
В корзину

Генетический риск нарушений обмена липидов (11 маркеров)
6380 р.
В корзину

Выявление мутаций в гене LDLR при семейной гиперхолестеринемии
10705 р.
В корзину

Выявление мутаций в гене APOB при семейной гиперхолестеринемии
6875 р.
В корзину

Комплексное обследование при семейной гиперхолестеринемии (мутации в генах LDLR, PCSK9, APOB)
8580 р.
В корзину

Диагностика синдрома Криглера-Найяра (мутации в гене UGT1A1)
15400 р.
В корзину

Инактивация Х-хромосомы
8195 р.
В корзину

Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями метаболизма лактозы (MCM6 (-13910 T>C)) в соскобе буккального эпителия
310 р.
В корзину

Генодиагностика при неклассической форме врожденной гиперплазии надпочечников (4 мутации в гене CYP21A2)
3870 р.
В корзину

Генодиагностика мышечной дистрофии Дюшенна и Беккера
7520 р.
В корзину

Полное исследование генов LDLR, APOB, PCSK9, LDLRAP1 для диагностики семейной гиперхолестеринемии методом NGS в крови
27000 р.
В корзину

Полное исследование гена CFTR (включая делецию 2,3, экзона) методом NGS в крови
29800 р.
В корзину
Неинвазивная пренатальная диагностика (14)

НИПС 5 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 5 синдромов с определением пола плода
25000 р.
В корзину

НИПС 12 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 12 синдромов с определением пола плода
29000 р.
В корзину

Неинвазивное определение пола плода (скрининговый тест)
6600 р.
В корзину

Неинвазивное определение резус-фактора плода (скрининговый тест)
9490 р.
В корзину

НИПС Т21 на определение наличия у плода Трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна) с определением пола плода
22000 р.
В корзину

НИПС Расширенный - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 31 синдром с определением пола плода
35800 р.
В корзину

НИПТ First Test, полная панель
22000 р.
В корзину

НИПТ First Test Light, минимальная панель
18000 р.
В корзину

НИПТ First Test Medium, расширенная панель
21000 р.
В корзину

НИПТ First Test, скрининг трисомии 21 хромосомы (синдром Дауна)
17000 р.
В корзину
Онкологический риск (92)

Рак молочной железы - BRCA. Определение полиморфизмов генов BRCA1 и BRCA 2 (8 полиморфизмов)
2860 р.
В корзину

Диагностика семейного медуллярного рака щитовидной железы и синдромов МЭН 1 и 2A, 2B
8325 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-ой аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозин-киназа второго типа)
3750 р.
В корзину

Определение экспрессии мРНК BCR-ABLp210
3750 р.
В корзину

Определение экспрессии мРНК BCR-ABLp190
3750 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов генов BRCA1 и BRCA2 (с заключением врача-генетика)
3501 р.
В корзину

Исследование крови для определения мутаций в 3 генах (BRAF, KRAS, NRAS), ассоциированных с развитием рака толстой кишки и меланомы методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
54450 р.
В корзину

Исследование крови для определения мутаций в 57 генах, ассоциированных с развитием опухоли методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
72600 р.
В корзину

Исследование крови для определения мутаций в 60 генах, ассоциированных с развитием опухоли методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
117680 р.
В корзину

Исследование крови для определения мутаций в 3 генах (BRCA1, BRCA2, PALB2) методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
106470 р.
В корзину

Исследование крови для определения мутации T790M в гене EGFR методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
28420 р.
В корзину

Исследование крови для определения мутаций 20 экзона гена ERBB2 методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
33150 р.
В корзину

Исследование крови для определения мутаций в гене EGFR методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
24200 р.
В корзину

Исследование крови для определения мутаций в гене ESR1 методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
31965 р.
В корзину

Исследование крови для определения мутаций в гене KIT методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
21325 р.
В корзину

Исследование крови для определения мутаций в гене PIK3CA методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
21325 р.
В корзину

Исследование крови для определения мутаций в 4 генах (EGFR, KRAS, NRAS, BRAF), ассоциированных с развитием рака легкого методом жидкостной биопсии, базовая панель (Кровь STRECK)
84700 р.
В корзину

Анализ генетических маркеров риска онкологических заболеваний, 21 маркер

36300 р.
В корзину

Анализ генетических маркеров риска онкологических заболеваний, 40 маркеров
63800 р.
В корзину

Расширенная диагностика мутаций в генах гомологичной рекомбинации: BRCA1 (11 мутаций), BRCA2 (3 мутации), PALB2 (1 мутация), CHEK2 (4 мутации), NBN (1 мутация)
4070 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-ой аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозин-киназа второго типа) (с заключением врача-генетика)
4302 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Диагностика семейного медуллярного рака щитовидной железы и синдромов МЭН 1 и 2A, 2B (с заключением врача-генетика)
8420 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Мутация гена BRAF (с заключением врача-генетика)
10184 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Определение мутации гена EGFR (с заключением врача-генетика)
11025 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене c-KIT (экзоны 9, 11, 13, 17) (с заключением врача-генетика)
11025 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах KRAS (экзоны 2, 3, 4), NRAS (экзоны 2, 3, 4), BRAF (экзон 15) (с заключением врача-генетика)
14976 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Определение мутаций гена N-RAS (с заключением врача-генетика)
8055 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Определение мутаций гена K-RAS (с заключением врача-генетика)
8055 р.
В корзину

Генетическая предрасположенность к медуллярному раку щитовидной железы (4 маркера)
5280 р.
В корзину

Соло-тест ABC (выявление мутаций, ассоциированных с раком молочной железы и раком яичников)
56870 р.
В корзину

Диагностика наследственного рака предстательной железы (мутации в гене HOXB13)
3350 р.
В корзину

Анализ химерного гена BCR/ABL - t(9;22), определение типа и транскрипта BCR/ABL гена методом ПЦР в крови
4420 р.
В корзину

Определение мутаций в гене BCR-ABL методом прямого секвенирования по Сэнгеру в крови
9500 р.
В корзину

Качественный анализ мутаций в гене MPL
5050 р.
В корзину

Качественный анализ мутаций, делеций, инсерций в гене CALR
5070 р.
В корзину

Комплексное исследование мутаций в генах JAK2, CALR, MPL
5070 р.
В корзину

Определение мутаций в 12 экзоне гена JAK2
10450 р.
В корзину

Количественное определение мутации V617F в гене JAK2
3465 р.
В корзину

Рак молочной железы - BRCA. Определение полиморфизмов генов BRCA1 и BRCA 2 (8 полиморфизмов)
2400 р.
В корзину

Исследование генов BRCA1, BRCA2 методом NGS в крови
27000 р.
В корзину

Исследование генов HRR для диагностики наследственных опухолевых заболеваний (ATM,BRCA1,BRCA2,CHEK2,PALB2) методом NGS в крови
31900 р.
В корзину

Цитогенетический анализ клеток костного мозга (кариотипирование)
8600 р.
В корзину

Определение экспрессии мРНК BCR-ABL p230
7600 р.
В корзину

Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 5382insC
750 р.
В корзину

Ген рака молочной железы 2 (BRCA2). Выявление мутации 6174delT
750 р.
В корзину
Определение родства (4)

Анализ ДНК на отцовство/материнство, трио (ребенок, безусловный родитель, предполагаемый родитель – 25 маркеров)
19750 р.
В корзину

Анализ ДНК на другие виды родства
27775 р.
В корзину

Дополнительный участник для анализа
7455 р.
В корзину

ДНК профилирование мобилизованных, участников СВО и их родственников с идентификацией личности
8500 р.
В корзину
Отставание развития у детей и эпилепсии детского возраста (5)

Молекулярный скрининг хромосомных аномалий
16170 р.
В корзину

Молекулярный скрининг на микроделеции/микродубликации хромосом
12160 р.
В корзину

Молекулярное исследование числа Х- хромосом
3595 р.
В корзину

Генодиагностика синдрома Мартина-Белла (ломкая Х-хромосома)
3265 р.
В корзину

Генетическая диагностика синдрома Ретта (мутации в гене MECP2)
19800 р.
В корзину
Системные генетические риски (33)

Кардиогенетика Гипертония. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития артериальной гипертензии(9 полиморфизмов)
3980 р.
В корзину

Кардиогенетика. Тромбофилия. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (8 полиморфизмов)
3555 р.
В корзину

Генетика метаболизма Фолатов . Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (4 полиморфизма)
1540 р.
В корзину

Риск атеросклероза и ИБС, предрасположенность к дислипидемии
5000 р.
В корзину

Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1 (PAI-1): -675 5G/4G)
880 р.
В корзину

Анализ полиморфизмов в генах F2 и F5 (факторы свертывающей системы)
1200 р.
В корзину

Плазменные факторы системы свертывания крови, 5 мутаций
6305 р.
В корзину

Агрегационные факторы системы свертывания крови, 5 мутаций
7955 р.
В корзину

Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (фолатный цикл - скрининг), 5 мутаций
6305 р.
В корзину

Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском артериальной гипертензии (артериальная гипертензия - скрининг), 5 мутаций
7955 р.
В корзину

Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском ишемической болезни сердца (ИБС-скрин), 6 мутаций
8030 р.
В корзину

Определение вариантов в гене АроЕ (Е2/ЕЗ/Е4), 8 полиморфизмов
7920 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Ингибитор активатора плазминогена SERPINE (PAI) 1-675 5G/4G (с заключением врача-генетика)
1719 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов в генах факторов свертывающей системы крови F2 и F5 (с заключением врача-генетика)
2007 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития артериальной гипертензии (с заключением врача-генетика)
4509 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (с заключением врача-генетика)
4127 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (с заключением врача-генетика)
2313 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Семейная средиземноморская лихорадка (мутации гена MEFV) (с заключением врача-генетика)
10431 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (фолатный цикл - скрининг), 5 мутаций (с заключением врача-генетика)
6602 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Агрегационные факторы системы свертывания крови, 5 мутаций (с заключением врача-генетика)
8087 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Плазменные факторы системы свертывания крови, 5 мутаций (с заключением врача-генетика)
6602 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Определение вариантов в гене АроЕ (Е2/ЕЗ/Е4), 8 полиморфизмов (с заключением врача-генетика)
8055 р.
В корзину

Генетическая предрасположенность к болезни Крона (4 маркера)
4400 р.
В корзину

Метаболизм костной ткани, 11 маркеров
6380 р.
В корзину

Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (8 полиморфизмов) в соскобе буккального эпителия
3665 р.
В корзину

Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (4 полиморфизма) в соскобе буккального эпителия
1150 р.
В корзину

Определение полиморфизмов в генах F2 и F5 (факторы свертывающей системы) в соскобе буккального эпителия
660 р.
В корзину

Диагностика аутовоспалительных заболеваний (11 генов) методом NGS в крови
31900 р.
В корзину

Молекулярно-генетическое диагностика спиноцеребеллярных атаксий (1, 2, 3, 6, 7 типов) и атаксии Фридрейха
5350 р.
В корзину
Спортивная генетика (3)

Генетическая предрасположенность к спортивной травме
13475 р.
В корзину

Генетическая предрасположенность к высокой выносливости
7480 р.
В корзину

Минимальный спортивный паспорт, 9 генов
13735 р.
В корзину
Фармакогенетика (8)

Фармакогенетика Варфарин. Определение полиморфизмов, ассоциированных с метаболизмом варфарина (4 полиморфизма)
2485 р.
В корзину

Иммуногенетика IL28B. Определение полиморфизмов, ассоциированных с функциями интерлейкина 28В (терапия гепатита С)
1050 р.
В корзину

Оценка влияния CYP2D6 и CYP2C19 на метаболизм антидепрессантов ингибиторов обратного захвата серотонина/норадреналина – эсциталопрам, циталопрам, сертралин, флювоксамин, пароксетин, венлафаксин
6820 р.
В корзину

Оценка влияния CYP2D6 и CYP2C19 на метаболизм трициклических антидепрессантов – амитриптилин, нортриптилин, дезипрамин, доксепин, имипрамин, тримипрамин
6820 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями метаболизма варфарина (с заключением врача-генетика)
3164 р.
В корзину

Фармакогенетика, 17 маркеров
24190 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Иммуногенетика IL28B. Определение полиморфизмов, ассоциированных с функциями интерлейкина 28В (терапия гепатита С) (с заключением врача-генетика)
1872 р.
В корзину

Генетическая диагностика резистентности к терапии РНК-вирусов (HCV)
9075 р.
В корзину
Цитогенетика (3)

Анализ кариотипа (1 пациент)
7000 р.
В корзину

Анализ кариотипа с фотографией хромосом (1 пациент)
7500 р.
В корзину

Анализ кариотипа с аберрациями (1 пациент)
8000 р.
В корзину

Важная информация

  • Информация на сайте носит справочный характер и не является публичной офертой. Для получения актуальной информации обратитесь в медицинский центр исполнителя или кол-центр СИТИЛАБ по номеру: +7 (473) 300-21-77
  • В каталоге услуг указан максимально возможный срок выполнения исследования. Он отражает время выполнения исследования в лаборатории и не включает время на доставку биоматериала до лаборатории.
  • Сроки выполнения исследований, которые сдавались в региональных медицинских центрах, уточняйте по контактным телефонам центров. Чтобы просмотреть список предлагаемых тестов, нажмите на интересующий вас раздел каталога.
  • Обращаем ваше внимание на то, что взятие биоматериала для исследований у детей до 15 лет возможно только в присутствии родителей или законных представителей. После 15 лет присутствие родителей или законных представителей не требуется.
Телефон Подписки
+
CITO – это значит, что результат будет выдан на следующий день:

(т.е. срок выполнения срочного cito-исследования – 1 рабочий день, не считая дня взятия биоматериала, и результат будет выдан до 23:59 дня, следующего за днём взятия).

Сito-исследование доступно только для лабораторных регионов.
Обращаем ваше внимание: оператор свяжется с Вами в течение часа после обращения. Заявки, отправленные после 20:00 по московскому времени, обрабатываются на следующий день.

Представитель отдела франшизы свяжется с Вами в ближайшее время.
Ознакомьтесь с нашей презентацией.

Скачать презентацию
Обращаем ваше внимание: Обследование могут пройти все желающие, не имеющие признаков простудных заболеваний и не контактировавшие с людьми, инфицированными COVID-19.

По вопросам сотрудничества, пожалуйста, заполните форму ниже.
Мы с вами обязательно свяжемся!
* Поля, обязательные для заполнения

Введите символы с картинки: