Серов
Ваш город:
Москва
Нет
Да
Главная - Анализы
Вернуться

ГЕНЕТИКА в Серове

Наличие интересующей услуги в конкретном офисе уточняйте по телефону горячей линии.
HLA-типирование (10)
HLA генотипирование II класса. HLA DRB1
1605 р.
В корзину
HLA генотипирование II класса. HLA DQA1
1605 р.
В корзину
HLA генотипирование II класса. HLA DQB1
1605 р.
В корзину
HLA-B27 типирование
1375 р.
В корзину
Генотипирование HLA DRВ1 при ревматической патологии
1585 р.
В корзину
Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии
5710 р.
В корзину
HLA B51 типирование (болезнь Бехчета)
2675 р.
В корзину
HLA генотипирование II класса. Комплексное обследование
4360 р.
В корзину
HLA генотипирование II класса для пары (комплексное обследование)(HLA-DQA1, HLA-DQB1, HLA-DRB1) на одного пациента
4370 р.
В корзину
Расширенное генотипирование HLA-B27
1795 р.
В корзину
Генетический риск нарушения репродуктивной функции (20)
Мужское бесплодие: Определение генетических причин азооспермии (микроделеции Y-хромосомы по локусам AZF (a,b,c)
3725 р.
В корзину
Генодиагностика врожденной гиперплазии надпочечников (CYP21A2): 11 патогенных вариантов (+делеция и конверсия гена CYP21A2)
10210 р.
В корзину
Генетическая предрасположенность к гирсутизму и гиперандрогении
4250 р.
В корзину
Беременность - комплекс. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском невынашивания беременности (12 полиморфизмов)
2065 р.
В корзину
Мужское бесплодие. Определение генетических причин азоспермии (микроделеции Y-хромосомы по локусам AZF (a, b, c), 8 полиморфизмов + 2 контроля)
8520 р.
В корзину
ПРОФИЛЬ Определение генетических причин азооспермии: анализ микроделеций Y-хромосомы по локусам AZF (a,b,c) у мужчин c бесплодием (с заключением врача-генетика)
3355 р.
В корзину
ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском невынашивания беременности (с заключением врача-генетика)
1860 р.
В корзину
Подготовка к ЭКО, 19 маркеров
10710 р.
В корзину
ПРОФИЛЬ Мужское бесплодие. Определение генетических причин азоспермии (микроделеции Y-хромосомы по локусам AZF (a, b, c), 8 полиморфизмов + 2 контроля) (с заключением врача-генетика)
7670 р.
В корзину
ПРОФИЛЬ Генетическая предрасположенность к гирсутизму и гиперандрогении (с заключением врача-генетика)
3825 р.
В корзину
ПРОФИЛЬ Генодиагностика адреногенитального синдрома (11 мутаций в гене CYP21A2) (с заключением врача-генетика)
9190 р.
В корзину
Гормональная чувствительность андрогенового рецептора (CAG-повторы, AR)
2995 р.
В корзину
Комплексная генетическая диагностика синдрома поликистоза яичников (СПКЯ)
9450 р.
В корзину
Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском невынашивания беременности (12 полиморфизмов) в соскобе буккального эпителия
2065 р.
В корзину
Комплексное обследование при бесплодии у женщин (инактивация Х хромосомы, CAG-повторы в гене AR и определение предэкспансии в гене FMR1)
8400 р.
В корзину
Скрининг на наследственные заболевания перед беременностью (гены GJB2, SMN1, PAH, CFTR)
27500 р.
В корзину
ДНК анализ неаутосомных маркеров (3)
Тестирование Y-хромосомы (за 1 образец)
10320 р.
В корзину
Тестирование Y-хромосомы (определение гаплогруппы у мужчины)
19490 р.
В корзину
Другие генетические исследования (43)
Чувствительность стероидных рецепторов (Эстроген, прогестерон)
9175 р.
В корзину
Исследование полиморфизмов гена VDR рецептора витамина D (нарушение метаболизма кальция)
8955 р.
В корзину
Генетическое исследование крови для диагностики наследственной причины сухости кожи, секвенирование гена филаггрина (Filaggrin, FLG), 3 экзон
5570 р.
В корзину
Диагностика бета-талассемий и гемоглобинопатий (генотипирование НВВ)
8680 р.
В корзину
Риски гормональной контрацепции, 16 маркеров
5670 р.
В корзину
Обследование доноров мужчин
34440 р.
В корзину
Обследование доноров женщин
34440 р.
В корзину
NGS панель «Моногенные заболевания" Исследование кодирующих участков 99-ти генов, связанных с 97-ю наследственными синдромами и заболеваниями
48900 р.
В корзину
Гены витаминов, 24 маркера
11970 р.
В корзину
Детоксикация и метаболизм, 55 маркеров
32340 р.
В корзину
Исследование хромосом (молекулярный кариотип) в абортивном материале
14700 р.
В корзину
Генетическая диагностика наследственного панкреатита в генах PRSS1, SPINK1
5670 р.
В корзину
Генетический маркер устойчивости к ВИЧ (CCR5del)
1260 р.
В корзину
Микробиом кишечника
12600 р.
В корзину
Генетическая диагностика альфа-талассемии (мутации в гене HBA)
11185 р.
В корзину
Выявление варианта I148M (c.444C>G; p.Ile148Met) в гене PNPLA3 при неалкогольной болезни печени
3425 р.
В корзину
Микробиом урогенитального тракта, уретра
16800 р.
В корзину
Микробиом урогенитального тракта, цервикальный канал
16800 р.
В корзину
Микробиом урогенитального тракта, влагалище
16800 р.
В корзину
Выявление генов резистентности к гликопептидным и бета-лактамным антибиотикам в биологических жидкостях
1575 р.
В корзину
Выявление генов резистентности к гликопептидным и бета-лактамным антибиотикам в бактериальной культуре
1575 р.
В корзину
Выявление генов резистентности к гликопептидным и бета-лактамным антибиотикам в соскобе со слизистой ВДП
1575 р.
В корзину
Выявление генов резистентности к гликопептидным и бета-лактамным антибиотикам в соскобе из урогенитального тракта
1575 р.
В корзину
Выявление генов резистентности к гликопептидным и бета-лактамным антибиотикам в мокроте
1575 р.
В корзину
Выявление генов резистентности к гликопептидным и бета-лактамным антибиотикам в моче
1575 р.
В корзину
Диагностика старения (определение размера теломер)
9450 р.
В корзину
Мутации гена РАН (диагностика фенилкетонурии)
9200 р.
В корзину
Молекулярно-генетическое исследование мутаций 9 экзона гена CALR
5350 р.
В корзину
Молекулярно-генетическое исследование мутаций гена MPL W515L/K
5500 р.
В корзину
Хромосомный микроматричный анализ пренатальный (пуповинная кровь)
17550 р.
В корзину
Хромосомный микроматричный анализ пренатальный (амниотическая жидкость)
17550 р.
В корзину
Хромосомный микроматричный анализ пренатальный (ворсины хориона)
17550 р.
В корзину
Определение полиморфизмов, ассоциированных с эффективностью терапии антипсихотическими препаратами и антидепрессантами (9 полиморфизмов)
19500 р.
В корзину
Генетическая панель "Здоровый ребенок", базовая (5 полиморфизмов)
8500 р.
В корзину
Генетическая панель "Здоровый ребенок", стандартная (4 полиморфизма)
8000 р.
В корзину
Генетическая панель "Здоровый ребенок", расширенная (12 полиморфизмов)
17500 р.
В корзину
Генодиагностика болезни Шарко-Мари-Тута 1А и нейропатии с параличами сдавления (делеции и дупликации PMP22)
5000 р.
В корзину
Генотипирование PiZ (c.1096G>A; p.Glu366Lys) и PiS (c.863A>; p.Glu288Val) аллелей альфа-1 антитрипсина (ген SERPINA1)
2520 р.
В корзину
Молекулярно-генетическая диагностика тромботической тромбоцитопенической пурпуры (ген ADAMTS13)
8700 р.
В корзину
Другие комплексные генетические исследования (10)
Генетическая предрасположенность к псориазу
6575 р.
В корзину
Молекулярно-генетическое исследование полиморфизма 1663Ins/DelT в гене альфа-1 цепи коллагена I типа (COL1A1) в крови
2510 р.
В корзину
Молекулярно-генетическое исследование полиморфизма G-1997T в гене альфа-1 цепи коллагена I типа (COL1A1) в крови
2510 р.
В корзину
Молекулярно-генетическое исследование полиморфизма Sp1-polymorphism (G2046T) в гене альфа-1 цепи коллагена I типа (COL1A1) в крови
2510 р.
В корзину
Молекулярно-генетическое исследование полиморфизма G2092A (Ala698Thr; A698T) в гене альфа-1 цепи коллагена III типа (COL3A1) в крови
2510 р.
В корзину
Молекулярно-генетическое исследование полиморфизма C267T (BstUI-polymorphism) в гене альфа-1 цепи коллагена V типа (1 COL5A1) в крови
2510 р.
В корзину
ПРОФИЛЬ Генетическая предрасположенность к псориазу (с заключением врача-генетика)
5920 р.
В корзину
ПРОФИЛЬ Исследование полиморфизмов гена VDR рецептора витамина D (нарушение метаболизма кальция) (с заключением врача-генетика)
8060 р.
В корзину
Определение полиморфизмов в генах, кодирующих рецепторы и ферменты метаболизма половых гормонов (12 полиморфизмов: AR, CYP19A1, CYP27B1, SHBG, SRD5A2, COMT, PPARG, ESR2, FADS2, PGR, ESR1, VDR)
25500 р.
В корзину
Заключение по генетическим исследованиям (2)
Мониторинг онкологических образований (61)
Определение амплификации TOPO2A методом FISH при раке молочной железы
24080 р.
В корзину
Определение мутаций гена KRAS
16380 р.
В корзину
Мутация гена BRAF
16050 р.
В корзину
Обнаружение мутаций в 12, 13, 59, 61, 117, 146 кодонах гена NRAS
16050 р.
В корзину
Комплексное исследование мутаций в гене EGFR (делеции и инсерции в 19 экзоне, инсерции в 20 экзоне (ассоциированные с резистентностью к ТКИ), мутаций S768I, T790M, L858R, L861Q, G719Х
16050 р.
В корзину
Установление принадлежности образца биологического материала (один пациент - один парафиновый блок), 25 STR-локусов
15750 р.
В корзину
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах c-KIT (экзоны 9, 11, 13, 17), PDGFRA (экзоны 12, 18)
16105 р.
В корзину
Обнаружение мутаций в 12, 13, 59, 61, 117, 146 кодонах гена NRAS, 12, 13, 59, 61, 117, 146 кодонах гена KRAS
15015 р.
В корзину
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене c-KIT (экзоны 9, 11, 13, 17)
12970 р.
В корзину
Определение мутаций E542K (c.1624G>A; p.Glu542Lys), E545Q (c.1633G>C; p.Glu545Gln), E545K (c.1633G>A; p.Glu545Lys), H1047L (c.3140A>T; p.His1047Leu), H1047R (c.3140A>G; p.His1047Arg) в гене PIK3CA
14195 р.
В корзину
Определение амплификации гена ERBB2 (HER2/neu) методом флюоресцентной гибридизации in situ (FISH)
21295 р.
В корзину
Молекулярно-генетическое исследование перестройки гена ALK методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) при немелкоклеточном раке легкого
16925 р.
В корзину
Молекулярно-генетическое исследование перестройки гена ROS1 методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) при немелкоклеточном раке легкого
22930 р.
В корзину
Молекулярно-генетическое исследование перестройки гена MET методом флюоресцентной гибридизации in situ (FISH)
27300 р.
В корзину
Определение микросателлитной нестабильности (MSI)
18565 р.
В корзину
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах KRAS (экзоны 2, 3, 4), NRAS (экзоны 2, 3, 4), BRAF (экзон 15)
18165 р.
В корзину
Определение мутаций в генах IDH1 и IDH2
14195 р.
В корзину
Молекулярно-генетическое исследование онкогенных мутаций в цитологическом и гистологическом материале узлов щитовидной железы: гены BRAF, KRAS (кодоны 12,13,61), NRAS (кодоны 12,13,61), HRAS (кодоны 12,13,61), RET/PTC1, RET/PTC3, PAX8/PPAR?, TERT
11325 р.
В корзину
Сокращенное молекулярно-генетическое исследование цитологического материала щитовидной железы (KRAS, NRAS, HRAS, BRAF)
6660 р.
В корзину
Молекулярно-генетическое исследование уровня экспрессии PDL1
7970 р.
В корзину
Определение метилирования гена MGMT
13105 р.
В корзину
Молекулярно-генетическое исследование гена POLE (экзоны 9, 13)
8135 р.
В корзину
Молекулярно-генетическое исследование гена TERT
8080 р.
В корзину
Молекулярно-генетическое исследование при меланоме (BRAF, NRAS)
9065 р.
В корзину
Молекулярно-генетическое исследование при колоректальном раке (MSI, BRAF, KRAS, NRAS)
17910 р.
В корзину
Молекулярно-генетическое исследование гена PDGFRa экзоны 14,18
10290 р.
В корзину
Молекулярно-генетическое исследование гена MET (амплификация и skipping)
10165 р.
В корзину
Молекулярно-генетическое исследование транслокаций гена ALK
9125 р.
В корзину
Молекулярно-генетическое исследование транслокаций гена ROS1
9125 р.
В корзину
Молекулярно-генетическое исследование копийности гена ERBB2 (статус HER2/neu)
8400 р.
В корзину
Молекулярно-генетическое исследование транслокации 1p/19q
9765 р.
В корзину
Молекулярно-генетическое исследование делеции гена PTEN
9135 р.
В корзину
Молекулярно-генетическое исследование делеции гена TP53
9135 р.
В корзину
Молекулярно-генетическое исследование делеции гена RB1
9135 р.
В корзину
Молекулярно-генетическое исследование гиперэкспрессии гена TOP2A
9135 р.
В корзину
Молекулярно-генетическое исследование пропуск 14 экзона гена MET
6405 р.
В корзину
Молекулярно-генетическое исследование амплификации гена MET
6405 р.
В корзину
Определение копийности хромосом 1p, 3, 6, 8 при увеальной меланоме в ткани опухоли
10500 р.
В корзину
Молекулярно-генетическое исследование при раке молочной железы (обнаружение делеций, дупликаций, амплификаций генов HER2, ESR1, EGFR, ZNF703, FGFR1, ADAM9, IKBKB, PRDM14, MYC, MTDH, CCND1, C11ORF30, CDH1, TOP2A, MAPT, PPMD1, BIRC5, CCNE1, AURKA)
10500 р.
В корзину
Молекулярно-генетическое исследование при раке желудка (HER2 амплификация, MSI)
10500 р.
В корзину
Молекулярно-генетическое исследование при раке тела матки (POLE, MSI)
9975 р.
В корзину
Молекулярно-генетическое исследование при раке легкого (EGFR, KRAS, BRAF, HER2)
12235 р.
В корзину
Молекулярно-генетическое исследование при раке простаты (PTEN, RB1, TP53)
10450 р.
В корзину
Молекулярно-генетическое исследование транслокаций EML4-ALK, ROS1 и мутаций в гене MET при раке легкого
14175 р.
В корзину
Иммунофенотипирование клеток костного мозга или периферической крови при лимфопролиферативных заболеваниях методом проточной цитометрии (ЛПЗ, острый лейкоз, множественная миелома). Исследование для первичной диагностики
16500 р.
В корзину
Иммунофенотипирование клеток костного мозга или периферической крови при лимфопролиферативных заболеваниях методом проточной цитометрии (ЛПЗ, острый лейкоз, множественная миелома). Исследование после лечения
16500 р.
В корзину
Наследственные заболевания (43)
Генетика метаболизма лактозы. Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями обмена лактозы (MCM6 (-13910 T>C))
1145 р.
В корзину
Диагностика синдрома Жильбера (определение количества (TA)-повторов в гене UGT1A1)
2510 р.
В корзину
Муковисцидоз
7500 р.
В корзину
Комплексная диагностика синдрома Жильбера (количество (ТА)-повторов, c.211G>A (p.Gly71Arg), c.864+2842G>T в гене UGT1A1)
3265 р.
В корзину
Молекулярно-генетическая диагностика болезни Вильсона Коновалова (13 распространенных патогенных вариантов гена ATP7B)
10155 р.
В корзину
Генодиагностика болезни Паркинсона
6770 р.
В корзину
Генодиагностика хореи Гентингтона
6880 р.
В корзину
Генодиагностика синдрома ЦАДАСИЛ (CADASIL)
7425 р.
В корзину
Семейная средиземноморская лихорадка (мутации гена MEFV)
10045 р.
В корзину
Генотипирование HLA-Cw6 при псориазе
3165 р.
В корзину
Генотипирование гена SOD1 для диагностики амиотрофического склероза
7315 р.
В корзину
Определение полиморфизмов, ассоциированных с развитием гемохроматоза в крови (3 полиморфизма: HFE845 G>A (C282Y); HFE187 C>G (H63D); HFE193 A>T (S65C))
2510 р.
В корзину
Скрининговое генетическое исследование крови для диагностики наследственной причины спинальной мышечной амиотрофии (выявление гомозиготной делеции гена SMN1, 7 экзон)
4500 р.
В корзину
Генетическое исследование крови для диагностики наследственной причины спинальной мышечной амиотрофии (исследование копийности генов SMN1 и SMN2)
6300 р.
В корзину
Генетическое исследование крови для диагностики наследственной причины спинальной мышечной амиотрофии (секвенирование гена SMN1)
14500 р.
В корзину
ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями метаболизма лактозы (с заключением врача-генетика)
1030 р.
В корзину
Расширенная диагностика непереносимости лактозы (выявление 4 полиморфизмов в гене MCM6: с.-13910 С>T, с.-13907 C>G, с.-13915 T>G, с.-14010 G>C)
3465 р.
В корзину
Расширенное генетическое исследование крови на лактазную недостаточность MCM6 ( MCM6: с.-13910 С>T, с.-13907 C>G, с.-13915 T>G, с.-14010 G>C) и фруктозную недостаточность ALDOB (p.A149P, p.A174D)
3990 р.
В корзину
Мутации в гене GJB2 (скрытое носительство несиндромальной нейросенсорной тугоухости)
12600 р.
В корзину
ПРОФИЛЬ Синдром Жильбера. Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1 (с заключением врача-генетика)
2260 р.
В корзину
ПРОФИЛЬ Синдром Жильбера - расширенный (с заключением врача-генетика)
2940 р.
В корзину
ПРОФИЛЬ Муковисцидоз (с заключением врача-генетика)
7500 р.
В корзину
ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов, ассоциированных с развитием гемохроматоза в крови (3 полиморфизма: HFE845 G>A (C282Y); HFE187 C>G (H63D); HFE193 A>T (S65C)) (с заключением врача-генетика)
2260 р.
В корзину
Генетические маркеры MODY диабета и гиперинсулинизма
47250 р.
В корзину
Генетическая предрасположенность к Сахарному диабету 1 типа (иммунопатологические маркеры)
3360 р.
В корзину
Генетический риск Сахарного диабета 2 типа, его осложнений, с маркерами подбора сахароснижающих препаратов
6090 р.
В корзину
Генетический риск нарушений обмена липидов (11 маркеров)
6090 р.
В корзину
Выявление мутаций в гене LDLR при семейной гиперхолестеринемии
11090 р.
В корзину
Выявление мутаций в гене APOB при семейной гиперхолестеринемии
5000 р.
В корзину
Комплексное обследование при семейной гиперхолестеринемии (мутации в генах LDLR, PCSK9, APOB)
9850 р.
В корзину
Диагностика синдрома Криглера-Найяра (мутации в гене UGT1A1)
14700 р.
В корзину
Инактивация Х-хромосомы
7825 р.
В корзину
Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями метаболизма лактозы (MCM6 (-13910 T>C)) в соскобе буккального эпителия
1200 р.
В корзину
Диагностика неклассической формы врожденной гиперплазии надпочечников (4 патогенных варианта)
4305 р.
В корзину
Частичный анализ гена ASS (цитруллинемия)
11435 р.
В корзину
Генодиагностика мышечной дистрофии Дюшенна и Беккера
7520 р.
В корзину
Полное исследование генов LDLR, APOB, PCSK9, LDLRAP1 для диагностики семейной гиперхолестеринемии методом NGS в крови
27000 р.
В корзину
Полное исследование гена CFTR (включая делецию 2,3, экзона) методом NGS в крови
36000 р.
В корзину
Молекулярно-генетическая диагностика врожденного ангионевротического отека (ген SERPING1)
23800 р.
В корзину
Диагностика 1, 2А, 2В, 2М,2N, 3 типов болезни фон Виллебранда (18-21 и 28 экзон гена VWF)
11950 р.
В корзину
Диагностика гемолитической анемии, ассоциированной с недостаточностью глюкозо-6 фосфат-дегидрогеназы (ген G6PD)
10100 р.
В корзину
Комплексное исследование недостаточности протеина С, протеина S и антитромбина III при тромбофилии (экзоны 2, 7 гена SERPINC1, экзоны 11, 12 гена PROS1, экзоны 3, 7 гена PROC)
10850 р.
В корзину
Типирование аллелей e2,e3,e4 гена APOE
2100 р.
В корзину
Неинвазивная пренатальная диагностика (14)
НИПС 5 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 5 синдромов с определением пола плода
25000 р.
В корзину
НИПС 12 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 12 синдромов с определением пола плода
29000 р.
В корзину
Неинвазивное определение пола плода (скрининговый тест)
6145 р.
В корзину
Неинвазивное определение резус-фактора плода (скрининговый тест)
12450 р.
В корзину
НИПС Т21 на определение наличия у плода Трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна) с определением пола плода
22000 р.
В корзину
НИПС Расширенный - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 31 синдром с определением пола плода
59010 р.
В корзину
НИПТ First Test, полная панель
22000 р.
В корзину
НИПТ First Test Light, минимальная панель
18000 р.
В корзину
НИПТ First Test Medium, расширенная панель
21000 р.
В корзину
НИПТ First Test, скрининг трисомии 21 хромосомы (синдром Дауна)
17000 р.
В корзину
Онкологический риск (93)
Рак молочной железы - BRCA. Определение полиморфизмов генов BRCA1 и BRCA 2 (8 полиморфизмов)
2295 р.
В корзину
Диагностика семейного медуллярного рака щитовидной железы и синдромов МЭН 1 и 2A, 2B
8190 р.
В корзину
Оценка уровня экспрессии гена РСА3
5600 р.
В корзину
Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-ой аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозин-киназа второго типа)
3385 р.
В корзину
Определение экспрессии мРНК BCR-ABLp210
3600 р.
В корзину
Определение экспрессии мРНК BCR-ABLp190
3600 р.
В корзину
ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов генов BRCA1 и BRCA2 (с заключением врача-генетика)
2065 р.
В корзину
Исследование крови для определения мутаций в 3 генах (BRAF, KRAS, NRAS), ассоциированных с развитием рака толстой кишки и меланомы методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
47775 р.
В корзину
Исследование крови для определения мутаций в 57 генах, ассоциированных с развитием опухоли методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
65625 р.
В корзину
Исследование крови для определения мутаций в 60 генах, ассоциированных с развитием опухоли методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
91350 р.
В корзину
Исследование крови для определения мутаций в 3 генах (BRCA1, BRCA2, PALB2) методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
51975 р.
В корзину
Исследование крови для определения мутации T790M в гене EGFR методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
13440 р.
В корзину
Исследование крови для определения мутаций 20 экзона гена ERBB2 методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
15540 р.
В корзину
Исследование крови для определения мутаций в гене EGFR методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
20475 р.
В корзину
Исследование крови для определения мутаций в гене ESR1 методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
15540 р.
В корзину
Исследование крови для определения мутаций в гене KIT методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
11340 р.
В корзину
Исследование крови для определения мутаций в гене PIK3CA методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
11340 р.
В корзину
Исследование крови для определения мутаций в 4 генах (EGFR, KRAS, NRAS, BRAF), ассоциированных с развитием рака легкого методом жидкостной биопсии, базовая панель (Кровь STRECK)
46725 р.
В корзину
Анализ генетических маркеров риска онкологических заболеваний, 21 маркер
19740 р.
В корзину
Анализ генетических маркеров риска онкологических заболеваний, 40 маркеров
30240 р.
В корзину
Определение распространенных патогенных вариантов в генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, NBN
3990 р.
В корзину
ПРОФИЛЬ Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-ой аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозин-киназа второго типа) (с заключением врача-генетика)
3050 р.
В корзину
ПРОФИЛЬ Диагностика семейного медуллярного рака щитовидной железы и синдромов МЭН 1 и 2A, 2B (с заключением врача-генетика)
7370 р.
В корзину
ПРОФИЛЬ Мутация гена BRAF (с заключением врача-генетика)
14445 р.
В корзину
ПРОФИЛЬ Определение мутации гена EGFR (с заключением врача-генетика)
14445 р.
В корзину
ПРОФИЛЬ Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене c-KIT (экзоны 9, 11, 13, 17) (с заключением врача-генетика)
11675 р.
В корзину
ПРОФИЛЬ Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах KRAS (экзоны 2, 3, 4), NRAS (экзоны 2, 3, 4), BRAF (экзон 15) (с заключением врача-генетика)
16350 р.
В корзину
ПРОФИЛЬ Определение мутаций гена N-RAS (с заключением врача-генетика)
14445 р.
В корзину
ПРОФИЛЬ Определение мутаций гена K-RAS (с заключением врача-генетика)
14745 р.
В корзину
Генетическая предрасположенность к медуллярному раку щитовидной железы (4 маркера)
5040 р.
В корзину
Диагностика наследственного рака предстательной железы (мутации в гене HOXB13)
3520 р.
В корзину
Анализ химерного гена BCR/ABL - t(9;22), определение типа и транскрипта BCR/ABL гена методом ПЦР в крови
4350 р.
В корзину
Качественный анализ мутаций в гене MPL
5070 р.
В корзину
Качественный анализ мутаций, делеций, инсерций в гене CALR
5070 р.
В корзину
Комплексное исследование мутаций в генах JAK2, CALR, MPL
5070 р.
В корзину
Определение мутаций в 12 экзоне гена JAK2
9975 р.
В корзину
Количественное определение мутации V617F в гене JAK2
3675 р.
В корзину
Рак молочной железы - BRCA. Определение полиморфизмов генов BRCA1 и BRCA 2 (8 полиморфизмов)
2315 р.
В корзину
Развернутое исследование BRCA1 и BRCA2 при наследственном раке молочной железы, яичников и раке предстательной железы
27000 р.
В корзину
Исследование генов HRR для диагностики наследственных опухолевых заболеваний (ATM,BRCA1,BRCA2,CHEK2,PALB2) методом NGS в крови
31900 р.
В корзину
Определение экспрессии мРНК BCR-ABL p230
7600 р.
В корзину
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 5382insC
700 р.
В корзину
Ген рака молочной железы 2 (BRCA2). Выявление мутации 6174delT
700 р.
В корзину
Определение родства (9)
Анализ ДНК на отцовство/материнство, дуэт (ребенок и предполагаемый родитель – 25 маркеров)
14990 р.
В корзину
Анализ ДНК на отцовство/материнство, трио (ребенок, безусловный родитель, предполагаемый родитель – 25 маркеров)
17475 р.
В корзину
Анализ ДНК на другие виды родства
19500 р.
В корзину
Дополнительный участник для анализа
6390 р.
В корзину
ДНК профилирование мобилизованных, участников СВО и их родственников с идентификацией личности
8500 р.
В корзину
Выделение ДНК из нестандартного объекта 1 типа
5000 р.
В корзину
Выделение ДНК из нестандартного объекта 1 типа. Дополнительный участник.
5300 р.
В корзину
Выделение ДНК из нестандартного объекта 2 типа
10500 р.
В корзину
Выделение ДНК из нестандартного объекта 2 типа. Дополнительный участник.
11100 р.
В корзину
Отставание развития у детей и эпилепсии детского возраста (5)
Молекулярный скрининг хромосомных аномалий
6550 р.
В корзину
Молекулярный скрининг на микроделеции/микродубликации хромосом
5800 р.
В корзину
Молекулярное исследование числа Х- хромосом
2455 р.
В корзину
Генодиагностика синдрома Мартина-Белла (ломкая Х-хромосома)
2950 р.
В корзину
Генетическая диагностика синдрома Ретта (мутации в гене MECP2)
18900 р.
В корзину
Системные генетические риски (39)
Кардиогенетика Гипертония. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития артериальной гипертензии(9 полиморфизмов)
1725 р.
В корзину
Кардиогенетика. Тромбофилия. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (8 полиморфизмов)
2875 р.
В корзину
Генетика метаболизма Фолатов . Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (4 полиморфизма)
1605 р.
В корзину
Риск атеросклероза и ИБС, предрасположенность к дислипидемии
2995 р.
В корзину
Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1 (PAI-1): -675 5G/4G)
1160 р.
В корзину
Анализ полиморфизмов в генах F2 и F5 (факторы свертывающей системы)
2130 р.
В корзину
Плазменные факторы системы свертывания крови, 5 мутаций
9830 р.
В корзину
Агрегационные факторы системы свертывания крови, 5 мутаций
9830 р.
В корзину
Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (фолатный цикл - скрининг), 5 мутаций
9830 р.
В корзину
Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском артериальной гипертензии (артериальная гипертензия - скрининг), 5 мутаций
9830 р.
В корзину
Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском ишемической болезни сердца (ИБС-скрин), 6 мутаций
10920 р.
В корзину
Определение вариантов в гене АроЕ (Е2/ЕЗ/Е4), 8 полиморфизмов
3150 р.
В корзину
ПРОФИЛЬ Ингибитор активатора плазминогена SERPINE (PAI) 1-675 5G/4G (с заключением врача-генетика)
455 р.
В корзину
ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов в генах факторов свертывающей системы крови F2 и F5 (с заключением врача-генетика)
1920 р.
В корзину
ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития артериальной гипертензии (с заключением врача-генетика)
1555 р.
В корзину
ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (с заключением врача-генетика)
2590 р.
В корзину
ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (с заключением врача-генетика)
1445 р.
В корзину
ПРОФИЛЬ Семейная средиземноморская лихорадка (мутации гена MEFV) (с заключением врача-генетика)
9040 р.
В корзину
ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (фолатный цикл - скрининг), 5 мутаций (с заключением врача-генетика)
8850 р.
В корзину
ПРОФИЛЬ Агрегационные факторы системы свертывания крови, 5 мутаций (с заключением врача-генетика)
8850 р.
В корзину
ПРОФИЛЬ Плазменные факторы системы свертывания крови, 5 мутаций (с заключением врача-генетика)
8850 р.
В корзину
ПРОФИЛЬ Определение вариантов в гене АроЕ (Е2/ЕЗ/Е4), 8 полиморфизмов (с заключением врача-генетика)
2835 р.
В корзину
Генетическая предрасположенность к болезни Крона (4 маркера)
4200 р.
В корзину
Метаболизм костной ткани, 11 маркеров
6090 р.
В корзину
Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (8 полиморфизмов) в соскобе буккального эпителия
2905 р.
В корзину
Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (4 полиморфизма) в соскобе буккального эпителия
1620 р.
В корзину
Определение полиморфизмов в генах F2 и F5 (факторы свертывающей системы) в соскобе буккального эпителия
2195 р.
В корзину
Диагностика аутовоспалительных заболеваний (11 генов) методом NGS в крови
31900 р.
В корзину
Молекулярно-генетическое диагностика спиноцеребеллярных атаксий (1, 2, 3, 6, 7 типов) и атаксии Фридрейха
5350 р.
В корзину
Молекулярно-генетическая диагностика недостаточности антитромбина III при тромбофилии (ген SERPINC1)
9550 р.
В корзину
Молекулярно-генетическая диагностика недостаточности протеина S при тромбофилии (ген PROS1)
9550 р.
В корзину
Молекулярно-генетическая диагностика недостаточности протеина С при тромбофилии (ген PROC)
9550 р.
В корзину
Генетическая предрасположенность к развитию атеросклероза, ИБС, дислипидемии (AGT, ACE, NOS3, ADD1, PON1, APOE)
11250 р.
В корзину
Избыточный вес - скрининг (FTO, PPARD, PPARGC1A , PPARGC1B)
7500 р.
В корзину
Генетическая предрасположенность к непереносимости лактозы. Расширенный тест по двум полиморфизмам гена LCT
3850 р.
В корзину
Спортивная генетика (3)
Генетическая предрасположенность к спортивной травме
11235 р.
В корзину
Генетическая предрасположенность к высокой выносливости
5735 р.
В корзину
Минимальный спортивный паспорт, 9 генов
7090 р.
В корзину
Фармакогенетика (8)
Фармакогенетика Варфарин. Определение полиморфизмов, ассоциированных с метаболизмом варфарина (4 полиморфизма)
2295 р.
В корзину
Иммуногенетика IL28B. Определение полиморфизмов, ассоциированных с функциями интерлейкина 28В (терапия гепатита С)
1080 р.
В корзину
Оценка влияния CYP2D6 и CYP2C19 на метаболизм антидепрессантов ингибиторов обратного захвата серотонина/норадреналина – эсциталопрам, циталопрам, сертралин, флювоксамин, пароксетин, венлафаксин
6715 р.
В корзину
Оценка влияния CYP2D6 и CYP2C19 на метаболизм трициклических антидепрессантов – амитриптилин, нортриптилин, дезипрамин, доксепин, имипрамин, тримипрамин
7260 р.
В корзину
ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями метаболизма варфарина (с заключением врача-генетика)
2065 р.
В корзину
Фармакогенетика, 17 маркеров
12390 р.
В корзину
ПРОФИЛЬ Иммуногенетика IL28B. Определение полиморфизмов, ассоциированных с функциями интерлейкина 28В (терапия гепатита С) (с заключением врача-генетика)
975 р.
В корзину
Генетическая диагностика резистентности к терапии РНК-вирусов (HCV)
8665 р.
В корзину
Цитогенетика (3)
Анализ кариотипа (1 пациент)
8200 р.
В корзину
Анализ кариотипа с фотографией хромосом (1 пациент)
8500 р.
В корзину
Анализ кариотипа с аберрациями (1 пациент)
9850 р.
В корзину

Важная информация

  • Информация на сайте носит справочный характер и не является публичной офертой. Для получения актуальной информации обратитесь в медицинский центр исполнителя или кол-центр СИТИЛАБ по номеру:
  • В каталоге услуг указан максимально возможный срок выполнения исследования. Он отражает время выполнения исследования в лаборатории и не включает время на доставку биоматериала до лаборатории.
  • Сроки выполнения исследований, которые сдавались в региональных медицинских центрах, уточняйте по контактным телефонам центров. Чтобы просмотреть список предлагаемых тестов, нажмите на интересующий вас раздел каталога.
  • Обращаем ваше внимание на то, что взятие биоматериала для исследований у детей до 15 лет возможно только в присутствии родителей или законных представителей. После 15 лет присутствие родителей или законных представителей не требуется.
Телефон Подписки
+
CITO – это значит, что результат будет выдан на следующий день:

(т.е. срок выполнения срочного cito-исследования – 1 рабочий день, не считая дня взятия биоматериала, и результат будет выдан до 23:59 дня, следующего за днём взятия).

Сito-исследование доступно только для лабораторных регионов.
Обращаем ваше внимание: оператор свяжется с Вами в течение часа после обращения. Заявки, отправленные после 20:00 по московскому времени, обрабатываются на следующий день.

Представитель отдела франшизы свяжется с Вами в ближайшее время.
Ознакомьтесь с нашей презентацией.

Скачать презентацию
Обращаем ваше внимание: Обследование могут пройти все желающие, не имеющие признаков простудных заболеваний и не контактировавшие с людьми, инфицированными COVID-19.

По вопросам сотрудничества, пожалуйста, заполните форму ниже.
Мы с вами обязательно свяжемся!
* Поля, обязательные для заполнения

Введите символы с картинки:

Мы используем cookie. Это позволяет нам анализировать взаимодействие посетителей с сайтом и делать его лучше. Продолжая пользоваться сайтом, Вы соглашаетесь с использованием файлов cookie. Тем не менее, Вы всегда можете отключить файлы cookie в настройках Вашего браузера.
Напишите нам, мы онлайн
Загрузка