Выберите услугу
Выбрано ():
Продолжить
< НазадВыберите дату
<
>
< НазадВыберите временной интервал
< НазадВыберите филиал
< НазадУточните время
< НазадОформление заявки
< НазадВыберите способ оплаты
Оплата в офисе
Оплата онлайн
< НазадПодтверждение данных
Внимание!
Вы можете сдать анализ на коронавирус, если:
Температура вашего тела не выше 37,1 градуса по цельсию;
У вас нет хронический заболеваний;
У вас не было контакта с больными COVID-19.
В противном случае взятие биоматериала производиться не будет.

ВАЖНО! При себе иметь документы: паспорт, страховой полис и СНИЛС. Если анализы сдают с получением сертификата на иностранном языке, то также необходим загран. паспорт!
Заявка успешно отправлена
Москва
Ваш город:
Москва
Нет
Да
Медицинские центры для детей и взрослых
Главная - Анализы
Вернуться

Наследственные заболевания в Москве

Наличие интересующей услуги в конкретном офисе уточняйте по телефону горячей линии.
Наследственные заболевания (43)
ПРОФИЛЬ Синдром Жильбера. Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1 (с заключением врача-генетика)
5600 р.
В корзину
ПРОФИЛЬ Синдром Жильбера - расширенный (с заключением врача-генетика)
8550 р.
В корзину
ПРОФИЛЬ Муковисцидоз (с заключением врача-генетика)
9505 р.
В корзину
ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов, ассоциированных с развитием гемохроматоза в крови (3 полиморфизма: HFE845 G>A (C282Y); HFE187 C>G (H63D); HFE193 A>T (S65C)) (с заключением врача-генетика)
7760 р.
В корзину
Скрининговое генетическое исследование крови для диагностики наследственной причины спинальной мышечной амиотрофии (выявление гомозиготной делеции гена SMN1, 7 экзон)
4750 р.
В корзину
Генетическое исследование крови для диагностики наследственной причины спинальной мышечной амиотрофии (исследование копийности генов SMN1 и SMN2)
8190 р.
В корзину
Генетическое исследование крови для диагностики наследственной причины спинальной мышечной амиотрофии (секвенирование гена SMN1)
15500 р.
В корзину
Генетические маркеры MODY диабета и гиперинсулинизма
47025 р.
В корзину
Генетическая предрасположенность к Сахарному диабету 1 типа (иммунопатологические маркеры)
3520 р.
В корзину
Генетический риск Сахарного диабета 2 типа, его осложнений, с маркерами подбора сахароснижающих препаратов
6060 р.
В корзину
Генетический риск нарушений обмена липидов (11 маркеров)
6060 р.
В корзину
Генетика метаболизма лактозы. Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями обмена лактозы (MCM6 (-13910 T>C))
1745 р.
В корзину
Молекулярно-генетическая диагностика болезни Вильсона Коновалова (13 распространенных патогенных вариантов гена ATP7B)
10465 р.
В корзину
Генодиагностика болезни Паркинсона
8355 р.
В корзину
Генодиагностика хореи Гентингтона
5550 р.
В корзину
Генодиагностика синдрома ЦАДАСИЛ (CADASIL)
10465 р.
В корзину
Семейная средиземноморская лихорадка (мутации гена MEFV)
11515 р.
В корзину
Генотипирование HLA-Cw6 при псориазе
4390 р.
В корзину
Генотипирование гена SOD1 для диагностики амиотрофического склероза
7040 р.
В корзину
Определение полиморфизмов, ассоциированных с развитием гемохроматоза в крови (3 полиморфизма: HFE845 G>A (C282Y); HFE187 C>G (H63D); HFE193 A>T (S65C))
6005 р.
В корзину
Генодиагностика мышечной дистрофии Дюшенна и Беккера
7525 р.
В корзину
ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями метаболизма лактозы (с заключением врача-генетика)
3500 р.
В корзину
Полное исследование генов LDLR, APOB, PCSK9, LDLRAP1 для диагностики семейной гиперхолестеринемии методом NGS в крови
25650 р.
В корзину
Полное исследование гена CFTR (включая делецию 2,3, экзона) методом NGS в крови
28360 р.
В корзину
Мутации в гене GJB2 (скрытое носительство несиндромальной нейросенсорной тугоухости)
7470 р.
В корзину
Выявление мутаций в гене LDLR при семейной гиперхолестеринемии
11130 р.
В корзину
Выявление мутаций в гене APOB при семейной гиперхолестеринемии
6775 р.
В корзину
Комплексное обследование при семейной гиперхолестеринемии (мутации в генах LDLR, PCSK9, APOB)
8400 р.
В корзину
Диагностика синдрома Криглера-Найяра (мутации в гене UGT1A1)
15675 р.
В корзину
Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями метаболизма лактозы (MCM6 (-13910 T>C)) в соскобе буккального эпителия
1745 р.
В корзину
Инактивация Х-хромосомы
8150 р.
В корзину
Диагностика синдрома Жильбера (определение количества (TA)-повторов в гене UGT1A1)
3845 р.
В корзину
Расширенная диагностика непереносимости лактозы (выявление 4 полиморфизмов в гене MCM6: с.-13910 С>T, с.-13907 C>G, с.-13915 T>G, с.-14010 G>C)
3660 р.
В корзину
Расширенное генетическое исследование крови на лактазную недостаточность MCM6 ( MCM6: с.-13910 С>T, с.-13907 C>G, с.-13915 T>G, с.-14010 G>C) и фруктозную недостаточность ALDOB (p.A149P, p.A174D)
4180 р.
В корзину
Частичный анализ гена ASS (цитруллинемия)
12600 р.
В корзину
Диагностика неклассической формы врожденной гиперплазии надпочечников (4 патогенных варианта)
5975 р.
В корзину
Муковисцидоз
7750 р.
В корзину
Комплексная диагностика синдрома Жильбера (количество (ТА)-повторов, c.211G>A (p.Gly71Arg), c.864+2842G>T в гене UGT1A1)
6795 р.
В корзину
Молекулярно-генетическая диагностика врожденного ангионевротического отека (ген SERPING1)
24400 р.
В корзину
Диагностика 1, 2А, 2В, 2М,2N, 3 типов болезни фон Виллебранда (18-21 и 28 экзон гена VWF)
12600 р.
В корзину
Диагностика гемолитической анемии, ассоциированной с недостаточностью глюкозо-6 фосфат-дегидрогеназы (ген G6PD)
11250 р.
В корзину
Комплексное исследование недостаточности протеина С, протеина S и антитромбина III при тромбофилии (экзоны 2, 7 гена SERPINC1, экзоны 11, 12 гена PROS1, экзоны 3, 7 гена PROC)
11050 р.
В корзину
Типирование аллелей e2,e3,e4 гена APOE
3300 р.
В корзину

Важная информация

  • Информация на сайте носит справочный характер и не является публичной офертой. Для получения актуальной информации обратитесь в медицинский центр исполнителя или кол-центр СИТИЛАБ по номеру: +7 (499) 705-08-08
  • В каталоге услуг указан максимально возможный срок выполнения исследования. Он отражает время выполнения исследования в лаборатории и не включает время на доставку биоматериала до лаборатории.
  • Сроки выполнения исследований, которые сдавались в региональных медицинских центрах, уточняйте по контактным телефонам центров. Чтобы просмотреть список предлагаемых тестов, нажмите на интересующий вас раздел каталога.
  • Обращаем ваше внимание на то, что взятие биоматериала для исследований у детей до 15 лет возможно только в присутствии родителей или законных представителей. После 15 лет присутствие родителей или законных представителей не требуется.
Телефон Подписки
+
CITO – это значит, что результат будет выдан на следующий день:

(т.е. срок выполнения срочного cito-исследования – 1 рабочий день, не считая дня взятия биоматериала, и результат будет выдан до 23:59 дня, следующего за днём взятия).

Сito-исследование доступно только для лабораторных регионов.
Обращаем ваше внимание: оператор свяжется с Вами в течение часа после обращения. Заявки, отправленные после 20:00 по московскому времени, обрабатываются на следующий день.

Представитель отдела франшизы свяжется с Вами в ближайшее время.
Ознакомьтесь с нашей презентацией.

Скачать презентацию
Обращаем ваше внимание: Обследование могут пройти все желающие, не имеющие признаков простудных заболеваний и не контактировавшие с людьми, инфицированными COVID-19.

По вопросам сотрудничества, пожалуйста, заполните форму ниже.
Мы с вами обязательно свяжемся!
* Поля, обязательные для заполнения

Введите символы с картинки:

Мы используем cookie. Это позволяет нам анализировать взаимодействие посетителей с сайтом и делать его лучше. Продолжая пользоваться сайтом, Вы соглашаетесь с использованием файлов cookie. Тем не менее, Вы всегда можете отключить файлы cookie в настройках Вашего браузера.
Напишите нам, мы онлайн
Загрузка