Вернуться

ГЕНЕТИКА в Бугуруслане

Наличие интересующей услуги в конкретном офисе уточняйте по телефону горячей линии.

HLA генотипирование II класса. HLA DRB1

HLA генотипирование II класса. HLA DQA1

HLA генотипирование II класса. HLA DQB1

HLA-B27 типирование

Генотипирование HLA DRВ1 при ревматической патологии

Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии

HLA B51 типирование (болезнь Бехчета)

HLA генотипирование II класса. Комплексное обследование

Расширенное генотипирование HLA-B27

Генодиагностика адреногенитального синдрома (11 мутаций в гене CYP21A2)

Генетическая предрасположенность к гирсутизму и гиперандрогении

Гормональная чувствительность андрогенового рецептора (CAG-повторы, AR)

Комплексная генетическая диагностика синдрома поликистоза яичников (СПКЯ)

Тестирование Y-хромосомы (за 1 образец)

Анализ митохондриальной ДНК (за 1 образец)

Тестирование Y-хромосомы (определение гаплогруппы у мужчины)

Чувствительность стероидных рецепторов (Эстроген, прогестерон)

Исследование полиморфизмов гена VDR рецептора витамина D (нарушение метаболизма кальция)

Диагностика бета-талассемий и гемоглобинопатий (генотипирование НВВ)

Гены витаминов, 24 маркера

Генетическая диагностика наследственного панкреатита в генах PRSS1, SPINK1

Оценка генетических рисков основных заболеваний, кровь

Комплексная оценка генетических рисков «Генетический паспорт», кровь

Генетическая панель Доктора натуропатии (сахарный диабет), кровь

Генетический маркер устойчивости к ВИЧ (CCR5del)

Оценка генетических рисков основных заболеваний, слюна

Комплексная оценка генетических рисков «Генетический паспорт», слюна

Генетическая панель Доктора натуропатии (сахарный диабет), слюна

Микробиом кишечника

Генетическая диагностика альфа-талассемии (мутации в гене HBA)

Диагностика при неалкогольной жировой болезни печени (мутации в гене PNPLA3)

Выявление генов резистентности к гликопептидным и бета-лактамным антибиотикам в мокроте

Выявление генов резистентности к гликопептидным и бета-лактамным антибиотикам в моче

Диагностика старения (определение размера теломер)

Мутации гена РАН (диагностика фенилкетонурии)

Молекулярно-генетическое исследование мутаций 9 экзона гена CALR

Молекулярно-генетическое исследование мутаций гена MPL W515L/K

Хромосомный микроматричный анализ пренатальный (пуповинная кровь)

Генетическая панель "Здоровый ребенок", базовая (5 полиморфизмов)

Генетическая панель "Здоровый ребенок", стандартная (4 полиморфизма)

Генетическая панель "Здоровый ребенок", расширенная (12 полиморфизмов)

Резистентность к антиагрегантной терапии (аспирин, плавикс) ITGB3: 1565T>C

Генетическая предрасположенность к псориазу

ПРОФИЛЬ Генетическая предрасположенность к псориазу (с заключением врача-генетика)

Определение мутаций гена KRAS

Мутация гена BRAF

Определение мутаций гена NRAS

Определение мутации гена EGFR

Определение микросателлитной нестабильности (MSI)

Определение метилирования гена MGMT

Молекулярно-генетическое исследование гена TERT

Синдром Жильбера.Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1

Муковисцидоз

Синдром Жильбера - расширенный

Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова

Генодиагностика болезни Паркинсона

Генодиагностика хореи Гентингтона

Генодиагностика синдрома ЦАДАСИЛ (CADASIL)

Семейная средиземноморская лихорадка (мутации гена MEFV)

Генотипирование HLA-Cw6 при псориазе

Генотипирование гена SOD1 для диагностики амиотрофического склероза

Определение полиморфизмов, ассоциированных с предрасположенностью к избыточному весу, 4 мутации

Расширенная диагностика крови на лактазную недостаточность MCM6 (-13910 C/C, -13915 T/T, -13907 C/C, -14010 G/G)

ПРОФИЛЬ Синдром Жильбера - расширенный (с заключением врача-генетика)

ПРОФИЛЬ Муковисцидоз (с заключением врача-генетика)

Генетические маркеры MODY диабета и гиперинсулинизма

Генетическая предрасположенность к Сахарному диабету 1 типа (иммунопатологические маркеры)

Генетический риск нарушений обмена липидов (11 маркеров)

Выявление мутаций в гене LDLR при семейной гиперхолестеринемии

Выявление мутаций в гене APOB при семейной гиперхолестеринемии

Комплексное обследование при семейной гиперхолестеринемии (мутации в генах LDLR, PCSK9, APOB)

Диагностика синдрома Криглера-Найяра (мутации в гене UGT1A1)

Инактивация Х-хромосомы

Генодиагностика мышечной дистрофии Дюшенна и Беккера

Полное исследование гена CFTR (включая делецию 2,3, экзона) методом NGS в крови

НИПС 5 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 5 синдромов с определением пола плода

НИПС 12 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 12 синдромов с определением пола плода

Неинвазивное определение пола плода (скрининговый тест)

Неинвазивное определение резус-фактора плода (скрининговый тест)

НИПС Расширенный - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 31 синдром с определением пола плода

НИПТ First Test, полная панель

НИПТ First Test Light, минимальная панель

НИПТ First Test Medium, расширенная панель

НИПТ First Test, скрининг трисомии 21 хромосомы (синдром Дауна)

Рак молочной железы - BRCA. Определение полиморфизмов генов BRCA1 и BRCA 2 (8 полиморфизмов)

Диагностика семейного медуллярного рака щитовидной железы и синдромов МЭН 1 и 2A, 2B

Оценка уровня экспрессии гена РСА3

Определение экспрессии мРНК BCR-ABLp210

Определение экспрессии мРНК BCR-ABLp190

ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов генов BRCA1 и BRCA2 (с заключением врача-генетика)

Исследование крови для определения мутации T790M в гене EGFR методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)

Исследование крови для определения мутаций в гене EGFR методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)

Исследование крови для определения мутаций в гене ESR1 методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)

Исследование крови для определения мутаций в гене KIT методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)

Исследование крови для определения мутаций в гене PIK3CA методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)

Диагностика наследственного рака предстательной железы (мутации в гене HOXB13)

Качественный анализ мутаций в гене MPL

Качественный анализ мутаций, делеций, инсерций в гене CALR

Комплексное исследование мутаций в генах JAK2, CALR, MPL

Определение мутаций в 12 экзоне гена JAK2

Количественное определение мутации V617F в гене JAK2

Рак молочной железы - BRCA. Определение полиморфизмов генов BRCA1 и BRCA 2 (8 полиморфизмов)

Исследование генов BRCA1, BRCA2 методом NGS в крови

Определение экспрессии мРНК BCR-ABL p230

Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 5382insC

Ген рака молочной железы 2 (BRCA2). Выявление мутации 6174delT

Анализ ДНК на другие виды родства

Дополнительный участник для анализа

ДНК профилирование мобилизованных, участников СВО и их родственников с идентификацией личности

Молекулярный скрининг хромосомных аномалий

Молекулярный скрининг на микроделеции/микродубликации хромосом

Молекулярное исследование числа Х- хромосом

Генодиагностика синдрома Мартина-Белла (ломкая Х-хромосома)

Генетическая диагностика синдрома Ретта (мутации в гене MECP2)

Риск атеросклероза и ИБС, предрасположенность к дислипидемии

Генетическая предрасположенность к инфаркту миокарда

Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1 (PAI-1): -675 5G/4G)

Анализ полиморфизмов в генах F2 и F5 (факторы свертывающей системы)

Плазменные факторы системы свертывания крови, 5 мутаций

Агрегационные факторы системы свертывания крови, 5 мутаций

Определение вариантов в гене АроЕ (Е2/ЕЗ/Е4), 8 полиморфизмов

ПРОФИЛЬ Ингибитор активатора плазминогена SERPINE (PAI) 1-675 5G/4G (с заключением врача-генетика)

ПРОФИЛЬ Семейная средиземноморская лихорадка (мутации гена MEFV) (с заключением врача-генетика)

ПРОФИЛЬ Агрегационные факторы системы свертывания крови, 5 мутаций (с заключением врача-генетика)

ПРОФИЛЬ Плазменные факторы системы свертывания крови, 5 мутаций (с заключением врача-генетика)

ПРОФИЛЬ Определение вариантов в гене АроЕ (Е2/ЕЗ/Е4), 8 полиморфизмов (с заключением врача-генетика)

Генетическая предрасположенность к болезни Крона (4 маркера)

Метаболизм костной ткани, 11 маркеров

Диагностика аутовоспалительных заболеваний (11 генов) методом NGS в крови

Генетическая предрасположенность к спортивной травме

Генетическая предрасположенность к высокой выносливости

Генетическая диагностика резистентности к терапии РНК-вирусов (HCV)

Анализ кариотипа (1 пациент)

Анализ кариотипа с фотографией хромосом (1 пациент)

Анализ кариотипа с аберрациями (1 пациент)

Важная информация

  • Информация на сайте носит справочный характер и не является публичной офертой. Для получения актуальной информации обратитесь в медицинский центр исполнителя или кол-центр СИТИЛАБ по номеру: 8 (800) 100-36-30
  • В каталоге услуг указан максимально возможный срок выполнения исследования. Он отражает время выполнения исследования в лаборатории и не включает время на доставку биоматериала до лаборатории.
  • Сроки выполнения исследований, которые сдавались в региональных медицинских центрах, уточняйте по контактным телефонам центров. Чтобы просмотреть список предлагаемых тестов, нажмите на интересующий вас раздел каталога.
  • Обращаем ваше внимание на то, что взятие биоматериала для исследований у детей до 15 лет возможно только в присутствии родителей или законных представителей. После 15 лет присутствие родителей или законных представителей не требуется.