код: 26-20-001
Сроки готовности:
Сроки готовности
не включают время
доставки материала
в лабораторию
Взятие биоматериала: +170 ₽
Номенклатура МЗРФ (Приказ
№804н):
Биоматериал:
Взятие крови из периферической вены
Кальций играет ключевую роль во множестве физиологических процессов, включая сокращение мышц, проведение нервных импульсов, свертывание крови и формирование костной ткани. Основная масса кальция (около 99%) находится в костях, а оставшийся 1% циркулирует в кровотоке. Из этого процента, примерно половина кальция является метаболически активной (ионизированной), в то время как другая половина связана с белками и анионами и не участвует в метаболических процессах.
Общий кальций в крови представляет собой сумму ионизированного и связанного кальция. Именно ионизированный кальций доступен для использования организмом.
Кальций ежедневно выводится из организма через почки, и для поддержания баланса его потребление должно составлять около 1 грамма в день.
Уровни кальция и фосфата в крови взаимосвязаны: повышение уровня кальция приводит к снижению уровня фосфата и наоборот.
Регуляция фосфорно-кальциевого обмена включает:
Паращитовидные железы, которые при низком уровне кальция и высоком уровне фосфата выделяют паратгормон, стимулирующий высвобождение кальция из костей.
Щитовидная железа, вырабатывающая кальцитонин при высоком уровне кальция, способствующий отложению кальция в костях.
Паратгормон также активирует витамин D, который усиливает всасывание кальция в кишечнике и его реабсорбцию в почках.
Общий кальций в крови представляет собой сумму ионизированного и связанного кальция. Именно ионизированный кальций доступен для использования организмом.
Кальций ежедневно выводится из организма через почки, и для поддержания баланса его потребление должно составлять около 1 грамма в день.
Уровни кальция и фосфата в крови взаимосвязаны: повышение уровня кальция приводит к снижению уровня фосфата и наоборот.
Регуляция фосфорно-кальциевого обмена включает:
Паращитовидные железы, которые при низком уровне кальция и высоком уровне фосфата выделяют паратгормон, стимулирующий высвобождение кальция из костей.
Щитовидная железа, вырабатывающая кальцитонин при высоком уровне кальция, способствующий отложению кальция в костях.
Паратгормон также активирует витамин D, который усиливает всасывание кальция в кишечнике и его реабсорбцию в почках.
Сдать анализ «Кальций общий (Ca)» в Волжске можно в медицинских центрах сети СИТИЛАБ. Мы предлагаем удобные условия для прохождения теста без лишних ожиданий.
Стоимость исследования составляет 215 рублей .
Вы можете выбрать ближайший центр и пройти процедуру по доступной цене.
В Волжске работают 2 лабораторных центра СИТИЛАБ, где вас ждёт профессиональное обслуживание. Для сдачи анализа «Кальций общий (Ca)» направление врача не требуется.
Получить консультацию и записаться на анализ можно по телефону +7 (843) 202-40-10.
Запишитесь на сдачу анализа онлайн или по указанному номеру и выберите удобное время посещения.
Кровь рекомендуется сдавать утром, натощак (не менее 8 и не более 14 часов голодания, можно пить негазированную воду), допустимо днем через 4 часа после легкого приема пищи, но в течение дня показатели крови могут существенно меняться, результат «утреннего» анализа - самый достоверный. Накануне избегать пищевых перегрузок. Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение и не курить 30 минут до сдачи крови.
• В рамках плановой профилактиxеской проверки состояния здоровья.
• Для мониторинга уровня кальция при почечной недостаточности.
• При подозрении на патологии, влияющие на метаболизм кальция, включая заболевания щитовидной железы и тонкого кишечника.
• При укорочении сегмента ST и удлинении интервала QT на электрокардиограмме, что может указывать на низкий уровень кальция.
• Симптомы гиперкальциемии: Включая потерю аппетита, тошноту, рвоту, запор, боли в животе, частое мочеиспускание, жажду, боли в костях, утомляемость, слабость, головные боли, апатию.
• Онкологические заболевания: Особенно при раке легких, молочной железы, головного мозга, горла, почек и множественной миеломе.
• После трансплантации почки: Для контроля уровня кальция после операции.
• Для оценки эффективности лечения препаратами, влияющими на обмен кальция (препараты кальция, Витамин D).
• Для мониторинга уровня кальция при почечной недостаточности.
• При подозрении на патологии, влияющие на метаболизм кальция, включая заболевания щитовидной железы и тонкого кишечника.
• При укорочении сегмента ST и удлинении интервала QT на электрокардиограмме, что может указывать на низкий уровень кальция.
• Симптомы гиперкальциемии: Включая потерю аппетита, тошноту, рвоту, запор, боли в животе, частое мочеиспускание, жажду, боли в костях, утомляемость, слабость, головные боли, апатию.
• Онкологические заболевания: Особенно при раке легких, молочной железы, головного мозга, горла, почек и множественной миеломе.
• После трансплантации почки: Для контроля уровня кальция после операции.
• Для оценки эффективности лечения препаратами, влияющими на обмен кальция (препараты кальция, Витамин D).
Интерферирующие факторы
Повышают:
Тамоксифен, антациды, Андрогены, соли кальция, длительный прием диуретиков, Прогестерон, Витамин D и А, Паратиреоидный гормон.
Снижают:
Аминогликозиды, Барбитураты, Кальцитонин, Карбамазепин, стероиды, диуретики, Эстроген (в постменопаузе), Глюкагон, Глюкоза, Инсулин, магниевые соли, Метициллин, солевые растворы (эффект наблюдается в случае гиперкальциемии), Гентамицин.
Тамоксифен, антациды, Андрогены, соли кальция, длительный прием диуретиков, Прогестерон, Витамин D и А, Паратиреоидный гормон.
Снижают:
Аминогликозиды, Барбитураты, Кальцитонин, Карбамазепин, стероиды, диуретики, Эстроген (в постменопаузе), Глюкагон, Глюкоза, Инсулин, магниевые соли, Метициллин, солевые растворы (эффект наблюдается в случае гиперкальциемии), Гентамицин.
Причины отклонения показателей от нормы (повышенные значения)
Первичный и третичный гиперпаратиреоз, злокачественные опухоли, феохромацитома, саркоидоз, болезнь Педжета, тиреотоксикоз, акромегалия, дегидратация.
Причины отклонения показателей от нормы (сниженные значения)
Идиопатический, хирургический или врожденный гипопаратиреоз, дефицит витамина D, дефицит магния, хроническая почечная недостаточность, острый панкреатит, гипофункция передней доли гипофиза, остеомаляция, алкоголизм, цирроз печени, гипоальбуминемия, неадекватное питание.
Метод:
Фотометрический;
Анализатор:
Автоматизированная модульная платформа Roche Cobas 6000 с биохимическим модулем c501, Roche Diagnostics, Швейцария;
Аналитическая чувствительность тест-системы:
0.1 ммоль/л
Аналитическая специфичность тест-системы:
99%
99%
код: 26-20-001
Сроки готовности:
Сроки готовности не включают время доставки материала в лабораторию
Взятие биоматериала: +170 ₽
С этим анализом заказывают
Дешевле в составе комплекса
Связанные статьи
28.11.2025
Редкое наследственное заболевание, при котором кожа становится чрезвычайно хрупкой и требует особого ухода
10 минут
135
0
0
20.11.2025
Щелочная фосфатаза — важный фермент, от которого зависит здоровье костной ткани и работа печени. Ее снижение может сигнализировать о дефиците питательных веществ, нарушении костного метаболизма и других скрытых патологиях
10 минут
763
0
13
18.11.2025
Правильное питание ребенка — это не скучные ограничения, а вкусный и разнообразный рацион, который закладывает основу здоровья, успехов в учебе и гармоничного развития.
10 минут
1733
0
3
17.11.2025
Кальцитонин — гормон щитовидной железы, который регулирует уровень кальция и фосфора в крови. Он отклоняется от нормы при патологиях щитовидной железы, почек и костной системы.
10 минут
1911
0
5
21.07.2025
Муковисцидоз (кистозный фиброз или синдром Фанкони) представляет собой наследственную патологию, в основе которой лежит дефект одного из генов.
10 минут
2667
0
0
31.05.2025
Остеопороз – метаболическое заболевание скелета. Болезнь характеризуется снижением плотности и нарушением структуры костей.
10 минут
1118
0
16
12.05.2025
Давайте разберемся, возможна ли аллергия на витамин D, как она проявляется и чем отличается от побочных эффектов и передозировки.
10 минут
26269
0
13
24.04.2025
Фермент, о котором идет речь, не просто очередной показатель среди множества других.
10 минут
94713
0
25
03.08.2021
Рахит – это заболевание обмена веществ у детей в возрасте до трех лет.
10 минут
97883
0
0
20.07.2021
Почечная недостаточность приводит к развитию сбоев в работе всего организма.
10 минут
463718
0
4
20.10.2018
Прочный скелет — залог долгой и активной жизни. Но препятствием на пути к активному долголетию и высокому качеству жизни может стать остеопороз.
10 минут
17862
0
0
28.04.2018
Ведете здоровый образ жизни — придерживаетесь диеты, занимаетесь фитнесом, спите по 8 часов, но все равно часто простужаетесь, быстро устаете и много нервничаете? Одной из причин может быть дисбаланс витаминов и минералов.
10 минут
114326
0
2
Важная информация
- Информация на сайте носит справочный характер и не является публичной офертой. Для получения актуальной информации обратитесь в медицинский центр исполнителя или кол-центр СИТИЛАБ по номеру: +7 (843) 202-40-10
- В каталоге услуг указан максимально возможный срок выполнения исследования. Он отражает время выполнения исследования в лаборатории и не включает время на доставку биоматериала до лаборатории.
- Сроки выполнения исследований, которые сдавались в региональных медицинских центрах, уточняйте по контактным телефонам центров. Чтобы просмотреть список предлагаемых тестов, нажмите на интересующий вас раздел каталога.
- Обращаем ваше внимание на то, что взятие биоматериала для исследований у детей до 15 лет возможно только в присутствии родителей или законных представителей. После 15 лет присутствие родителей или законных представителей не требуется.
