Трансферрин в Саках

код: 26-20-102

Наличие и стоимость услуги уточняйте в медицинском центре, информация может отличаться от указанной на сайте.

Описание
Подготовка
Показания
Интерпретация

Номенклатура МЗРФ (Приказ №804н):

Биоматериал:

Взятие крови из периферической вены

Трансферрин - плазменный белок, основной переносчик железа. Синтез трансферрина осуществляется в печени и зависит от ее функционального состояния, потребности в железе, а так же резервов железа в организме.
Железо – важный микроэлемент в организме. Оно является частью гемоглобина – белка, который заполняет эритроциты и позволяет им переносить кислород от легких к органам и тканям. Железо также входит в состав мышечного белка миоглобина.
При дефиците железа уровень трансферрина возрастает, чтобы он смог связаться даже с небольшим количеством железа в сыворотке.

Трансферрин участвует в транспорте железа от места его всасывания (тонкая кишка) до места его использования или хранения (костный мозг, печень, селезенка). При разрушении эритроцитов в селезенке, печени и костном мозге железо, высвобождаемое из гема, трансферрин переправляет в костный мозг: часть железа включается в состав ферритина и гемосидерина.
В норме процент насыщения трансферрина железом составляет около 30%. Снижение процента насыщения трансферрина железом (снижение концентрации железа, рост концентрации трансферрина) указывает на анемию, обусловленную недостатком поступления железа в организм. При значительном увеличении процента насыщения трансферрина железом в плазме крови появляется низкомолекулярное железо, которое может откладываться в печени и поджелудочной железе, вызывая их повреждение.

Сдать анализ «Трансферрин» в Саках можно в медицинских центрах сети СИТИЛАБ. Мы предлагаем удобные условия для прохождения теста без лишних ожиданий. Стоимость исследования составляет 585 рублей . Вы можете выбрать ближайший центр и пройти процедуру по доступной цене. В Саках работает 1 лабораторный центр СИТИЛАБ, где вас ждёт профессиональное обслуживание. Для сдачи анализа «Трансферрин» направление врача не требуется. Получить консультацию и записаться на анализ можно по телефону 8 (800) 100-36-30. Запишитесь на сдачу анализа онлайн или по указанному номеру и выберите удобное время посещения.

Кровь рекомендуется сдавать утром, натощак (не менее 8 и не более 14 часов голодания, можно пить негазированную воду), допустимо днем через 4 часа после легкого приема пищи, но в течение дня показатели крови могут существенно меняться, результат «утреннего» анализа - самый достоверный. Накануне избегать пищевых перегрузок. Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение и не курить 30 минут до сдачи крови.

• Оценка метаболизма железа (вместе с тестом на железо в сыворотке и на общую – иногда латентную – железосвязывающую способность сыворотки – сочетание этих анализов позволяет рассчитать процент насыщения трансферрина железом, то есть определить, сколько железа переносит кровь).
• Подозрение на перегрузку организма железом (гемохроматоз).
• Оценка запаса железа в организме.
• Дифференциальная диагностика железодефицитной и анемии хронического заболения и мегалобластных анемий (связанных с дефиицтом фолиевой кислоты или витамина В12)
• Оценка функции печени.

Интерферирующие факторы

Могут приводить к повышению уровня трансферрина: эстрогены, оральные контрацептивы.
Могут приводить к понижению уровня трансферрина: АКТГ, кортикостероиды, тестостерон могут снижать количество трансферрина.

Причины отклонения показателей от нормы (повышенные значения)

Железодефицитная анемия.
Третий триместр беременности: снижение сывороточного железа и повышение трансферрина в данном случае - норма.

Причины отклонения показателей от нормы (сниженные значения)

Хронические заболевания: системная красная волчанка, ревматоидный артрит, туберкулез, бактериальный эндокардит, болезнь Крона и др.
Нехватка белков в организме, связанная с расстройствами всасывания в кишечнике, хроническим заболеванием печени, ожогами.
Хронические воспалительные заболевания кишечника.
Неполноценность питания.
Наследственный гемохроматоз. При этом заболевании из пищи всасывается повышенное количество железа, которое откладывается в различных органах, вызывая их повреждение.
Талассемия – приводящее к анемии наследственное заболевание, при котором изменена структура гемоглобина.
Острые заболевания печени.
Цирроз печени.
Гломерулонефрит – воспаление ткани почек.
Неадекватное назначение препаратов железа (повышенная дозировка).
Врождённый недостаток трансферрина.

код: 26-20-102

С этим анализом заказывают

код: 26-86-001 Кальций в суточной моче

230 ₽

В Корзину

код: 26-20-101 ПРОФИЛЬ Железосвязывающая способность сыворотки (ОЖСС)