ПРОФИЛЬ Компоненты комплемента С3, С4 в Муроме

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки к исследованию не требуется. Взятие крови проводится натощак или не ранее, чем через 4 часа после необильного приема пищи. Допустимо пить чистую не минеральную и не газированную воду. Чай, кофе, сок запрещаются.

Описание

В состав данного профиля входят следующие исследования:
• 22-20-110 С3 компонент комплемента
• 22-20-111 С4 компонент комплемента

С3 – центральный компонент системы комплемента, острофазовый белок воспаления. Он образуется в печени, макрофагах, фибробластах, лимфоидной ткани и коже. Поэтому нарушение их нормального состояния существенно влияет на этот комплемент. С3 составляет около 70% всех белков системы комплемента, участвует как в классическом, так и в альтернативном пути активации системы комплемента. В классическом пути его образование активируется IgG и IgM, в альтернативном пути токсинами, включая эндотоксин, и IgA. Активация С3 способствует выделению гистамина из тучных клеток и тромбоцитов, поддерживает фагоцитоз, усиливает проницаемость стенок сосудов, усиливает сокращение гладкой мускулатуры, хемотаксис лейкоцитов и соединение антител с антигеном; играет важную роль в развитии аутоиммунных заболеваний. Содержание С3 снижается вследствие его потребления при классическом и альтернативном пути активации системы комплемента. С4 – гликопротеин, синтезируется в лёгких и в костях. Участвует только в классическом пути активации системы комплемента. С4 поддерживает фагоцитоз, увеличивает проницаемость стенки сосудов, участвует в нейтрализации вирусов. Его снижение в крови наблюдается при активном потреблении, связанном с классическим путём активации системы комплемента.

Показания к назначению

• Подозрение на дефицит комплемента (аутоиммунные нарушения, повторные бактериальные инфекции);
• Динамическое наблюдение больных с системными аутоиммунными заболеваниями (снижение концентрации компонентов комплемента коррелирует с активностью процесса);
• При диагностике заболеваний: системная красная волчанка (СКВ), ревматоидные васкулиты, подострые бактериальные эндокардиты, шунт-нефрит, постстрептококковый гломерулонефрит, мезангиокапиллярный гломерулонефрит, ревматическая полимиалгия, смешанная криоглобулинемия, грамнегативный бактериемический шок (ранний диагноз), грампозитивная бактериемия, диссеминированная цитомегаловирусная инфекция

Интерферирующие факторы

—

Причины отклонения показателей от нормы (повышенные значения)

Повышение значений С3:
- Ревматоидный артрит, ревматизм.
- Сахарный диабет.
- Инфаркт миокарда.
- Обструктивная желтуха (вирусный гепатит).
- Язвенный колит.
- Опухоли.
- Зоб.
- Бактериальная инфекция.
- Пневмококковая пневмония.
- Саркоидоз.
- Амилоидоз.
- Тиреоидит.
- Воспалительные заболевания кишечника.
- Тиф.
- Пневмококковая пневмония. Повышение значений С4:
- Присутствие более четырех С4 аллелей.
- Дефицит компонентов с1q, c1r, c1s.
- Ревматоидный артрит.  
- Бактериальная инфекция, бактериальный эндокардит.
- Гломерулонефрит.
- Системная красная волчанка.
- Малярия.
- Криоглобулинемия.
- Сепсис.
- Воспалительная реакция острой фазы.
- Применение лекарственных препаратов циметидин (у пациентов со СПИД), циклофосфамид (у пациентов с СКВ), даназол.

Причины отклонения показателей от нормы (сниженные значения)

Понижение значений С3:
- Врождённый дефицит С3, регуляторных белков, факторов H и I.
- СПИД.
- Аутоиммунная гемолитическая анемия.
- Острый гломерулонефрит.
- Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания.
- Системная красная волчанка.
- Малярия.
- Голодание.
- Повышенное потребление при различных воспалительных и инфекционных заболеваниях: подострый бактериальный эндокардит, виремии, паразитемии и бактериальный сепсис.
- Парциальная липодистрофия или мембранозно-пролиферативный гломерулонефрит при наличии аутоантител С3-нефритического фактора.
- Тяжёлое поражение печени.
- Применение лекарственных препаратов: циклофосфамид (у больных СКВ), даназол.
Понижение значений С4:
- С4 дефицит новорожденных.
- Наследственный ангионевротический отек.  
- Ревматоидный артрит.  
- Наследственный и приобретенный ангионевротический отек.  
- Активация комплемента, вызванная болезнями иммунных комплексов.
- Гломерулонефрит.
- Системная красная волчанка.
- Ревматоидный артрит.  
- Респираторный дистресс-синдром.
- Аутоиммунная гемолитическая анемия.
- Голодание.
- Сепсис.
- Аутоиммунный тиреоидит.
- Криоглобулинемия.
Трансплантация почек.
Системные васкулиты.
Поражение печени.

Метод:

Иммунотурбидиметрический;

Анализатор:

Автоматизированная модульная платформа Roche Cobas 8000 с биохимическим модулем c702, Roche Diagnostics, Швейцария;