Хроническое заболевание, при котором сила давления крови на стенки артерий становится опасно высокой.
код: 21-20-002
Сроки готовности:
Сроки готовности
не включают время
доставки материала
в лабораторию
Взятие биоматериала: +165 ₽
Номенклатура МЗРФ (Приказ
№804н):
Биоматериал:
Взятие крови из периферической вены
Аспартатаминотрансфераза — фермент эндогенного происхождения, который участвует в синтезе и последующей трансформации аминокислот. Переаминирование происходит в присутствии кофермента – пиридоксальфосфата – производного витамина В6. АСТ присутствует в клетках всех тканей и органов. Наибольшие концентрации отмечаются в клетках печени, сердечной мышцы, почек, поджелудочной железы.
При повреждении печени или мышц, например, миокарда, АСТ высвобождается, содержание АСТ в крови повышается. В связи с этим активность данного фермента является показателем повреждений печени. Анализ на АСТ входит в состав так называемых печеночных проб – исследований, диагностирующих нарушения в работе печени.
В рамках диагностического поиска уровень АСТ определяют и оценивают совместно с другими показателями (АЛТ, билирубин, щелочная фосфотаза). Значительное повышение титра фермента, превышающее показатели АЛТ, зачастую указывает на повреждение миокарда и считается маркером инфаркта. Дополнительным важным показателем является соотношение активности АСТ/АЛТ (коэффициент Де Ритиса). При инфаркте миокарда активность аланинаминотрансферазы (АЛТ) увеличивается незначительно, поэтому коэффициент де Ритиса (соотношение АСТ/АЛТ) резко возрастает.
При повреждении печени или мышц, например, миокарда, АСТ высвобождается, содержание АСТ в крови повышается. В связи с этим активность данного фермента является показателем повреждений печени. Анализ на АСТ входит в состав так называемых печеночных проб – исследований, диагностирующих нарушения в работе печени.
В рамках диагностического поиска уровень АСТ определяют и оценивают совместно с другими показателями (АЛТ, билирубин, щелочная фосфотаза). Значительное повышение титра фермента, превышающее показатели АЛТ, зачастую указывает на повреждение миокарда и считается маркером инфаркта. Дополнительным важным показателем является соотношение активности АСТ/АЛТ (коэффициент Де Ритиса). При инфаркте миокарда активность аланинаминотрансферазы (АЛТ) увеличивается незначительно, поэтому коэффициент де Ритиса (соотношение АСТ/АЛТ) резко возрастает.
Сдать анализ «АСТ (аспартатаминотрансфераза)» в Линеве можно в медицинских центрах сети СИТИЛАБ. Мы предлагаем удобные условия для прохождения теста без лишних ожиданий.
Стоимость исследования составляет 180 рублей .
Вы можете выбрать ближайший центр и пройти процедуру по доступной цене.
В Линеве работает 1 лабораторный центр СИТИЛАБ, где вас ждёт профессиональное обслуживание. Для сдачи анализа «АСТ (аспартатаминотрансфераза)» направление врача не требуется.
Получить консультацию и записаться на анализ можно по телефону .
Запишитесь на сдачу анализа онлайн или по указанному номеру и выберите удобное время посещения.
Кровь рекомендуется сдавать утром, натощак (не менее 8 и не более 14 часов голодания, можно пить негазированную воду), допустимо днем через 4 часа после легкого приема пищи, но в течение дня показатели крови могут существенно меняться, результат «утреннего» анализа - самый достоверный. Накануне избегать пищевых перегрузок. Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение и не курить 30 минут до сдачи крови.
• при наличии симптомов, говорящих о возможном заболевании печени и/или желчевыводящих путей (боли в животе, желтушность кожи, белков глаз и слизистых оболочек, кожном зуде, потемнении мочи, обесцвечивании кала, потере аппетита, тошноте и рвоте и т.п.);
• при подозрении на любой вид гепатита;
• при возможном заражении вирусным гепатитом;
• при приеме токсичных для печени лекарств;
• при наследственной склонности к развитию печеночной патологии;
• при избыточном весе, метаболическом синдроме, сахарном диабете;
• при подозрении на инфаркт миокарда;
• при подозрении на повреждение скелетных мышц;
• при уже имеющихся заболеваниях и травмах печени для контроля лечения.
• при подозрении на любой вид гепатита;
• при возможном заражении вирусным гепатитом;
• при приеме токсичных для печени лекарств;
• при наследственной склонности к развитию печеночной патологии;
• при избыточном весе, метаболическом синдроме, сахарном диабете;
• при подозрении на инфаркт миокарда;
• при подозрении на повреждение скелетных мышц;
• при уже имеющихся заболеваниях и травмах печени для контроля лечения.
Интерферирующие факторы
Интенсивные физические нагрузки накануне сдачи, внутримышечные инъекции препаратов, прием гепатотоксичных препаратов, например, аллопуринол, аминосалициловая кислота, амиодарон, амитриптилин, статины и так далее, у некоторых пациентов прием различных БАДов.
Причины отклонения показателей от нормы (повышенные значения)
Острые и хронические гепатиты, острое повреждение гепатоцитов любой этиологии, новообразования в печени, повреждения сердечной и скелетных мышц, инфекционный мононуклеоз, тяжелые физические нагрузки, непроходимость желчных путей, цирроз печени, ожоги, сердечная недостаточность, гипотироидизм, синдром токсического шока.
Причины отклонения показателей от нормы (сниженные значения)
Снижение АСТ не является специфичным, так как в норме активность фермента низкая. Однако в некоторых случая снижение может сигнализировать об отклонении. Такое явление может наблюдаться в норме при беременности, при тяжелых некротических процессах и стойком недостатке витамина В6.
Метод:
Кинетический метод без пиридоксаль-5-фосфата;
Анализатор:
Автоматизированная модульная платформа Roche Cobas 6000 с биохимическим модулем c501, Roche Diagnostics, Швейцария;
Аналитическая чувствительность тест-системы:
5 Ед/л
Аналитическая специфичность тест-системы:
99%
99%
код: 21-20-002
Сроки готовности:
Сроки готовности не включают время доставки материала в лабораторию
Взятие биоматериала: +165 ₽
С этим анализом заказывают
Дешевле в составе комплекса
Связанные статьи
20.11.2025
Щелочная фосфатаза — важный фермент, от которого зависит здоровье костной ткани и работа печени. Ее снижение может сигнализировать о дефиците питательных веществ, нарушении костного метаболизма и других скрытых патологиях
10 минут
779
0
13
19.11.2025
Заболевание, при котором в желудочках и под оболочками головного мозга накапливается избыточная спинномозговая жидкость (ликвор). В результате желудочки патологически расширяются и возникает повышенное давление на окружающие ткани.
10 минут
801
0
3
07.10.2025
В большинстве случаев избыток ЩФ в крови у ребенка — вариант нормы, связанный с активным ростом, но иногда он может сигнализировать о проблемах со здоровьем.
10 минут
5740
0
2
01.09.2025
Дефицит ДЛКЛ (по-другому «болезнь накопления липидов»)
10 минут
338
0
1
13.07.2025
Алопеция (или облысение) представляет собой состояние, когда наблюдается усиленная утрата волос на голове.
10 минут
7470
0
0
23.06.2025
Биполярное расстройство — это хроническое аффективное расстройство, при котором у человека нарушаются регуляции настроения, сна, энергии, мышления и поведения.
10 минут
4821
0
16
13.06.2025
Синдром Аспергера – это врожденное расстройство, при котором из-за особенностей работы нервных клеток мозга человек испытывает сложности в общении с другими людьми, у него нарушена способность к социальным взаимодействиям.
10 минут
3157
0
6
10.06.2025
Базовый биохимический анализ крови — это как «черный ящик» вашего организма. Он может рассказать, как работает ваша печень, почки, поджелудочная железа, как у вас с обменом веществ, и даже намекнуть на скрытые воспаления.
10 минут
18165
0
32
10.06.2025
Печень — один из самых больших органов в организме.
10 минут
20471
0
5
31.05.2025
Остеопороз – метаболическое заболевание скелета. Болезнь характеризуется снижением плотности и нарушением структуры костей.
10 минут
1119
0
16
Важная информация
- Информация на сайте носит справочный характер и не является публичной офертой. Для получения актуальной информации обратитесь в медицинский центр исполнителя или кол-центр СИТИЛАБ по номеру:
- В каталоге услуг указан максимально возможный срок выполнения исследования. Он отражает время выполнения исследования в лаборатории и не включает время на доставку биоматериала до лаборатории.
- Сроки выполнения исследований, которые сдавались в региональных медицинских центрах, уточняйте по контактным телефонам центров. Чтобы просмотреть список предлагаемых тестов, нажмите на интересующий вас раздел каталога.
- Обращаем ваше внимание на то, что взятие биоматериала для исследований у детей до 15 лет возможно только в присутствии родителей или законных представителей. После 15 лет присутствие родителей или законных представителей не требуется.
