Липопротеины очень низкой плотности (ЛПОНП, VLDL) в Бугуруслане

Подготовка к исследованию

Кровь рекомендуется сдавать утром, натощак (не менее 8 и не более 14 часов голодания, можно пить негазированную воду). Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение и не курить за 30 минут до сдачи крови.

Описание

Липопротеиды очень низкой плотности (ЛПОНП) — маркер атерогенности, разнородная группа частиц диаметром 30-80 нм (мельче хиломикронов, но крупнее других липопротеидов).
Основное место синтеза ЛПОНП – печень, небольшое количество их поступает в плазму из кишечника. Основная роль этих частиц – транспорт триглицеридов из печени в периферические ткани. ЛПОНП, помимо этого, служат основным предшественником липопротеидов низкой плотности (ЛПНП).
Липопротеиды очень низкой плотности относят к высокоатерогенным липопротеидам, участвующим в механизме образования атеросклеротических отложений («бляшек») Доказано, что развитие атеросклероза ускоряется на фоне повышенной концентрации ЛПОНП при сахарном диабете и болезнях почек.

Показания к назначению

• диагностика нарушений липидного обмена;
• оценка атерогенных сдвигов в крови и риска развития патологии коронарных сосудов.

Интерферирующие факторы

—

Причины отклонения показателей от нормы (повышенные значения)

Семейная гиперхолестеринемия.
Застой желчи на фоне закупорки желчевыводящих путей камнем или их сдавления рубцом или опухолью.
Поражения печени: гепатит, цирроз, изменения на фоне алкоголизма.
Хроническая недостаточность работы почек.
Сахарный диабет в стадии декомпенсации.
Ожирение.
Гипотиреоз.
Рак предстательной железы.
Рак поджелудочной железы.

Причины отклонения показателей от нормы (сниженные значения)

Снижение уровня ЛПОНП не имеет диагностического значения, однако эти факторы следует учитывать при интерпретации результатов анализа. Показатели уменьшаются на фоне гиперфункции щитовидной железы, острых инфекций, активных воспалительных процессов (в том числе, в суставах), некоторых анемий, злокачественного поражения костного мозга. Также существует наследственная форма гипохолестеринемии.

Метод:

Ферментативно-колориметрический;

Анализатор:

Допускается использование неавтоматизированной технологии выполнения исследования; Автоматизированная модульная платформа Roche Cobas 6000 с биохимическим модулем c501, Roche Diagnostics, Швейцария;