4 февраля во всем мире проводится День борьбы с онкологическими заболеваниями. СИТИЛАБ присоединяется к врачам всего мира и напоминает, что для выявления случаев болезни на ранней и скрытой стадиях важно своевременно проходить обследование.
Лабораторные исследования на онкомаркеры — один из самых надежных и точных методов диагностики рака. Сеть клинико-диагностических лабораторий СИТИЛАБ предлагает широкий спектр исследований — 17 основных клинически значимых онкомаркеров.
Исследования можно рекомендовать женщинам и мужчинам в возрасте после 40 лет, входящим в группу повышенного онкологического риска (неблагополучная наследственность — случаи онкологического заболевания у ближайших родственников, хронические воспалительные заболевания, наличие доброкачественных опухолей, курение).
Если вы не знаете, с чего начать, то можно выбрать комплексный скрининг. В него входит 7 важных показателей:- 99-20-315 — Профиль «Онкологический мужской – скрининг»;
- 99-20-313 — Профиль «Онкологический женский – скрининг».
Подготовиться к сдаче крови на онкомаркеры или профили несложно. Рекомендуется не принимать пищу в течение 4–8 часов перед взятием крови. Можно пить чистую негазированную воду. Нужно исключить физические нагрузки за 30 минут до исследования (фитнес, быстрая ходьба, подъем по лестнице). Нельзя курить в течение 24-х часов до исследования.
Также для выявления генетической предрасположенности к злокачественным новообразованиям проводят исследования на выявление мутаций/полиморфизмов генов, которые могут быть связаны с онкологическим заболеванием. Эти исследования особенно необходимы тем, у кого ближайшие родственники первой и/или второй линии страдали от рака молочной железы, рака яичников, рака желудочно-кишечного тракта.
Генетические онкомаркеры |
|
Определение генетически опосредованного риска развития онкологического заболевания органов ЖКТ, матки, предстательной железы |
|
| 96-10-011 | Исследование кодирующих экзонов гена MLH1 на наличие мутаций |
| 96-10-012 | Генетическая предрасположенность к наследственному неполипозному колоректальному раку (Синдром Линча, 8 полиморфизмов) |
| 96-10-013 | Исследование кодирующих экзонов гена MSH6 |
| 96-10-014 | Исследование кодирующих экзонов гена APC на наличие мутаций |
| 96-10-015 | Исследование кодирующих экзонов гена MUTYH (аденоматозный полипоз, полипозный рак толстой кишки, десмоидные опухоли, 2 полиморфизма) |
| 96-10-018 | Исследование кодирующих экзонов гена CDH1 (рак желудка, 3 полиморфизма) |
| 96-10-019 | Исследование кодирующих экзонов гена BRCA2 на наличие мутаций |
| 96-10-020 | Исследование кодирующих экзонов гена BRCA1 на наличие мутаций |
| 96-10-040 | Генетическая предрасположенность к раку желудка, 14 полиморфизмов: GSTT1 (Null genotipe), MTHFR (C677T), MTRR (Ile22Met), CDH1 (C-160A; rs17690554), HFE (His63Asp), ADD1 (Ser586Cys), ADH1B ADH1B*1/*2 (Arg48His), CDH1 (C2076T), FCGR2A (His131Arg), MSH2 (C1168T), NAT2 (Gly286Glu), TNF (G-308A), IL10 (T-819C) |
| 96-10-041 | Генетическая предрасположенность к раку поджелудочной железы, 2 полиморфизма: SOD2 (Val16Ala), CFTR (F508Del) |
| 96-10-042 | Генетическая предрасположенность к семейному аденоматозному полипозу толстой кишки, 6 полиморфизмов: APC (1309Del5; Ile1307Lys; Glu1317Gln; 1061Del5), MUTYH (Gly396Asp; Tyr165Cys) |
Определение генетически опосредованного риска развития онкологического заболевания щитовидной железы: медуллярный рак щитовидной железы |
|
| 96-10-021 | Генетическая предрасположенность к карциноме щитовидной железы (медуллярной), 4 полиморфизма |
Определение генетически опосредованного риска развития лейкемии |
|
| 96-10-022 | Риск развития лейкемии. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития лейкоза (9 полиморфизмов) |
Определение генетически опосредованного риска развития рака молочной железы и яичников |
|
| 66-10-013 | Опухоли молочной железы - BRCA |
| 96-10-008 | Определение наиболее частых мутаций в генах BRCA, СНЕК2 и определение варианта первичной структуры в гене FGFR2 (BRCA1 - 5382insC; СНЕК2-1100delC; определение варианта первичной структуры FGFR2) |
| 96-10-010 | Исследование кодирующих экзонов гена TР53 на наличие мутаций |
| 96-10-035 | Чувствительность стероидных рецепторов (Эстроген, прогестерон), 5 полиморфизмов: ESR1 (Xbal polymorphism; Pvull polimorphism; Btgl polymorphism), PGR (PROGINS allele; rs608995) |
| 96-10-036 | Генетическая предрасположенность к раку шейки матки (6 полиморфизмов: MTHFR (C677T), TP53 (Arg72Pro), PTEN (rs587776667), EPHX1 (Tyr113His), TLR2A (-15607G), TLR4 (Thr399Ile) |
Определение генетически опосредованного риска развития меланомы |
|
| 96-10-043 | Генетическая предрасположенность к меланоме (6 полиморфизмов: CDK (10IVS2+171A>G), TYR (rs10765198; rs11018528; rs1847134; rs10830236; Arg402Gln) |
Будьте здоровы!
Комментарии