10595 р.
Срок исполнения:
13 календарных дней
На сайте указан максимально возможный срок выполнения исследования. Он отражает время выполнения исследования в лаборатории и не включает время на доставку биоматериала до лаборатории.
В корзину
Номенклатура МЗРФ (Приказ №804н): A27.30.008 Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене BRAF в биопсийном (операционном) материале
Код: 96-49-621
Биоматериал: Готовый гистологический препарат
Подготовка к исследованию
Специальной подготовки к исследованию не требуется.Описание
BRAF - это ген, который кодирует белок. Мутации в гене BRAF связаны с развитием рака. Данное исследование направленно на выявление мутаций в генах, которые могут приводить к возникновению онкологических заболеваний: меланомы, папиллярно-тироидных опухолей, опухоли яичников, коллатеральные опухоли и опухоли простаты. Меланома – это злокачественное новообразование кожи, диагностируемое у 75% людей и характеризующееся быстрым метастазированием. Колоректальный рак встречается как у мужчин, так и у женщин в возрасте от 40 до 75 лет, и характеризуется поражением толстой и прямой кишки. Выявление заболевания и проведение лечения на ранней стадии приводит к выздоровлению в 75-90% случаев. Опухоли яичников (рак яичников) характеризуются появлением клинических проявлений на поздних стадиях заболевания. Занимают пятое место среди всей онкопатологии женщин, диагностируется в молодом возрасте, в среднем до 40 лет. Своевременное лечение позволяет предотвратить дальнейшее развитие патологии. Рак щитовидной железы выявляется в 6-7 случаях на 100000 населения, достигает максимума у пациентов в возрасте 50-70 лет. Мутация данного вида рака может быть вызвана канцерогенами (физическими и химическими). Данное исследование позволит выявить мутацию гена, вызывающую одну из перечисленных патологии и провести современное лечение.Показания к назначению
Тест на мутации гена BRAF рекомендуется пациентам с меланомой кожи, опухолях щитовидной железы, раком яичников, раком толстой и прямой кишки для оценки возможности терапии.Интерферирующие факторы
Интерферирующие факторы не установлены.Причины отклонения показателей от нормы (повышенные значения)
мутации обнаружены (с обозначением мутации)Причины отклонения показателей от нормы (сниженные значения)
мутации не обнаруженыМетод:
Пиросеквенирование;Анализатор:
Генетический анализатор Applied Biosystems 3500/3500xl, Thermo Fisher Scientific, США;Важная информация
- Информация на сайте носит справочный характер и не является публичной офертой. Для получения актуальной информации обратитесь в медицинский центр исполнителя или кол-центр СИТИЛАБ по номеру: 8 (800) 100-36-30
- В каталоге услуг указан максимально возможный срок выполнения исследования. Он отражает время выполнения исследования в лаборатории и не включает время на доставку биоматериала до лаборатории.
- Сроки выполнения исследований, которые сдавались в региональных медицинских центрах, уточняйте по контактным телефонам центров. Чтобы просмотреть список предлагаемых тестов, нажмите на интересующий вас раздел каталога.
- Обращаем ваше внимание на то, что взятие биоматериала для исследований у детей до 15 лет возможно только в присутствии родителей или законных представителей. После 15 лет присутствие родителей или законных представителей не требуется.