Генетическая панель «Наследственный рак» BGI SENTIS™ (кровь) в Волгодонске

код: 96-10-414

Наличие и стоимость услуги уточняйте в медицинском центре, информация может отличаться от указанной на сайте.

Описание
Подготовка
Показания
Интерпретация

Номенклатура МЗРФ (Приказ №804н): A27.30.091.000.11

Биоматериал:

Венозная кровь

•Отягощенный семейный анамнез по онкологическим заболеваниям;
•Ранняя манифестация онкологического заболевания у пациента или кровных родственников;
•Диагностика первично-множественных опухолей у одного пациента (например, рак молочной железы и яичников, рак толстой кишки);
•При отсутствии информации о семейной истории онкологических заболеваний и желании оценить индивидуальную наследственную предрасположенность.

Сдать анализ «Генетическая панель «Наследственный рак» BGI SENTIS™ (кровь)» в Волгодонске можно в медицинских центрах сети СИТИЛАБ. Мы предлагаем удобные условия для прохождения теста без лишних ожиданий. Стоимость исследования можно уточнить в центре. Вы можете выбрать ближайший центр и пройти процедуру по доступной цене. В Волгодонске работает 1 лабораторный центр СИТИЛАБ, где вас ждёт профессиональное обслуживание. Для сдачи анализа «Генетическая панель «Наследственный рак» BGI SENTIS™ (кровь)» направление врача не требуется. Получить консультацию и записаться на анализ можно по телефону +7 (863) 209-84-60. Запишитесь на сдачу анализа онлайн или по указанному номеру и выберите удобное время посещения.

Специальной подготовки не требуется.

Hereditary cancer test BGI SENTIS,Molecular genetic study of genes predisposing to hereditary tumor syndromes, Genetic test for hereditary predisposition to cancer,Genetic predisposition to cancer

Интерферирующие факторы

Генетическая панель «Наследственный рак» BGI SENTIS — это высокоточное молекулярно-генетическое исследование, выполняемое на платформе секвенирования нового поколения (NGS). Метод основан на гибридизационном захвате целевых регионов с последующим высокопроизводительным секвенированием, что позволяет одномоментно анализировать герминальные (наследуемые) мутации в генах, ассоциированных с предрасположенностью к злокачественным новообразованиям.

Исследование показано пациентам с отягощенным семейным анамнезом (множественные случаи рака у кровных родственников, ранняя манифестация злокачественных новообразований до 45 лет, выявление первично-множественных опухолей у одного человека), а также для верификации клинического диагноза при подозрении на наследственную форму рака и для каскадного семейного скрининга бессимптомных носителей.

Результаты исследования позволяют определить молекулярно-генетическую причину наследственной предрасположенности, стратифицировать индивидуальный риск развития злокачественных новообразований, разработать персонализированную программу динамического наблюдения (более ранний старт скрининга, сокращенные интервалы между обследованиями), а также принять решение о мерах первичной профилактики. Для семей с выявленной патогенной мутацией становится возможным каскадное тестирование родственников с целью выявления носительства на доклинической стадии.

Причины отклонения показателей от нормы (повышенные значения)

Пересадка костного мозга; переливание крови в течении 3-х месяцев.

Причины отклонения показателей от нормы (сниженные значения)

По результатам исследования выдается заключение о наличии или отсутствии выявленных патогенных вариантов в исследуемых генах. По результатам исследования рекомендуется консультация врача-генетика.

Метод:

NGS-метод высокопроизводительного секвенирования;

Анализатор:

Полногеномный NGS-секвенатор HELICON G400, Китай;

Аналитическая чувствительность тест-системы:

Аналитическая специфичность тест-системы:

код: 96-10-414

Важная информация

Информация на сайте носит справочный характер и не является публичной офертой. Для получения актуальной информации обратитесь в медицинский центр исполнителя или кол-центр СИТИЛАБ по номеру: +7 (863) 209-84-60
В каталоге услуг указан максимально возможный срок выполнения исследования. Он отражает время выполнения исследования в лаборатории и не включает время на доставку биоматериала до лаборатории.
Сроки выполнения исследований, которые сдавались в региональных медицинских центрах, уточняйте по контактным телефонам центров. Чтобы просмотреть список предлагаемых тестов, нажмите на интересующий вас раздел каталога.
Обращаем ваше внимание на то, что взятие биоматериала для исследований у детей до 15 лет возможно только в присутствии родителей или законных представителей. После 15 лет присутствие родителей или законных представителей не требуется.

Перезвоните мне