Гены витаминов, 24 маркера в Тольятти

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется.

Описание

Анализ гена неспецифической щелочной фосфотазы: NBPF3 (ALPL) – риск снижения концентрации витамина B6 анализ гена гена альфа-1,2-фукозилтрансферазы: FUT2 – риск снижения уровня всасывания витамина B12 анализ гена бета-каротин монооксидазы: BCMO1 нарушений синтеза витамина А из бета-каротина анализ гена: APOA5, SCARB1 – уровень альфа-токоферола (витамина Е) анализ гена аскорбиновой кислоты SLC22 (витамин С) анализ генов NADSYN1, GC, VDR (3) (витамин D) анализ гена SLC19A1 транспортер фолатов анализ генов фолатного цикла – BHMТ, CBS, MTHFD, MTHFR, MTR, MTRR (витамины группы В) анализ гена VKORC1 витамин К эпоксид-редуктаза (витамин К). Многие люди для поддержания себя в тонусе регулярно пьют витамины. Но вот насколько хорошо полезные вещества усваиваются и что организму нужно в настоящий момент, задумываются редко. Исследования показали, что нередко стандартные дозировки и формулы препаратов не подходят определённой группе пациентов — в результате изменений в ДНК витамины и минералы плохо усваиваются. Определить это могут генетические маркеры, с помощью которых специалисты определяют хромосомную патологию или другие особенности.

Показания к назначению

Оценка генетических рисков низкой усвояемость витаминов, дефектов метаболизма витаминов

Интерферирующие факторы

Интерферирующих факторов нет. При соблюдении техники взятия биоматериала результат исследования не зависит от дня цикла, гормонального статуса, приема лекарственных препаратов, принятия пищи перед исследованием или других факторов.

Причины отклонения показателей от нормы (повышенные значения)

Формат выдачи результата – pdf-файл. В документе представляется сводная информация по исследованию с указанием генетического риска потребности в витаминах А, В2, В6, В9, В12, С, D, Е, К, омега-3 (пониженный, средний, повышенный, высокий), рекомендации по дополнительному обследованию и питанию. Кроме этого указана информация по каждому конкретному витамину отдельно. Интерпретация данного анализа должна проводиться врачом.

Причины отклонения показателей от нормы (сниженные значения)

Формат выдачи результата – pdf-файл. В документе представляется сводная информация по исследованию с указанием генетического риска потребности в витаминах А, В2, В6, В9, В12, С, D, Е, К, омега-3 (пониженный, средний, повышенный, высокий), рекомендации по дополнительному обследованию и питанию. Кроме этого указана информация по каждому конкретному витамину отдельно. Интерпретация данного анализа должна проводиться врачом.

Метод:

Секвенирование;

Анализатор:

Генетический секвенатор MiSeq в вариантах исполнения: MiSeq, MiSeqDx (США);