Неинвазивное определение пола плода (скрининговый тест) в Сапронове

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется. Исследование проводиться с 10 нед. беременности!

Описание

Наличие услуги необходимо предварительно уточнить в интересующем медицинском центре.

Это генетический лабораторный метод диагностики, позволяющий по крови матери определить пол плода на ранних сроках беременности с точностью до 95%.Результаты исследования основываются на выявлении в крови беременной женщины клеток и ДНК плода и поиске в них маркеров мужской Y-хромосомы. Если такие маркеры обнаружены, значит, женщина беременна мальчиком, если нет – девочкой. Такое тестирование даёт не только достоверную информацию о гендерной принадлежности, но и возможность предусмотреть все возможные риски, связанные с его здоровьем. Почему стоит выбрать неинвазивное пренатальное тестирование? Выяснение пола плода в первом начале второго триместра может предотвратить случаи рождения больных детей в семьях с отягощённой наследственностью.

Тест не просто удовлетворяет любопытство родителей, но и предоставляет важную информацию о здоровье будущего ребенка. В случаях заболеваний, сцепленных с полом, тест помогает принять решение о необходимости инвазивной диагностики: если определяется девочка, она точно будет здорова, и инвазивная диагностика не требуется. Если же мальчик, то нужна инвазивная диагностика, т.к. есть 50% вероятности, что он будет болен. Возможно, по показаниям теста врач порекомендует сделать прерывание беременности по медицинским показаниям при наличии у родителей носительства генов заболеваний, сцепленных с полом (например, гемофилия или прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна-Беккера – у матери или азооспермия – у отца). Также врачу важно знать пол плода для принятия решения о возможности гормональной терапии беременной при гиперандрогении надпочечникового генеза (врождённая дисплазия коры надпочечников, ВДКН).

Основным методом пренатального установления пола будущего ребенка сейчас является ультразвуковая диагностика, однако на ранних сроках беременности этот метод не всегда корректен и часто субъективен. Пренатальное неинвазивное тестирование - это научный, следовательно, максимально точный метод. Он соответствует международным стандартам, гарантирует конфиденциальность и безопасность.

Достоверность анализа повышается с увеличением срока беременности. После 9 недель достоверность анализа достигает 99%.

Показания к назначению

Наличие наследственных заболеваний, связанных с полом.

В настоящее время известно более 300 наследственных заболеваний и признаков, сцепленных с полом. Для этих болезней характерна передача патологического гена обычно здоровыми женщинами-носительницами своим сыновьям. К заболеваниям, сцепленным с полом, относятся: гемофилия А и В; различные формы умственной отсталости, сцепленные с X-хромосомой. Например, синдром Мартина-Белла, прогрессирующие мышечные дистрофии Дюшенна и Беккера; нефрогенный несахарный диабет; некоторые формы гидроцефалии; X-сцепленная глухота и др.

Интерферирующие факторы

—

Причины отклонения показателей от нормы (повышенные значения)

—

Причины отклонения показателей от нормы (сниженные значения)

—

Метод:

ПЦР с гибридизационной флуоресценцией;

Анализатор:

Амплификатор с детекцией в режиме реального времени DTlite, ДНК-Технология, Россия; Амплификатор с детекцией в режиме реального времени DTprime, ДНК-Технология, Россия;