Определение мутаций гена NRAS в Орске

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки к исследованию не требуется.

Описание

Данное исследование направленно на выявление мутаций в генах, которые могут приводить к возникновению онкологических заболеваний: миеломе, лейкемии, немелкоклеточного рака легких, меланоме, колоректальному раку.  Миелома – злокачественное заболевание крови, которое протекает, как правило, в виде множественной формы, находясь в костном мозге повсеместно. В основном данное заболевание встречается у людей в возрасте 50-70 лет.
Проведение данного исследование позволит выявить миелому и провести курс своевременной терапии, что улучшит качество жизни пациента.  Рак легкого – онкологическое заболевание, занимающее первое место в структуре онкологической патологии и смертности. Данное исследование позволяет на генетическом уровне выявить предрасположенность к раку легкого, оценить мутации и провести лечение.  Колоректальный рак встречается как у мужчин, так и у женщин в возрасте от 40 до 75 лет, и характеризуется поражением толстой и прямой кишки. Выявление заболевания и проведение лечения на ранней стадии приводит к выздоровлению в 75-90% случаев.

Показания к назначению

Мелкоклеточный рак легкого;
Коллатеральный рак.

Интерферирующие факторы

Интерферирующие факторы не установлены.

Причины отклонения показателей от нормы (повышенные значения)

мутации обнаружены (с обозначением мутации)

Причины отклонения показателей от нормы (сниженные значения)

мутации не обнаружены