Выявление ДНК Ureaplasma parvum, моча в Новокаякенте

Подготовка к исследованию

Накануне сдачи анализа рекомендуется исключить острую, соленую пищу. По возможности не принимать ряд медикаментов (диуретики, витамины группы В, фурагин, аспирин) за 48 часов до исследования. Женщинам не рекомендуется сдавать анализ мочи во время менструации. Для исследования берется первая порция утренней мочи после проведения гигиенических процедур. Проведение исследования не рекомендуется на фоне антибактериальной и противовирусной терапии.

Описание

Ureaplasma parvum — внутриклеточный условно-патогенный микроорганизм, проявляющий свои патогенные свойства только при ослаблении иммунитета. Примерно 40% людей, инфицированных уреаплазмой, не подозревают об инфицировании, так как болезнь протекает бессимптомно. Передача бактерии возможна при половом контакте, от будущей матери к плоду в момент родов или даже во время беременности. Инкубационный период, то есть время от дня заражения до проявления первых признаков заболевания, составляет примерно один месяц. Для мужчин характерна следующая симптоматика уреаплазмоза: выделения из уретры, жжение во время мочеиспускания, возникновение подозрений на простатит. Обнаружение уреаплазм осуществляют по наличию антител к данному возбудителю в результате ПЦР-анализа, выявляющего фрагменты ДНК микроорганизма.

Показания к назначению

подозрение на уреаплазменную инфекцию;
симптомы воспаления мочеполовой системы;
планирование беременности (обоим партнерам), перед проведением ЭКО;
профилактическое обследование;
оценка эффективности антибактериальной терапии.

Интерферирующие факторы

Антибактериальная терапия может приводить к снижению количества возбудителя в исследуемом материале.

Причины отклонения показателей от нормы (повышенные значения)

Уреаплазменная инфекция присутствует.

Причины отклонения показателей от нормы (сниженные значения)

Уреаплазменная инфекция отсутствует.

Метод:

ПЦР с детекцией в режиме реального времени;

Анализатор:

Амплификатор Real-time CFX96, Bio-Rad Laboratories, США;

Аналитическая чувствительность тест-системы:

97-100%

Аналитическая специфичность тест-системы:

97-100%