Определение мутаций гена NRAS в Мытищах

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки к исследованию не требуется.

Описание

Данное исследование направленно на выявление мутаций в генах, которые могут приводить к возникновению онкологических заболеваний: миеломе, лейкемии, немелкоклеточного рака легких, меланоме, колоректальному раку.  Миелома – злокачественное заболевание крови, которое протекает, как правило, в виде множественной формы, находясь в костном мозге повсеместно. В основном данное заболевание встречается у людей в возрасте 50-70 лет.
Проведение данного исследование позволит выявить миелому и провести курс своевременной терапии, что улучшит качество жизни пациента.  Рак легкого – онкологическое заболевание, занимающее первое место в структуре онкологической патологии и смертности. Данное исследование позволяет на генетическом уровне выявить предрасположенность к раку легкого, оценить мутации и провести лечение.  Колоректальный рак встречается как у мужчин, так и у женщин в возрасте от 40 до 75 лет, и характеризуется поражением толстой и прямой кишки. Выявление заболевания и проведение лечения на ранней стадии приводит к выздоровлению в 75-90% случаев.

Показания к назначению

Мелкоклеточный рак легкого;
Коллатеральный рак.

Интерферирующие факторы

Интерферирующие факторы не установлены.

Причины отклонения показателей от нормы (повышенные значения)

мутации обнаружены (с обозначением мутации)

Причины отклонения показателей от нормы (сниженные значения)

мутации не обнаружены

Метод:

Пиросеквенирование;

Анализатор:

Генетический анализатор Applied Biosystems 3500/3500xl, Thermo Fisher Scientific, США;