Пренатальная биохимическая диагностика

Вернуться

Пренатальный скрининг (10-13 недель) - PRISCA в Лобне

код: 97-20-323

Сроки готовности:

Сроки готовности
не включают время
доставки материала
в лабораторию

2 календарных дня

2050 ₽

доступно с выездом на дом

Стоимость выезда на дом рассчитывается после указания адреса при оформлении заказа

Взятие биоматериала: +250 ₽

Цена:

2050 ₽

В Корзину

Скачать образец норма Скачать образец патология

Описание
Подготовка
Показания
Интерпретация

Номенклатура МЗРФ (Приказ №804н):

Биоматериал:

Взятие крови из периферической вены

Данное исследование показано всем беременным женщинам, независимо от возраста, анамнеза и исхода предыдущих беременностей.
Пренатальный скрининг трисомий первого триместра - это исследование, направленное на оценку риска хромосомных аномалий плода у беременных женщин с 10 по 13 недели беременности. Проводится оценка таких генетических патологий, как синдром Дауна (трисомия по 21 хромосоме), синдром Эдвардса (трисомия по 18 хромосоме), синдром Патау (трисомия по 13 хромосоме). Расчет проводят по биохимическим маркерам (свободная бетта- ХГЧ и РАРР-А белок) совместно с данными УЗИ(ультразвукового исследования) - двойной тест.

Сдать анализ «Пренатальный скрининг (10-13 недель) - PRISCA» в Лобне можно в медицинских центрах сети СИТИЛАБ. Мы предлагаем удобные условия для прохождения теста без лишних ожиданий. Стоимость исследования составляет 2050 рублей . Вы можете выбрать ближайший центр и пройти процедуру по доступной цене. В Лобне работает 1 лабораторный центр СИТИЛАБ, где вас ждёт профессиональное обслуживание. Для сдачи анализа «Пренатальный скрининг (10-13 недель) - PRISCA» направление врача не требуется. Получить консультацию и записаться на анализ можно по телефону +7 (499) 705-08-08. Запишитесь на сдачу анализа онлайн или по указанному номеру и выберите удобное время посещения.

ВАЖНО: Взятие крови и процедуру УЗИ допустимо проводить с разницей в 2-3 дня, но в пределах одной календарной недели! Взятие крови предпочтительно проводить утром натощак, после 8-14 часов ночного периода голодания (можно пить негазированную воду), допустимо днем через 4 часа после легкого приема пищи; Накануне исследования необходимо исключить повышенные психоэмоциональные и физические нагрузки; Не курить час до исследования.

Скрининговое обследование всех беременных в первом триместре беременности для оценки индивидуального риска наличия хромосомной патологии у плода;
УЗ-признаки патологии развития плода;
Отклонения биохимических показателей пренатального скрининга;
Высокий риск развития хромосомной патологии по данным медико-генетического консультирования;
Обоснование проведения инвазивной пренатальной диагностики.

Интерферирующие факторы

Интерферирующие факторы не установлены.

Причины отклонения показателей от нормы (повышенные значения)

Результат выдается в виде количественного показателя степени риска наличия у ребёнка трисомии 21 хромосомы (синдром Дауна), трисомии 18 хромосомы (синдром Эдвардса) и трисомии 13 хромосомы (синдром Патау). При расчете результата исследования медиана референсных значений корректируется в соответствии с индивидуальными данными. Затем вычисляется МоМ - отношение результата исследований к индивидуальной медиане. Результаты расчёта риска хромосомных аномалий плода на основании скрининговых биохимических исследований и показателей УЗИ - это лишь статистические вероятностные показатели, которые не являются основанием для постановки диагноза, но могут служить показанием для назначения дальнейших специальных методов исследования.

Причины отклонения показателей от нормы (сниженные значения)

Метод:

Твердофазный хемилюминесцентный иммунометрический анализ с использованием ферментной метки;

Анализатор:

Иммунохимический анализатор Immulite 2000 Xpi, Siemens, Германия;

Аналитическая специфичность тест-системы:

98%

код: 97-20-323

Сроки готовности:

Сроки готовности не включают время доставки материала в лабораторию

2 календарных дня

2050 ₽

доступно с выездом на дом

Стоимость выезда на дом рассчитывается после указания адреса при оформлении заказа

Взятие биоматериала: +250 ₽

Цена:

2050 ₽

В Корзину

Скачать образец норма Скачать образец патология

С этим анализом заказывают

код: 43-20-101 Ат к вирусу краснухи IgM (Rubella IgM)

Биоматериал: Взятие крови из периферической вены

доступно с выездом на дом

920 ₽

В Корзину

код: 99-20-319 Профиль Маркеры преэклампсии

Биоматериал: Взятие крови из периферической вены

доступно с выездом на дом

7840 ₽

В Корзину

код: 43-20-100 Ат к вирусу краснухи IgG (Rubella IgG)

Биоматериал: Взятие крови из периферической вены

доступно с выездом на дом

740 ₽

В Корзину

код: 26-20-103 Ферритин

Биоматериал: Взятие крови из периферической вены

доступно с выездом на дом

850 ₽

В Корзину

код: 85-85-001 Общий анализ мочи

доступно с выездом на дом

420 ₽

В Корзину

Связанные статьи

26.06.2025

Какие бывают гормоны

Согласно официальной статистике ФГБУ “ЦНИИОИЗ” Минздрава России, частота заболеваний эндокринной системы, расстройств питания и нарушений обмена веществ составила 9621,8 на 100 тысяч населения, а это рост на треть за пять лет.

10 минут

5367

22.05.2019

Что такое PRISCA?

PRISCA (Prenatal Risk Assessment) — это программа, которая рассчитывает риск развития врожденных хромосомных патологий плода по крови беременной.

10 минут

42053

24.11.2017

Наследственные болезни у детей

Врачи-клиницисты сегодня активно используют различные методы ранней диагностики заболеваний, передающихся по наследству. К ним относятся пренатальный биохимический скрининг и неинвазивные методики для плода, а также неонатальный скрининг новорожденных.

10 минут

13789

Важная информация

Информация на сайте носит справочный характер и не является публичной офертой. Для получения актуальной информации обратитесь в медицинский центр исполнителя или кол-центр СИТИЛАБ по номеру: +7 (499) 705-08-08
В каталоге услуг указан максимально возможный срок выполнения исследования. Он отражает время выполнения исследования в лаборатории и не включает время на доставку биоматериала до лаборатории.
Сроки выполнения исследований, которые сдавались в региональных медицинских центрах, уточняйте по контактным телефонам центров. Чтобы просмотреть список предлагаемых тестов, нажмите на интересующий вас раздел каталога.
Обращаем ваше внимание на то, что взятие биоматериала для исследований у детей до 15 лет возможно только в присутствии родителей или законных представителей. После 15 лет присутствие родителей или законных представителей не требуется.

Перезвоните мне