Лобня
Главная - Анализы
Вернуться

Наследственные заболевания в Лобне

Наличие интересующей услуги в конкретном офисе уточняйте по телефону горячей линии.
Наследственные заболевания (39)

ПРОФИЛЬ Синдром Жильбера. Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1 (с заключением врача-генетика)
5220 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Синдром Жильбера - расширенный (с заключением врача-генетика)
8015 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Муковисцидоз (с заключением врача-генетика)
9505 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов, ассоциированных с развитием гемохроматоза в крови (3 полиморфизма: HFE845 G>A (C282Y); HFE187 C>G (H63D); HFE193 A>T (S65C)) (с заключением врача-генетика)
7268 р.
В корзину

Скрининговое генетическое исследование крови для диагностики наследственной причины спинальной мышечной амиотрофии (выявление гомозиготной делеции гена SMN1, 7 экзон)
4750 р.
В корзину

Генетическое исследование крови для диагностики наследственной причины спинальной мышечной амиотрофии (исследование копийности генов SMN1 и SMN2)
8190 р.
В корзину

Генетическое исследование крови для диагностики наследственной причины спинальной мышечной амиотрофии (секвенирование гена SMN1)
15500 р.
В корзину

Генетические маркеры MODY диабета и гиперинсулинизма
49500 р.
В корзину

Генетическая предрасположенность к Сахарному диабету 1 типа (иммунопатологические маркеры)
3520 р.
В корзину

Генетический риск Сахарного диабета 2 типа, его осложнений, с маркерами подбора сахароснижающих препаратов
6380 р.
В корзину

Генетический риск нарушений обмена липидов (11 маркеров)
6380 р.
В корзину

Генетика метаболизма лактозы. Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями обмена лактозы (MCM6 (-13910 T>C))
1835 р.
В корзину

Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова
11015 р.
В корзину

Генодиагностика болезни Паркинсона
8795 р.
В корзину

Генодиагностика хореи Гентингтона
5840 р.
В корзину

Генодиагностика синдрома ЦАДАСИЛ (CADASIL)
11015 р.
В корзину

Семейная средиземноморская лихорадка (мутации гена MEFV)
12120 р.
В корзину

Генотипирование HLA-Cw6 при псориазе
4620 р.
В корзину

Генотипирование гена SOD1 для диагностики амиотрофического склероза
7410 р.
В корзину

Определение полиморфизмов, ассоциированных с развитием гемохроматоза в крови (3 полиморфизма: HFE845 G>A (C282Y); HFE187 C>G (H63D); HFE193 A>T (S65C))
6320 р.
В корзину

Генодиагностика мышечной дистрофии Дюшенна и Беккера
7920 р.
В корзину

ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями метаболизма лактозы (с заключением врача-генетика)
3231 р.
В корзину

Определение полиморфизмов, ассоциированных с предрасположенностью к избыточному весу, 4 мутации
6990 р.
В корзину

Полное исследование генов LDLR, APOB, PCSK9, LDLRAP1 для диагностики семейной гиперхолестеринемии методом NGS в крови
27000 р.
В корзину

Полное исследование гена CFTR (включая делецию 2,3, экзона) методом NGS в крови
29850 р.
В корзину

Мутации в гене GJB2 (скрытое носительство несиндромальной нейросенсорной тугоухости)
7865 р.
В корзину

Выявление мутаций в гене LDLR при семейной гиперхолестеринемии
11715 р.
В корзину

Выявление мутаций в гене APOB при семейной гиперхолестеринемии
7130 р.
В корзину

Комплексное обследование при семейной гиперхолестеринемии (мутации в генах LDLR, PCSK9, APOB)
8840 р.
В корзину

Диагностика синдрома Криглера-Найяра (мутации в гене UGT1A1)
16500 р.
В корзину

Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями метаболизма лактозы (MCM6 (-13910 T>C)) в соскобе буккального эпителия
1930 р.
В корзину

Инактивация Х-хромосомы
8580 р.
В корзину

Синдром Жильбера.Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1
4045 р.
В корзину

Расширенная диагностика крови на лактазную недостаточность MCM6 (-13910 C/C, -13915 T/T, -13907 C/C, -14010 G/G)
3850 р.
В корзину

Расширенное генетическое исследование крови на лактазную недостаточность MCM6 (13915 A>C, 13910 С>T, 13907 G >C) и фруктозную недостаточность ALDOB (p.A149P, p.A174D)
4400 р.
В корзину

Частичный анализ гена ASS (цитруллинемия)
13265 р.
В корзину

Генодиагностика при неклассической форме врожденной гиперплазии надпочечников (4 мутации в гене CYP21A2)
6290 р.
В корзину

Муковисцидоз
7750 р.
В корзину

Синдром Жильбера - расширенный
7150 р.
В корзину

Важная информация

  • Информация на сайте носит справочный характер и не является публичной офертой. Для получения актуальной информации обратитесь в медицинский центр исполнителя или кол-центр СИТИЛАБ по номеру: +7 (499) 705-08-08
  • В каталоге услуг указан максимально возможный срок выполнения исследования. Он отражает время выполнения исследования в лаборатории и не включает время на доставку биоматериала до лаборатории.
  • Сроки выполнения исследований, которые сдавались в региональных медицинских центрах, уточняйте по контактным телефонам центров. Чтобы просмотреть список предлагаемых тестов, нажмите на интересующий вас раздел каталога.
  • Обращаем ваше внимание на то, что взятие биоматериала для исследований у детей до 15 лет возможно только в присутствии родителей или законных представителей. После 15 лет присутствие родителей или законных представителей не требуется.
Телефон Подписки
+
CITO – это значит, что результат будет выдан на следующий день:

(т.е. срок выполнения срочного cito-исследования – 1 рабочий день, не считая дня взятия биоматериала, и результат будет выдан до 23:59 дня, следующего за днём взятия).

Сito-исследование доступно только для лабораторных регионов.
Обращаем ваше внимание: оператор свяжется с Вами в течение часа после обращения. Заявки, отправленные после 20:00 по московскому времени, обрабатываются на следующий день.

Представитель отдела франшизы свяжется с Вами в ближайшее время.
Ознакомьтесь с нашей презентацией.

Скачать презентацию
Обращаем ваше внимание: Обследование могут пройти все желающие, не имеющие признаков простудных заболеваний и не контактировавшие с людьми, инфицированными COVID-19.

По вопросам сотрудничества, пожалуйста, заполните форму ниже.
Мы с вами обязательно свяжемся!
* Поля, обязательные для заполнения

Введите символы с картинки: