Раково-эмбриональный антиген (РЭА) в Лаишеве

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется. Взятие крови предпочтительно проводить утром натощак, или  не ранее чем через 4 часа после последнего легкого приема пищи. Накануне избегать пищевых перегрузок.  Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение и не курить 30 минут до сдачи крови.

Описание

Раково-эмбриональный антиген (РЭА) - гликопротеин, формируемый при эмбриональном развитии в желудочно-кишечном тракте. На уровень РЭА влияет курение и в меньшей степени прием алкоголя. Небольшое повышение уровня РЭА наблюдается у 20-50 % больных с доброкачественными заболеваниями кишечника, поджелудочной железы, печени и легких. Основное применение РЭА - мониторинг развития заболевания и эффективности терапии у больных с колоректальной карциномой.

Показания к назначению

мониторинг течения и лечения рака прямой кишки,
мониторинг опухолей желудочно-кишечного тракта, опухолей легких, опухолей молочной железы,
ранняя диагностика рецидивов и метастазов рака,
мониторинг в группах риска (цирроз, гепатит, панкреатит).

Интерферирующие факторы

Интерферирующие факторы не установлены.

Причины отклонения показателей от нормы (повышенные значения)

Злокачественные новообразования:толстого кишечника,прямой кишки,
желудка,легких,молочной железы,рака поджелудочной железы.
Метастазы злокачественных опухолей в печень, костную ткань.
Рецидив онкологического процесса.Цирроз печени и хронические гепатиты.
Полипы толстого кишечника и прямой кишки.Язвенный колит.Панкреатит.
Туберкулез.Пневмония, бронхит, эмфизема легких.Муковисцидоз.
Почечная недостаточность.Болезнь Крона.Аутоиммунные заболевания.
Курение.

Причины отклонения показателей от нормы (сниженные значения)

Нормальное количество РЭА в сыворотке крови указывает на низкий риск онкологического заболевания. Кроме того, такой результат возможен, если данный тест нечувствителен к тому или иному типу опухоли.

Метод:

Иммунохемилюминесцентный;

Анализатор:

Автоматизированная модульная платформа Roche Cobas 6000 с иммунохимическим модулем e601, Roche Diagnostics, Швейцария;

Аналитическая чувствительность тест-системы:

0,2 нг/мл

Аналитическая специфичность тест-системы:

99%