Церулоплазмин в Череповце

Подготовка к исследованию

Кровь рекомендуется сдавать утром, натощак (не менее 8 и не более 14 часов голодания, можно пить негазированную воду), допустимо днем через 4 часа после легкого приема пищи, но в течение дня показатели крови могут существенно меняться, результат «утреннего» анализа - самый достоверный. Накануне избегать пищевых перегрузок. Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение и не курить 30 минут до сдачи крови.

Описание

Церулоплазмин является главным медьсодержащим белком плазмы, на его долю приходится 3% общего содержания меди в организме и свыше 95% меди сыворотки.
Церулоплазмин обладает выраженной оксидазной активностью. В плазме он также ограничивает освобождение запасов железа, активирует окисление аскорбиновой кислоты, норадреналина, серотонина и сульфгидрильных соединений, инактивирует активные формы кислорода, предотвращая перекисное окисление липидов.
Церулоплазмин также является белком острой фазы, поэтому повышение его уровня наблюдается у больных с острыми и хроническими инфекционными заболеваниями, циррозом печени, гепатитами, инфарктом миокарда, системными заболеваниями, лимфогранулематозом.

Показания к назначению

Диагностика болезни Вильсона-Коновалова,
Гепатит неясной этиологии или цирроз печени,
Хроническая или повторная нервно-мышечная дискоординация.

Интерферирующие факторы

Приём глюкокортикостероидов

Причины отклонения показателей от нормы (повышенные значения)

Острофазный ответ (пик на 4 - 20 дни) при воспалении, инфекции, повреждении тканей, сердечно-сосудистых заболеваниях, некоторых злокачественных новообразованиях, беременность (вдвое в третьем триместре), применение лекарственных препаратов (карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин, вальпроевая кислота, эстрогены, метадон, оральные контрацептивы, тамоксифен), курение, ревматоидный артрит, болезнь Ходжкина, гепатит, холестаз, механическая желтуха, первичный биллиарный цирроз СКВ.

Причины отклонения показателей от нормы (сниженные значения)

Гепатолентикулярная дегенерация (болезнь Вильсона - Коновалова), синдром Менкеса («курчавых волос»), ацерулоплазминемия, дефицит меди при нарушениях питания, применение лекарственных препаратов (L-аспарагиназа), нефроз, длительное парентеральное питание.

Метод:

Иммунотурбидиметрический;

Анализатор:

Автоматизированная модульная платформа Roche Cobas 8000 с биохимическим модулем c702, Roche Diagnostics, Швейцария;

Аналитическая чувствительность тест-системы:

0,03 г/л

Аналитическая специфичность тест-системы:

99%