Выберите услугу
< НазадВыберите дату
<
>
< НазадВыберите временной интервал
< НазадВыберите филиал
< НазадУточните время
< НазадОформление заявки
< НазадВыберите способ оплаты
Оплата в офисе
Оплата онлайн
< НазадПодтверждение данных
Внимание!
Вы можете сдать анализ на коронавирус, если:
Температура вашего тела не выше 37,1 градуса по цельсию;
У вас нет хронический заболеваний;
У вас не было контакта с больными COVID-19.
В противном случае взятие биоматериала производиться не будет.

ВАЖНО! При себе иметь документы: паспорт, страховой полис и СНИЛС. Если анализы сдают с получением сертификата на иностранном языке, то также необходим загран. паспорт!
Заявка успешно отправлена
Вернуться

Комплексное исследование для пренатальной диагностики нарушений развития ребенка (внутриутробно) в Москве

Наличие интересующей услуги в конкретном офисе уточняйте по телефону горячей линии.
данная услуга недоступна для заказа
Код: B03.032.002
Комплексное исследование для пренатальной диагностики нарушений развития ребенка (внутриутробно) представляет собой набор анализов крови и УЗИ на определенных сроках для выявления возможных нарушений развития плода и контроля течения беременности. В течение беременности рекомендуется пройти три этапа пренатальной диагностики – в первом, втором и третьем триместрах.

Подготовка к исследованию

Комплексное исследование для пренатальной диагностики нарушений развития ребенка (внутриутробно) не требует особенной подготовки. Перед анализами крови рекомендуется воздержаться от приемов пищи в течение минимум 8 часов.

Описание

Беременность – время больших ожиданий, но при этом оно всегда сопровождается беспокойством за здоровье будущего ребенка. Хотя большинство детей рождаются здоровыми, важно как можно раньше оценить риск нарушения внутриутробного развития, чтобы принять терапевтические меры или быть готовым к возможным осложнениям.

Внутриутробное исследование плода включает в себя ряд исследований, призванных определить риск наличия у плода определенных дефектов, некоторые из которых могут быть генетическими.

При любом типе тестирования существует вероятность ложноположительных и ложноотрицательных результатов. На основе скрининговых тестов диагноз поставить нельзя. Если результаты скрининга вкупе с дополнительными факторами риска (возраст матери, семейный анамнез или история болезни) указывают на повышенный риск генетического заболевания плода, назначаются специальные диагностические тесты, в том числе инвазивные: анализ ДНК плода в кровотоке матери (для исследования берется кровь из вены матери), биопсия ворсинчатого хориона (образца ткани плаценты) или амниоцентез (образец околоплодных вод из матки).  

Скрининговые исследования в первом триместре (11-14-я недели) включают анализ крови на связанный с беременностью белок плазмы A (PAPP-A) и хорионический гонадотропин человека (В-ХГЧ) и УЗИ для измерения размера воротникового пространства. Результаты скрининга определяют риск развития тяжелых хромосомных нарушений плода.

Скрининговые исследования во втором триместре (18-21-я недели) представляют собой УЗИ и тройной тест на маркеры материнской сыворотки. Результаты также указывают на риск рождения ребенка с определенными хромосомными нарушениями, а также помогают обнаружить дефекты нервной трубки – серьезные аномалии головного или спинного мозга плода.

Скрининговые исследования в третьем триместре (28-31-я недели) представляют собой УЗИ с допплерометрией и кардиотокографию для оценки особенностей развития плода, а также организма матери на предмет готовности к родам и возможных осложнений при родах. Во время УЗИ оценивается количество околоплодных вод, измеряются размер черепа, желудка и объем бедренной кости плода, оцениваются приблизительный вес ребенка при рождении, показатели маточно-плацентарного и плацентарно-плодового кровотока. С помощью кардиотокографии оцениваются сердцебиение плода и сократительная способность матки.

За последние три десятилетия пренатальная диагностика генетических заболеваний и нарушений развития стала широкодоступной для всех беременных. Это безопасный и безболезненный комплекс исследований, в основе которого лежат УЗИ и анализы крови из вены. Эти процедуры не несут никакой опасности для плода.

Показания к назначению

Согласно рекомендациям Минздрава РФ и Всемирной организации здравоохранения, комплексное исследование для пренатальной диагностики нарушений развития ребенка (внутриутробно) желательно пройти каждой беременной женщине трижды во время всего срока беременности в определенные промежутки времени.

Кроме того, есть и дополнительные факторы, которые делают проведение такого обследования обязательным, например:
● возраст матери старше 35 лет;
● гестационный диабет или высокое кровяное давление у матери, в том числе высокий риск преэклампсии, выявленный во время предыдущих скринингов;
● перенесенные во время беременности инфекционные заболевания;
● вынашивание двойни или тройни;
● наследственные заболевания;
● установленные генетические патологии плода при предыдущих беременностях;
● невынашивание в анамнезе.

Аналитическая чувствительность тест-системы:

Аналитическая специфичность тест-системы:

Важная информация

  • Информация на сайте носит справочный характер и не является публичной офертой. Для получения актуальной информации обратитесь в медицинский центр исполнителя или кол-центр СИТИЛАБ по номеру: +7 (495) 276-08-08
  • В каталоге услуг указан максимально возможный срок выполнения исследования. Он отражает время выполнения исследования в лаборатории и не включает время на доставку биоматериала до лаборатории.
  • Сроки выполнения исследований, которые сдавались в региональных медицинских центрах, уточняйте по контактным телефонам центров. Чтобы просмотреть список предлагаемых тестов, нажмите на интересующий вас раздел каталога.
  • Обращаем ваше внимание на то, что взятие биоматериала для исследований у детей до 15 лет возможно только в присутствии родителей или законных представителей. После 15 лет присутствие родителей или законных представителей не требуется.