Выберите услугу
< НазадВыберите дату
<
>
< НазадВыберите временной интервал
< НазадВыберите филиал
< НазадУточните время
< НазадОформление заявки
< НазадВыберите способ оплаты
Оплата в офисе
Оплата онлайн
< НазадПодтверждение данных
Внимание!
Вы можете сдать анализ на коронавирус, если:
Температура вашего тела не выше 37,1 градуса по цельсию;
У вас нет хронический заболеваний;
У вас не было контакта с больными COVID-19.
В противном случае взятие биоматериала производиться не будет.

ВАЖНО! При себе иметь документы: паспорт, страховой полис и СНИЛС. Если анализы сдают с получением сертификата на иностранном языке, то также необходим загран. паспорт!
Заявка успешно отправлена
Медицинские центры для детей и взрослых
Вернуться

Пренатальный скрининг (10-13 недель) - PRISCA в Москве

Цена:

2050 р.


Срок исполнения:

2 календарных дня
На сайте указан максимально возможный срок выполнения исследования. Он отражает время выполнения исследования в лаборатории и не включает время на доставку биоматериала до лаборатории.
Взятие крови из периферической вены
Стоимость взятия биоматериала:
250 р.
В корзину
Номенклатура МЗРФ (Приказ №804н): B03.032.002.000.01 Комплексное исследование для пренатальной диагностики нарушений развития ребенка (внутриутробно), 10-13 недель (PRISCA) в крови
Код: 97-20-323
Доступно при выезде на дом
Биоматериал: Сыворотка крови

Подготовка к исследованию

ВАЖНО: Взятие крови и процедуру УЗИ допустимо проводить с разницей в 2-3 дня, но в пределах одной календарной недели! Взятие крови предпочтительно проводить утром натощак, после 8-14 часов ночного периода голодания (можно пить негазированную воду), допустимо днем через 4 часа после легкого приема пищи; Накануне исследования необходимо исключить повышенные психоэмоциональные и физические нагрузки; Не курить час до исследования.

Описание

Данное исследование показано всем беременным женщинам, независимо от возраста, анамнеза и исхода предыдущих беременностей.
Пренатальный скрининг трисомий первого триместра - это исследование, направленное на оценку риска хромосомных аномалий плода у беременных женщин с 10 по 13 недели беременности.  Проводится оценка таких генетических патологий, как синдром Дауна (трисомия по 21 хромосоме), синдром Эдвардса (трисомия по 18 хромосоме), синдром Патау (трисомия по 13 хромосоме). Расчет проводят по биохимическим маркерам (свободная бетта- ХГЧ и РАРР-А белок) совместно с данными УЗИ(ультразвукового исследования) - двойной тест.

Показания к назначению

Скрининговое обследование всех беременных в первом триместре беременности для оценки индивидуального риска наличия хромосомной патологии у плода;
УЗ-признаки патологии развития плода;
Отклонения биохимических показателей пренатального скрининга;
Высокий риск развития хромосомной патологии по данным медико-генетического консультирования;
Обоснование проведения инвазивной пренатальной диагностики.

Интерферирующие факторы

Интерферирующие факторы не установлены.

Причины отклонения показателей от нормы (повышенные значения)

Результат выдается в виде количественного показателя степени риска наличия у ребёнка трисомии 21 хромосомы (синдром Дауна), трисомии 18 хромосомы (синдром Эдвардса) и трисомии 13 хромосомы (синдром Патау). При расчете результата исследования медиана референсных значений корректируется в соответствии с индивидуальными данными. Затем вычисляется МоМ - отношение результата исследований к индивидуальной медиане. Результаты расчёта риска хромосомных аномалий плода на основании скрининговых биохимических исследований и показателей УЗИ - это лишь статистические вероятностные показатели, которые не являются основанием для постановки диагноза, но могут служить показанием для назначения дальнейших специальных методов исследования.

Причины отклонения показателей от нормы (сниженные значения)

Результат выдается в виде количественного показателя степени риска наличия у ребёнка трисомии 21 хромосомы (синдром Дауна), трисомии 18 хромосомы (синдром  Эдвардса) и трисомии 13 хромосомы (синдром Патау). При расчете результата исследования медиана референсных значений корректируется в соответствии с индивидуальными данными. Затем вычисляется МоМ - отношение результата исследований к индивидуальной медиане. Результаты расчёта риска хромосомных аномалий плода на основании скрининговых биохимических исследований и показателей УЗИ - это лишь статистические вероятностные показатели, которые не являются основанием для постановки диагноза, но могут служить показанием для назначения дальнейших специальных методов исследования.

Метод:

Твердофазный хемилюминесцентный иммунометрический анализ с использованием ферментной метки;

Анализатор:

Иммунохимический анализатор Immulite 2000 Xpi, Siemens, Германия;

Аналитическая специфичность тест-системы:

98%

Сдать анализ «Пренатальный скрининг (10-13 недель) - PRISCA» в Москве можно в медицинских центрах сети СИТИЛАБ. Мы предлагаем удобные условия для прохождения теста без лишних ожиданий. Стоимость исследования составляет 2050 рублей . Вы можете выбрать ближайший центр и пройти процедуру по доступной цене. В Москве работают 37 лабораторных центров СИТИЛАБ, где вас ждёт профессиональное обслуживание. Для сдачи анализа «Пренатальный скрининг (10-13 недель) - PRISCA» направление врача не требуется. Получить консультацию и записаться на анализ можно по телефону +7 (499) 705-08-08 . Запишитесь на сдачу анализа онлайн или по указанному номеру и выберите удобное время посещения.

С этим исследованием можем предложить

Связанные статьи

Какие бывают гормоны
Какие бывают гормоны
Согласно официальной статистике ФГБУ “ЦНИИОИЗ” Минздрава России, частота заболеваний эндокринной системы, расстройств питания и нарушений обмена веществ составила 9621,8 на 100 тысяч населения, а это рост на треть за пять лет.
10 минут
136
0
15
Что такое PRISCA?
Что такое PRISCA?
PRISCA (Prenatal Risk Assessment) — это программа, которая рассчитывает риск развития врожденных хромосомных патологий плода по крови беременной.
10 минут
40865
0
0
Наследственные болезни у детей
Наследственные болезни у детей
Врачи-клиницисты сегодня активно используют различные методы ранней диагностики заболеваний, передающихся по наследству. К ним относятся пренатальный биохимический скрининг и неинвазивные методики для плода, а также неонатальный скрининг новорожденных.
10 минут
13372
0
0

Важная информация

  • Информация на сайте носит справочный характер и не является публичной офертой. Для получения актуальной информации обратитесь в медицинский центр исполнителя или кол-центр СИТИЛАБ по номеру: +7 (499) 705-08-08
  • В каталоге услуг указан максимально возможный срок выполнения исследования. Он отражает время выполнения исследования в лаборатории и не включает время на доставку биоматериала до лаборатории.
  • Сроки выполнения исследований, которые сдавались в региональных медицинских центрах, уточняйте по контактным телефонам центров. Чтобы просмотреть список предлагаемых тестов, нажмите на интересующий вас раздел каталога.
  • Обращаем ваше внимание на то, что взятие биоматериала для исследований у детей до 15 лет возможно только в присутствии родителей или законных представителей. После 15 лет присутствие родителей или законных представителей не требуется.