Выберите услугу
< НазадВыберите дату
<
>
< НазадВыберите временной интервал
< НазадВыберите филиал
< НазадУточните время
< НазадОформление заявки
< НазадВыберите способ оплаты
Оплата в офисе
Оплата онлайн
< НазадПодтверждение данных
Внимание!
Вы можете сдать анализ на коронавирус, если:
Температура вашего тела не выше 37,1 градуса по цельсию;
У вас нет хронический заболеваний;
У вас не было контакта с больными COVID-19.
В противном случае взятие биоматериала производиться не будет.

ВАЖНО! При себе иметь документы: паспорт, страховой полис и СНИЛС. Если анализы сдают с получением сертификата на иностранном языке, то также необходим загран. паспорт!
Заявка успешно отправлена
Москва
Ваш город:
Москва (Москва)
Нет
Да
Вернуться

Неинвазивное определение пола плода (скрининговый тест) в Москве

Наличие интересующей услуги в конкретном офисе уточняйте по телефону горячей линии.

Цена:

12500 р.


Срок исполнения:

9 календарных дней
На сайте указан максимально возможный срок выполнения исследования. Он отражает время выполнения исследования в лаборатории и не включает время на доставку биоматериала до лаборатории.
Взятие крови из периферической вены
Стоимость взятия биоматериала:
200 р.
В корзину
Номенклатура МЗРФ (Приказ №804н): A27.20.001 Неинвазивное пренатальное тестирование (определение внеклеточной ДНК плода по крови матери)
Код: 66-00-001
Доступно при выезде на дом
Биоматериал: Венозная кровь

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется. Исследование проводиться с 10 нед. беременности!

Описание

Это генетический лабораторный метод диагностики, позволяющий по крови матери определить пол плода на ранних сроках беременности с точностью до 95%.Результаты исследования основываются на выявлении в крови беременной женщины клеток и ДНК плода и поиске в них маркеров мужской Y-хромосомы. Если такие маркеры обнаружены, значит, женщина беременна мальчиком, если нет – девочкой. Такое тестирование даёт не только достоверную информацию о гендерной принадлежности, но и возможность предусмотреть все возможные риски, связанные с его здоровьем. Почему стоит выбрать неинвазивное пренатальное тестирование? Выяснение пола плода в первом начале второго триместра может предотвратить случаи рождения больных детей в семьях с отягощённой наследственностью.

Тест не просто удовлетворяет любопытство родителей, но и предоставляет важную информацию о здоровье будущего ребенка. В случаях заболеваний, сцепленных с полом, тест помогает принять решение о необходимости инвазивной диагностики: если определяется девочка, она точно будет здорова, и инвазивная диагностика не требуется. Если же мальчик, то нужна инвазивная диагностика, т.к. есть 50% вероятности, что он будет болен. Возможно, по показаниям теста врач порекомендует сделать прерывание беременности по медицинским показаниям при наличии у родителей носительства генов заболеваний, сцепленных с полом (например, гемофилия или прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна-Беккера – у матери или азооспермия – у отца). Также врачу важно знать пол плода для принятия решения о возможности гормональной терапии беременной при гиперандрогении надпочечникового генеза (врождённая дисплазия коры надпочечников, ВДКН).

Основным методом пренатального установления пола будущего ребенка сейчас является ультразвуковая диагностика, однако на ранних сроках беременности этот метод не всегда корректен и часто субъективен. Пренатальное неинвазивное тестирование - это научный, следовательно, максимально точный метод. Он соответствует международным стандартам, гарантирует конфиденциальность и безопасность.

Достоверность анализа повышается с увеличением срока беременности. После 9 недель достоверность анализа достигает 99%.

Показания к назначению

Наличие наследственных заболеваний, связанных с полом.

В настоящее время известно более 300 наследственных заболеваний и признаков, сцепленных с полом. Для этих болезней характерна передача патологического гена обычно здоровыми женщинами-носительницами своим сыновьям. К заболеваниям, сцепленным с полом, относятся: гемофилия А и В; различные формы умственной отсталости, сцепленные с X-хромосомой. Например, синдром Мартина-Белла, прогрессирующие мышечные дистрофии Дюшенна и Беккера; нефрогенный несахарный диабет; некоторые формы гидроцефалии; X-сцепленная глухота и др.

Метод:

ПЦР с гибридизационной флуоресценцией;

Анализатор:

Амплификатор с детекцией в режиме реального времени DTlite, ДНК-Технология, Россия; Амплификатор с детекцией в режиме реального времени DTprime, ДНК-Технология, Россия;
С этим исследованием можем предложить

Важная информация

  • Информация на сайте носит справочный характер и не является публичной офертой. Для получения актуальной информации обратитесь в медицинский центр исполнителя или кол-центр СИТИЛАБ по номеру: +7 (495) 276-08-08
  • В каталоге услуг указан максимально возможный срок выполнения исследования. Он отражает время выполнения исследования в лаборатории и не включает время на доставку биоматериала до лаборатории.
  • Сроки выполнения исследований, которые сдавались в региональных медицинских центрах, уточняйте по контактным телефонам центров. Чтобы просмотреть список предлагаемых тестов, нажмите на интересующий вас раздел каталога.
  • Обращаем ваше внимание на то, что взятие биоматериала для исследований у детей до 15 лет возможно только в присутствии родителей или законных представителей. После 15 лет присутствие родителей или законных представителей не требуется.