Выберите услугу
< НазадВыберите дату
<
>
< НазадВыберите временной интервал
< НазадВыберите филиал
< НазадУточните время
< НазадОформление заявки
< НазадВыберите способ оплаты
Оплата в офисе
Оплата онлайн
< НазадПодтверждение данных
Внимание!
Вы можете сдать анализ на коронавирус, если:
Температура вашего тела не выше 37,1 градуса по цельсию;
У вас нет хронический заболеваний;
У вас не было контакта с больными COVID-19.
В противном случае взятие биоматериала производиться не будет.

ВАЖНО! При себе иметь документы: паспорт, страховой полис и СНИЛС. Если анализы сдают с получением сертификата на иностранном языке, то также необходим загран. паспорт!
Заявка успешно отправлена
Сдать анализы на тестирование COVID-19
Москва
Ваш город:
Москва (Москва)
Нет
Да
Вернуться

ГЕНЕТИКА в Москве

Наличие интересующей услуги в конкретном офисе уточняйте по телефону горячей линии.

HLA генотипирование II класса. HLA DRB1

HLA генотипирование II класса. HLA DQA1

HLA генотипирование II класса. HLA DQB1

HLA-B27 типирование

Генотипирование HLA DRВ1 при ревматической патологии

Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии

HLA B51 типирование (болезнь Бехчета)

HLA генотипирование II класса. Комплексное обследование

Генодиагностика адреногенитального синдрома (11 мутаций в гене CYP21A2)

Генетическая чувствительность к андрогенам, 4 полиморфизма в гене АR

Генетическая предрасположенность к гирсутизму и гиперандрогении

Определение вариантов в генах AGT и АСЕ, 5 полиморфизмов

Генетическая предрасположенность к эндометриозу, 9 полиморфизмов

Тестирование Y-хромосомы (за 1 образец)

Анализ митохондриальной ДНК (за 1 образец)

Тестирование Y-хромосомы (определение гаплогруппы у мужчины)

Комплекс "Акне"

Генетическая предрасположенность к атопическому дерматиту

Генетическая предрасположенность к псориазу

Генетическая предрасположенность к алопеции, 9 полиморфизмов

Определение полиморфизмов, ассоциированных с предрасположенностью к избыточному весу, 4 мутации

Определение варианта в гене РТРN22 (Диабет 1 типа)

Определение варианта в гене РТРN22 (Ревматоидный артрит)

Синдром Жильбера.Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1

Определение вариантов в генах TCF7L2 (RS 7903146: IVS3C>T), PPARG (Pro12Ala; P12A), ADIPOQ (G276T)

Муковисцидоз

Синдром Жильбера - расширенный

Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 1 типа, 5 полиморфизмов

НИПС 5 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 5 синдромов с определением пола плода

НИПС 12 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 12 синдромов с определением пола плода

НИПС Расширенный - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 31 синдром с определением пола плода

Vistara - скрининг на 25 моногенных синдромов

Рак молочной железы - BRCA. Определение полиморфизмов генов BRCA1 и BRCA 2 (8 полиморфизмов)

Диагностика семейного медуллярного рака щитовидной железы и синдромов МЭН 1 и 2A, 2B

Определение мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 (BRCA-скрин), 6 мутаций

Генодиагностика синдрома ЦАДАСИЛ (CADASIL)

Исследование полиморфизмов в гене TР53 (Arg72Pro; R72P; p53 codon 72)(рак молочной железы)

Исследование кодирующих экзонов гена CDH1(рак желудка, 3 полиморфизма)

Исследование кодирующих экзонов гена BRCA2 (рак предстательной железы, 3 полиморфизма)

Исследование кодирующих экзонов гена BRCA1 (рак желудка, рак предстательной железы, 6 полиморфизмов)

Генетическая предрасположенность к карциноме щитовидной железы (медуллярной)

Чувствительность стероидных рецепторов (Эстроген, прогестерон)

Генетическая предрасположенность к раку шейки матки

Генетическая предрасположенность к раку желудка

Генетическая предрасположенность к раку поджелудочной железы

Генетическая предрасположенность к семейному аденоматозному полипозу толстой кишки

Генетическая предрасположенность к меланоме

Определение мутаций гена K-RAS

Мутация гена BRAF

Определение мутаций гена N-RAS

Определение мутации гена EGFR

Неинвазивное определение пола плода (скрининговый тест)

Неинвазивное определение резус-фактора плода (скрининговый тест)

Анализ ДНК на отцовство/материнство, дуэт (ребенок и предполагаемый родитель – 25 маркеров)

Анализ ДНК на другие виды родства

Дополнительный участник для анализа

Молекулярный скрининг хромосомных аномалий

Молекулярный скрининг на микроделеции/микродубликации хромосом

Молекулярное исследование числа Х- хромосом

Генодиагностика синдрома Мартина-Белла (ломкая Х-хромосома)

Плазменные факторы системы свертывания крови, 5 мутаций

Агрегационные факторы системы свертывания крови, 5 мутаций

Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова

Генодиагностика болезни Паркинсона

Генодиагностика хореи Гентингтона

Семейная средиземноморская лихорадка (мутации гена MEFV)

Генотипирование HLA-Cw6 при псориазе

Генотипирование гена SOD1 для диагностики амиотрофического склероза

Определение вариантов в гене ApoC3 (3 полиморфизма)

Определение варианта в гене PON1 (Gln192Arg; Q192R)

Генетическая предрасположенность к инфаркту миокарда

Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1 (PAI-1): -675 5G/4G)

Анализ полиморфизмов в генах F2 и F5 (факторы свертывающей системы)

Определение вариантов в гене АроЕ (Е2/ЕЗ/Е4), 8 полиморфизмов

Генетическая предрасположенность к спортивной травме

Выбор спорта: силовой или на выносливость

Генетическая предрасположенность к высокой выносливости

Анализ кариотипа (1 пациент)

Анализ кариотипа с фотографией хромосом (1 пациент)

Анализ кариотипа с аберрациями (1 пациент)

Важная информация

  • Информация на сайте носит справочный характер и не является публичной офертой. Для получения актуальной информации обратитесь в медицинский центр исполнителя или кол-центр СИТИЛАБ по номеру: +7 (495) 276-08-08
  • В каталоге услуг указан максимально возможный срок выполнения исследования. Он отражает время выполнения исследования в лаборатории и не включает время на доставку биоматериала до лаборатории.
  • Сроки выполнения исследований, которые сдавались в региональных медицинских центрах, уточняйте по контактным телефонам центров. Чтобы просмотреть список предлагаемых тестов, нажмите на интересующий вас раздел каталога.
  • Обращаем ваше внимание на то, что взятие биоматериала для исследований у детей до 15 лет возможно только в присутствии родителей или законных представителей. После 15 лет присутствие родителей или законных представителей не требуется.