Вернуться

Генотипирование HLA-Cw6 при псориазе в Владимире

Наличие интересующей услуги в конкретном офисе уточняйте по телефону горячей линии.

Цена:

3190 р.


Срок исполнения:

9 календарных дней
На сайте указан максимально возможный срок выполнения исследования. Он отражает время выполнения исследования в лаборатории и не включает время на доставку биоматериала до лаборатории.
Взятие крови из периферической вены
Стоимость взятия биоматериала:
150 р.
В корзину
Номенклатура МЗРФ (Приказ №804н): A12.05.010.000.09 Генотипирование HLA-Cw6 при псориазе в крови
Код: 96-10-078
Доступно при выезде на дом
Биоматериал: Венозная кровь

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется.

Описание

Псориаз – это хроническое рецидивирующее заболевание, характеризующееся появлением кожных высыпаний в виде бляшек различной локализации и зудом.
Основным проявлением заболевания является появление эритематозных папул и бляшек на разгибательных поверхностях конечностей, волосистой части головы, крестце, в паховой области. Области поражения могут быть крайне разнообразны и имеют тенденцию к сливанию между собой. Псориаз характеризуется волнообразным течением с периодами рецидивов и ремиссий. В некоторых случаях состояние осложняется вовлечением в процесс суставов с развитием тяжелых артритов, которые в некоторых случаях могут привести к инвалидизации больного.
Основным патогенетическим механизмом псориаза является избыточная пролиферация кератиноцитов верхнего слоя кожи с развитием местной воспалительной реакции, что проявляется как чрезмерное ороговение, шелушение и образование бляшек. Точная этиология псориаза остается неясна, но обращает на себя семейный характер заболевания.
Установлено, что с развитием псориаза наиболее тесно связан локус PSORS1, входящий в состав генов главного комплекса гистосовместимости (HLA-C). Носительство аллели HLA-Cw6 относят к одной из основных наследственных причин развития псориаза. Продуктом данного гена является белок, участвующий в рецепторной активации цитотоксических T-лимфоцитов. Последние, в свою очередь, выделяют белки (дефензины и псориазин), стимулирующие кератиноциты к делению. Таким образом, наличие аллели HLA-Cw6 приводит к избыточной активации пролиферации и деления клеток поверхностного слоя кожи с развитием характерной для псориаза клинической картины. Установлено, что носительство данного варианта гена обнаруживается у каждого второго больного псориазом и до 100% случаев семейных форм заболевания.
Также псориаз, сопровождающийся носительством HLA-Cw6, имеет ряд клинических особенностей. Так, для него характерен более ранний дебют заболевания (до 40 лет) и высокая вероятность наличия псориаза у близких родственников. Наиболее часто аллель HLA-Cw6 обнаруживается при 1 типе вульгарного псориаза и его каплевидной форме. Кроме того, положительный результат теста предсказывает лучший ответ на таргетный препарат моноклональных антител – Устекинумаб.

Показания к назначению

• клиническая картина псориаза;
• наличие псориаза у ближайших родственников;
• дифференциальный диагноз эритематозных высыпаний;
• планирование терапии Устекинумабом.

Метод:

Полимеразная цепная реакция (ПЦР); Фрагментный анализ ДНК;

Анализатор:

Амплификатор T100™ Thermal Cycler, Bio-Rad Laboratories, США; Генетический анализатор Applied Biosystems 3500/3500xl, Thermo Fisher Scientific, США;
С этим исследованием можем предложить

Важная информация

  • Информация на сайте носит справочный характер и не является публичной офертой. Для получения актуальной информации обратитесь в медицинский центр исполнителя или кол-центр СИТИЛАБ по номеру: 8 (800) 100-36-30
  • В каталоге услуг указан максимально возможный срок выполнения исследования. Он отражает время выполнения исследования в лаборатории и не включает время на доставку биоматериала до лаборатории.
  • Сроки выполнения исследований, которые сдавались в региональных медицинских центрах, уточняйте по контактным телефонам центров. Чтобы просмотреть список предлагаемых тестов, нажмите на интересующий вас раздел каталога.
  • Обращаем ваше внимание на то, что взятие биоматериала для исследований у детей до 15 лет возможно только в присутствии родителей или законных представителей. После 15 лет присутствие родителей или законных представителей не требуется.