Вернуться

Определение полиморфизмов, ассоциированных с предрасположенностью к нарушению липидного обмена (ЛИПО-скрин-Д), 8 мутаций в Владимире

Наличие интересующей услуги в конкретном офисе уточняйте по телефону горячей линии.
данная услуга недоступна для заказа
Номенклатура МЗРФ (Приказ №804н): B03.006.004.000.09 Определение полиморфизмов, ассоциированных с предрасположенностью к нарушению липидного обмена (ЛИПО-скрин-Д), 8 мутаций в крови
Код: 96-10-061
Доступно при выезде на дом
Биоматериал: Венозная кровь

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется.

Описание

Липидный обмен – комплекс метаболических реакций, включающих:
• расщепление, переваривание и всасывание липидов в пищеварительном тракте;
• транспорт жиров из кишечника в составе молекул хиломикронов.
• обмен триацилглицеролов, фосфолипидов, холестерола, жирных кислот и кетоновых тел;
• синтез и паспад липидов и жирных кислот.

Нарушение процессов липидного обмена (дислипидемия) является одной из актуальных проблем и часто может быть выявлена при биохимическом исследовании липидного профиля. Маркерами дислипидемии является качественное и/или количественное изменение липопротеинов плазмы крови (общего холестерина, ЛПВП (липопротеины высокой плотности), ЛПНП (липопротеины низкой плотности), ЛПОНП (липопротеины очень низкой плотности) и триглицеридов.
Следствием нарушения липидного обмена является развитие широкого спектра заболеваний: атеросклероза (и далее развитие сердечно-сосудистых заболеваний), ожирения, сахарного диабета.
В профиле «Липидный обмен» представлены варианты генов, которые влияют на липопротеинов плазмы крови, а также полиморфизмы генов, которые влияют на активность ферментов, участвующих в метаболизме липопротеинов.

*Ген ABCA1 — кодирует белок, который перемещает холестерин и определенные жиры, называемые фосфолипидами, через клеточную мембрану за пределы клетки. Белок ABCA1, в частности, транспортирует холестерин при распаде липидов.

*Ген АpoС3 — кодирует белок Аполипопротеин С3 составляеющий не менее 50% белковой фракции липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП). Кроме того, аполипопротеин С3 ингибирует ферменты печени липопротеиновую липазу (LPL) и триацилглицеридлипазу (LIPC) и регулирует распад триглицеридов.            
                                                                      
*Ген LPL — кодирует ключевой фермент метаболизма липидов липопротеиновая липазу, который является основным компонентом молекул хиломикронов, липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП) и участвует в формировании липопротеинов высокой плотности (ЛПВП).

*Ген PON1 — кодирует фермент параоксоназу. Согласно научным исследованиям, данный фермент участвует в защите частиц ЛПНП от окисления. Варианты гена PON1 связаны с повышенным риском кардиоваскулярных и атеросклеротических заболеваний.      

Знать генетические особенности своего липидного профиля необходимо для персонализированной оценки состояния сердечно-сосудистой системы, снижения риска развития атеросклероза и заболеваний сердца. Контроль генетических показателей липидного профиля важен также при смене образа жизни, питания, физической нагрузки, при приеме лекарственных средств.

Показания к назначению

1. Наличие у пациента нарушений липидного обмена, атеросклероза и его осложнений (ишемической болезни сердца и др.).
2. Отягощенный семейный анамнез по атеросклерозу и сердечно - сосудистым заболеваниям.
3. Повышение уровня триглицеридов, ЛПНП, ЛПОНП, снижение ЛПВП.
4. Наличие сопутствующих факторов риска развития атеросклероза (мужской пол, избыточный вес, употребление в рационе большого количества животных жиров и холестерина, курение).
С этим исследованием можем предложить

Важная информация

  • Информация на сайте носит справочный характер и не является публичной офертой. Для получения актуальной информации обратитесь в медицинский центр исполнителя или кол-центр СИТИЛАБ по номеру: 8 (800) 100-36-30
  • В каталоге услуг указан максимально возможный срок выполнения исследования. Он отражает время выполнения исследования в лаборатории и не включает время на доставку биоматериала до лаборатории.
  • Сроки выполнения исследований, которые сдавались в региональных медицинских центрах, уточняйте по контактным телефонам центров. Чтобы просмотреть список предлагаемых тестов, нажмите на интересующий вас раздел каталога.
  • Обращаем ваше внимание на то, что взятие биоматериала для исследований у детей до 15 лет возможно только в присутствии родителей или законных представителей. После 15 лет присутствие родителей или законных представителей не требуется.