Вернуться

Диагностика нарушений пуринового и пиримидинового обмена (24 показателя, метод ВЭЖХ-МС) в Владимире

Наличие интересующей услуги в конкретном офисе уточняйте по телефону горячей линии.

Цена:

7920 р.


Срок исполнения:

5 календарных дней
На сайте указан максимально возможный срок выполнения исследования. Он отражает время выполнения исследования в лаборатории и не включает время на доставку биоматериала до лаборатории.
В корзину
Номенклатура МЗРФ (Приказ №804н): B03.016.021.000.01 Комплексное определение содержания пуринов и пиримидинов методом в суточной моче
Код: 99-86-116
Доступно при выезде на дом
Биоматериал: Моча суточная

Подготовка к исследованию

ВАЖНО! Перед сбором суточной мочи необходимо получить в лаборатории набор для сбора суточной мочи с консервантом (Борная кислота) и инструкцию по его использованию!
За два дня до сбора мочи исключить пищевые продукты, повышающие содержание серотонина (шоколад, сыры и другие молочные продукты, бананы, ананасы, томаты, яйца), а также пищевые продукты, содержащие ванилин (кондитерские изделия).
За день до исследования и в день сдачи биоматериала исключить прием диуретиков (мочегонных средств), лекарственных препаратов, содержащих раувольфию, теофиллин, нитроглицерин, кофеин, этанол.
За день до исследования и в день сдачи биоматериала избегать эмоциональных стрессов и физических нагрузок (спортивные тренировки), исключить прием алкоголя.

Правила взятия биологического материала:
1. Утром опорожнить мочевой пузырь в унитаз, не собирая первую порцию мочи для исследования, зафиксировать время данного мочеиспускания.
2. Вымыть наружные половые органы тёплой водой с мылом.
3. Соблюдая привычный питьевой режим, в течение 24-х часов собирать все последующие порции мочи в чистую ёмкость объёмом не менее 2-х литров, предварительно добавив консервант (Борная кислота). Хранить ёмкость в течение сбора суточной мочи необходимо в тёмном прохладном месте (+2 +8 °C).
4. Последнюю порцию мочи следует собрать через 24 часа от отмеченного накануне времени.
5. После завершения сбора мочи, содержимое ёмкости необходимо измерить и зафиксировать объём суточной мочи (диурез).
6. Тщательно перемешать, 15-20 раз плавно переворачивая плотно закрытую ёмкость для сбора суточной мочи, затем отлить 50-100 мл мочи в контейнер с жёлтой крышкой со встроенным устройством бесконтактного взятия мочи. Отобрать мочу в вакуумную пробирку. Указать на пробирке ранее зафиксированный объём суточной мочи (диурез).
7. Доставить пробирку с мочой в лабораторию для проведения исследования.

Описание

Пурины и пиримидины — гетероциклические органические азотистые вещества, входящие в состав нуклеотидов и нуклеозидов. Являются важными элементами нуклеиновых кислот (РНК, ДНК), ферментов. К пуринам относятся: аденин, гуанин, ксантин, гипоксантин. К пиримидинам относятся: урацил, тимин, цитозин, оротовая кислота. Перечисленные вещества необходимы для хранения и воспроизведения генетической информации. В результате метаболизма пуринов образуется конечный продукт — мочевая кислота, пиримидины метаболизируются до бета-аланина и бета-аминоизибутирата. Дефекты ферментов, которые принимают участие на разных этапах метаболизма пуринов и пиримидинов приводят к развитию заболеваний. Патогенез заболеваний в данном случае связан с тем, что происходит накопление избыточного количества азотистых оснований и их метаболитов в клетках и биологических жидкостях, что может приводить к повреждению ДНК и функции почек. Часто повреждается нервная система, кроветворная система, почки. Подагра является заболеванием, которое возникает при нарушении пуринового обмена, при котором происходит увеличение уровня мочевой кислоты в крови и отложение уратов в тканях. Синдром Леша-Нихана является генетическим заболевание при нарушении метаболизма пуринов, проявляется неврологическими нарушениями, задержкой психомоторного развития, церебральным параличом, уратной нефропатией. Заболевание проявляется в возрасте 3-12 месяцев. Нарушение пиримидинового обмена наблюдается реже, к нему относится оротовая ацидурия, дефицит пиримидин-5-нуклеотидазы. При своевременном выявлении некоторые нарушения обмена азотистых оснований поддаются коррекции. Лабораторными признаками проявления данных патологий является изменения уровня пуринов и пиримидинов.

Показания к назначению

диагностика врожденных нарушений обмена пуринов и пиримидинов;
наблюдение пациентов с нарушением обмена азотистых оснований;
оценка эффективности терапии;
лабораторная диагностика первичных и вторичных гиперурикемий.

Интерферирующие факторы

Повышают:
Бета-адреноблокаторы, Кофеин, Витамин С, большие дозы Ацетилсалициловой кислоты, Кальцитриол, Аспаргиназа, Диклофенак, Изониазид, Ибупрофен, Индометацин, Пироксикам, Парацетамол, соли Лития, Маннитол, Меркаптопурин, Метотрексат, Нифедипин, Преднизолон, Верапамил.                                                                                                      

Понижают:
Аллопуринол, Глюкокортикоиды, Имуран, контрастные вещества, Винбластин, Азатиоприн, Метотрексат, Спиронолактон, Инсулин, нестероидные противовоспалительные, мочегонные, Пиразинамид, Этамбутол, Тетрациклин, Циклоспорин.

Метод:

Высокоэффективная жидкостная хроматография и Масс-спектрометрия;

Анализатор:

Жидкостной хроматограф Agilent 1200, Agilent Technologies, США; Масс-спектрометр AB Sciex 3200, Sciex, США;
С этим исследованием можем предложить

Важная информация

  • Информация на сайте носит справочный характер и не является публичной офертой. Для получения актуальной информации обратитесь в медицинский центр исполнителя или кол-центр СИТИЛАБ по номеру: 8 (800) 100-36-30
  • В каталоге услуг указан максимально возможный срок выполнения исследования. Он отражает время выполнения исследования в лаборатории и не включает время на доставку биоматериала до лаборатории.
  • Сроки выполнения исследований, которые сдавались в региональных медицинских центрах, уточняйте по контактным телефонам центров. Чтобы просмотреть список предлагаемых тестов, нажмите на интересующий вас раздел каталога.
  • Обращаем ваше внимание на то, что взятие биоматериала для исследований у детей до 15 лет возможно только в присутствии родителей или законных представителей. После 15 лет присутствие родителей или законных представителей не требуется.