Срок исполнения:
18 календарных днейПодготовка к исследованию
Специальной подготовки не требуется.Описание
В состав данного профиля входят следующие исследования:96-10-077 Семейная средиземноморская лихорадка (мутации гена MEFV)
03-00-001 Аналитическое заключение врача-генетика по одному профилю
Семейная средиземноморская лихорадка (ССЛ) или периодическая болезнь – это генетическое заболевание, распространенное среди выходцев с территории бассейна Средиземного моря, характеризующееся немотивированными повторяющимися приступами неспецифического воспаления. Состояние развивается вследствие мутаций в гене MEFV и наследуется аутосомно-рецессивно. Указанный ген кодирует белок пирин, основной функцией которого является контроль над активацией нейтрофилов и их хемотаксисом. Дефицит пирина приводит к избыточному воспалительному ответу системы врожденного иммунитета – развиваются приступы лихорадки, происходит инфильтрация внутренних органов нейтрофилами с развитием характерной клинической картины. Средиземноморская лихорадка обычно дебютирует в детском или подростковом возрасте, и ее проявления могут значительно варьировать. Первыми симптомами служат подъем температуры тела до 40оС и диффузные боли в животе. Как правило, приступ также сопровождается вздутием живота, усилением перистальтики кишечника и другими гастроинтестинальными проявлениями. В связи со схожестью картины с клиникой «острого живота» такие пациенты зачастую попадают в хирургическое отделение. Кроме воспаления брюшной полости (перитонита), ССЛ часто проявляется развитием острого плеврита, поражением суставов (как правило, нижних конечностей), рожеподобными высыпаниями и реже воспалением перикарда и менингитом. Приступ длится около 2-4 дней и довольно быстро регрессирует, частота обострений значительно варьирует среди различных групп населения, после выздоровления зачастую следует период ремиссии. В связи со склонностью к системной воспалительной реакции частым осложнением средиземноморской лихорадки является амилоидоз. Его исходом, как правило, становится поражение почек с развитием хронической почечной недостаточности, однако амилоид также может откладываться и в других органах – ЖКТ, печени, селезенке и других. Также отмечено, что после многократных приступов перитонита, особенно в малом тазу, у пациенток образуются спайки, препятствующие наступлению нормальной беременности и, как следствие, приводящие к бесплодию или привычному невынашиванию беременности. Вследствие гетерогенности проявлений средиземноморской лихорадки постановка клинического диагноза может быть затруднена или значительно отсрочена. В связи с этим больным рекомендовано генетическое обследование, выявляющее не только непосредственную причину состояния (мутации в гене MEFV), но и позволяющее дать прогноз в отношении наследования заболевания.
Показания к назначению
• повторяющиеся приступы лихорадки;• перитонит неясной этиологии (в частности рецидивирующий);
• приступы серозитов - плеврита, артрита, перикардита, менингита; • наличие амилоидоза (особенно типа АА);
• бесплодие или привычное невынашивание у женщин Средиземноморского происхождения;
• выявление заболевания у ближайших родственников.
Интерферирующие факторы
—Причины отклонения показателей от нормы (повышенные значения)
Обнаружена патологическая мутация в гене MEFV, характерная для семейной средиземноморской лихорадки.Причины отклонения показателей от нормы (сниженные значения)
Мутаций в гене MEFV не обнаружено.Метод:
Не используется; Полимеразная цепная реакция (ПЦР); Диагностическое секвенирование;Анализатор:
Амплификатор T100™ Thermal Cycler, Bio-Rad Laboratories, США; Допускается использование неавтоматизированной технологии выполнения исследования; Генетический анализатор Applied Biosystems 3500/3500xl, Thermo Fisher Scientific, США;Сдать анализ «ПРОФИЛЬ Семейная средиземноморская лихорадка (мутации гена MEFV) (с заключением врача-генетика)» в Санкт-Петербурге можно в медицинских центрах сети СИТИЛАБ. Мы предлагаем удобные условия для прохождения теста без лишних ожиданий. Стоимость исследования составляет 12295 рублей . Вы можете выбрать ближайший центр и пройти процедуру по доступной цене. В Санкт-Петербурге работает 21 лабораторный центр СИТИЛАБ, где вас ждёт профессиональное обслуживание. Для сдачи анализа «ПРОФИЛЬ Семейная средиземноморская лихорадка (мутации гена MEFV) (с заключением врача-генетика)» направление врача не требуется. Получить консультацию и записаться на анализ можно по телефону +7 (812) 389-27-84. Запишитесь на сдачу анализа онлайн или по указанному номеру и выберите удобное время посещения.
Важная информация
- Информация на сайте носит справочный характер и не является публичной офертой. Для получения актуальной информации обратитесь в медицинский центр исполнителя или кол-центр СИТИЛАБ по номеру: +7 (812) 389-27-84
- В каталоге услуг указан максимально возможный срок выполнения исследования. Он отражает время выполнения исследования в лаборатории и не включает время на доставку биоматериала до лаборатории.
- Сроки выполнения исследований, которые сдавались в региональных медицинских центрах, уточняйте по контактным телефонам центров. Чтобы просмотреть список предлагаемых тестов, нажмите на интересующий вас раздел каталога.
- Обращаем ваше внимание на то, что взятие биоматериала для исследований у детей до 15 лет возможно только в присутствии родителей или законных представителей. После 15 лет присутствие родителей или законных представителей не требуется.