СИТИЛАБ стала партнером конференции «Полетаевские чтения».

Ключевая идея конференции – интегративный взгляд на здоровье и болезнь с точки зрения состояния регуляторной метасистемы гомеостаза (за рубежом эта концепция известна как PNEI (psycho-neuro-endocrine-immunology, психо-нейро-эндокринно-иммунология). В этом году конференция посвящена нейроиммунным аспектам регуляции желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и микробиома.

Терещенко Ирина Петровна, медицинский директор СИТИЛАБ, к.м.н., представит на конференции доклад на тему: «Интеграция ЭЛИ-тестов в систему управления рисками потери здоровья». Внедрение ЭЛИ-тестов помогает более углубленно и широко посмотреть на вопросы превенции, управления здоровьем, т.н. «здоровье здоровых».

Конференция «Полетаевские чтения» посвящена превентивной медицине, и СИТИЛАБ проводит широкий спектр эксклюзивных исследований для профилактики и ранней диагностики, среди которых полная линейка ЭЛИ-тест, генетика микробиоты 16S, ВЭЖХ (анализы методом высокоэффективной жидкостной хроматографии), «Бактериологический паспорт», большой выбор генетических исследований (от превентивных стратегий до молекулярно-генетических исследований опухолей) и анализ размера теломер - эксклюзив.

Полная линейка ЭЛИ-тест:

●        97-20-153 - ЭЛИ-В-Тест-6 (общее состояние иммунной системы)

●        97-20-153 - ЭЛИ-АФС-ХГЧ-Тест-6 (антифосфолипидный синдром, анти-ХГЧ синдром, состояние иммунной системы)

●        97-20-151 - ЭЛИ-АФС-ХГЧ-Тест-6 (антифосфолипидный синдром, анти-ХГЧ синдром, состояние иммунной системы)

●        97-20-158 - ЭЛИ-П-Комплекс-12 (репродуктивное здоровье женщины)

●        97-20-156 - ЭЛИ-ЖКТ-Тест-12 (состояние органов системы пищеварения)

●        97-20-155 - ЭЛИ-ДИА-Тест-8 (состояние поджелудочной железы)

●        97-20-157 - ЭЛИ-Н-Тест-12 (состояние нервной системы)

●        97-20-154 - ЭЛИ-Висцеро-Тест-24 (ранняя диагностика, полная панель)

●        99-83-400 – Посев на аэробную, факультативно-анаэробную микрофлору и грибы для пациентов с иммунодефицитом (Бактериологический паспорт), эякулят.

Теломеры - 96-10-204 - Диагностика старения (определение размера теломер)

Генетическое направление

●        Превентивное направление: оценка рисков развития возрастзависимых заболеваний и состояний, влияющих на продолжительность и качество жизни:

96-10-108 - Гены витаминов, 24 маркера,

96-10-155 - Генетический риск Сахарного диабета 2 типа, его осложнений, с маркерами подбора сахароснижающих препаратов,

96-10-156 - Генетический риск нарушений обмена липидов (11 маркеров),

96-10-153 - Генетические риски нарушения метаболизма костной ткани (10 маркеров),

96-10-098 - Определение наследственных причин сухости кожи (FLG);

96-10-090, 96-10-091, 96-10-092, 96-10-093, 96-10-094 - Генетические полиморфизмы гена коллагена (COL).

●        Мужское и женское здоровье: оценка рисков гормональных нарушений, включая специальное обследование при бесплодии в паре:

96-10-192 - Гормональная чувствительность андрогенового рецептора (CAG-повторы, AR)

●        Генетические исследования, подтверждающие диагноз и определяющие прогноз заболеваний:

96-10-117 - Комплексная оценка генетических рисков «Генетический паспорт», кровь,

96-10-116 - Оценка генетических рисков основных заболеваний, кровь,

96-10-148 - Расширенное генетическое исследование крови на лактазную недостаточность MCM6 (13915 A>C, 13910 С>T, 13907 G >C) и фруктозную недостаточность ALDOB (p.A149P,p.A174D),

96-10-147 - Расширенная диагностика крови на лактазную недостаточность MCM6 (-13910 C/C, -13915 T/T, -13907 C/C, -14010 G/G),

99-10-033 - ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями метаболизма лактозы (с заключением врача-генетика)

●        Спортивная генетика:

96-10-107 - Минимальный спортивный паспорт, 9 генов

●        96-10-110 - Фармакогенетика

Онкогенетическое направление:

●        96-10-105 - Анализ генетических маркеров риска онкологических заболеваний, 36 маркеров,

●        96-10-106 - Анализ генетических маркеров риска онкологических заболеваний, 40 маркеров,

●        36-85-900 - Оценка уровня экспрессии гена РСА3,

●        96-10-190 - Диагностика наследственного рака предстательной железы (мутации в гене HOXB13),

●        66-10-013 - Рак молочной железы - BRCA. Определение полиморфизмов генов BRCA1 и BRCA 2 (8 полиморфизмов),

●        96-10-008 - Рак молочной железы и яичников - расширенный комплекс: Определение мутаций в генах BRCA1/2, FGFR2 и СНЕК2 (21 полиморфизмов),

●        96-10-150 - Расширенная диагностика мутаций в генах гомологичной рекомбинации: BRCA1 (11 мутаций), BRCA2 (3 мутации), PALB2 (1мутация), CHEK2 (4 мутации), NBN (1 мутация).

 Генетика микробиоты 16S (96-84-001)

Многие заболевания возможно предотвратить при помощи современных методов превентивной медицины. СИТИЛАБ обладает широкими возможностями для ранней диагностики, включая уникальные, эксклюзивные тесты. На конференции врачи смогут лучше ознакомиться с полным перечнем доступных исследований и проконсультироваться у эксперта лаборатории, а также получат скидку на все медицинские анализы в СИТИЛАБ – специально для участников конференции.