Выберите услугу
< НазадВыберите дату
<
>
< НазадВыберите временной интервал
< НазадВыберите филиал
< НазадУточните время
< НазадВыберите способ оплаты
Оплата в офисе
Оплата онлайн
< НазадПодтверждение данных
Внимание!
Вы можете сдать анализ на коронавирус, если:
Температура вашего тела не выше 37,1 градуса по цельсию;
У вас нет хронический заболеваний;
У вас не было контакта с больными COVID-19.
В противном случае взятие биоматериала производиться не будет.

При себе иметь документы (паспорт, страховой полис и СНИЛС).
Заявка успешно отправлена
Онлайн запись на COVID-19
Москва
Ваш город:
Москва (Москва)
Нет
Да
Вернуться

Генетическая предраположенность к нарушению имплантации эмбриона (бластоцисты) - 16 полиморфизмов в г. Москва

Цена:

0 р.

Срок исполнения:

7 р.д.
На сайте указан максимально возможный срок выполнения исследования. Он отражает время выполнения исследования в лаборатории и не включает время на доставку биоматериала до лаборатории.
Взятие крови из периферической вены;
Стоимость взятия биоматериала:
200 р.
В корзину
Номенклатура МЗРФ (Приказ №804н): A09.05.195.000.01 Исследование крови на определение генетической предрасположенности к нарушению имплантации эмбриона (бластоцисты)
Код : 96-10-029
Доступно при выезде на дом
Биоматериал : Венозная кровь

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется. Взятие крови проводится не ранее, чем через 4 часа после последнего приема пищи. Можно пить воду. Накануне избегать переедания, физической нагрузки и эмоционального перенапряжения. За 24 часа до взятия материала не рекомендуется прием противовирусных и антибактериальных препаратов.

Описание

Одной из причин отсутствия беременности может быть снижение имплантации эмбриона. Эмбрион в этом случае формируется, но не прикрепляется к стенке матки. В период планирования беременности, помимо исключения инфекций, препятствующих нормальному развитию плода и коррекции хронических заболеваний, также полезно провести генетическое исследование, которое поможет выявить генетический риск, связанный с нарушением импотенции эмбриона.
В состав исследования входит 17 полиморфизмов, связанным с этим состоянием:

ESR1 (XbaI Polymorphism A-351G [IVS1-351A>G]; PvuII Polymorphism T-397C, -397T>C); 
TP53 (Arg72Pro; Ex4+119C>G; Pro72Arg);
SERPINE1 (4G/5G; PAI1: 4G/5G; Ins/Del G);
F7 (G10976A; Arg353Gln);
F2 (G20210A; Ex14-1G>A; *97G>A);
F5 (Factor V Leeiden; G1691A; Arg506Gln);
HTR1A (C-1019G; -1019C/G);
LIF (Val64Met; Val86Met; 3400 G/A; G3400A; rs929271);
MDM2 (T-410G; -410T>G; SNP309; SNP309T>G; MDM4 (rs1563828); 
PTGS2 (G-765C; -765G>C); 
SLC6A4 (L/S; Long/Short; 44-bp Ins/Del); 
TNF (TNF-308; G-308A; -308G/A); 
USP7 (rs1529916; Hausp-A).

Показания к назначению

Женское бесплодие неясной этиологии.

Интерферирующие факторы

Следует воздержаться от приёма антибиотиков за месяц до проведения исследования.

Причины отклонения показателей от нормы (повышенные значения)

см.описание

Причины отклонения показателей от нормы (сниженные значения)

см.описание

Метод:

Капиллярный электрофорез; Пиросеквенирование;

Анализатор:

Секвенатор ДНК PyroMark Q24, QIAGEN GmbH, Германия;

Важная информация

  • Информация на сайте носит справочный характер и не является публичной офертой. Для получения актуальной информации обратитесь в медицинский центр исполнителя или кол-центр СИТИЛАБ по номеру: +7 (495) 276-08-08
  • В каталоге услуг указан максимально возможный срок выполнения исследования. Он отражает время выполнения исследования в лаборатории и не включает время на доставку биоматериала до лаборатории.
  • Сроки выполнения исследований, которые сдавались в региональных медицинских центрах, уточняйте по контактным телефонам центров. Чтобы просмотреть список предлагаемых тестов, нажмите на интересующий вас раздел каталога.
  • Обращаем ваше внимание на то, что взятие биоматериала для исследований у детей до 15 лет возможна только в присутствии родителей или законных представителей. После 15 лет присутствие родителей или законных представителей не требуется.