Срок исполнения:
12 календарных днейПодготовка к исследованию
Специальной подготовки не требуется.Описание
В состав исследования входят следующие полиморфизмы генов: E2/E3/E4; T388C; Cys112Arg; ApoE epsilon; C526T; Arg158Cys; 2198C>T; rs429358+rs7412ApoE — аполипопротеин плазмы крови, увеличение количества которого может быть связано с риском атеросклероза, дислипидемии, болезни Альцгеймера. Белок ApoE участвует в обмене липидов крови, холестерина, способствует формированию миелиновых оболочек в головном мозге, обладает антиатеросклеротическим действием. Чтобы заранее назначить адекватные меры профилактики и отсрочить начало заболевания можно провести генетические исследования. В состав исследования входит определение полиморфизмов гена ApoE, которые могут быть ассоциированы с вышеперечисленными заболеваниями: Е2, E3, E4; T388C; Cys112Arg; ApoE epsilon 4; SNP92-APOE; C526T; Arg158Cys; 2198C>T).
Показания к назначению
• Атеросклероз;• Ишемическая болезнь сердца;
• Риск развития инфаркта миокарда, гиперхолистеринемии;
• Нарушение памяти у пожилых, риск развития рассеянного склероза, слабоумия, болезни Альцгеймера;
• Черепно-мозговые травмы.
Интерферирующие факторы
Следует воздержаться от приёма антибиотиков за месяц до проведения исследования.Причины отклонения показателей от нормы (повышенные значения)
Формат выдачи результата – таблица с указанием исследуемых генов, их вариантов, определенного у человека генотипа и связанным с ним риском (протективным/ среднепопуляционным/ повышенным/ высоким). По каждому варианту исследуемых генов представлена краткая интерпретация.По результатам исследования рекомендуется консультация врача-генетика. В зависимости от генотипа врач сможет прогнозировать риск развития гиперлипопротеинемии 3-го типа, повышения уровня холестерина, триглицеридов, развития атеросклероза и его осложнений, болезни Альцгеймера.
Причины отклонения показателей от нормы (сниженные значения)
Формат выдачи результата – таблица с указанием исследуемых генов, их вариантов, определенного у человека генотипа и связанным с ним риском (протективным/ среднепопуляционным/ повышенным/ высоким). По каждому варианту исследуемых генов представлена краткая интерпретация.По результатам исследования рекомендуется консультация врача-генетика. В зависимости от генотипа врач сможет прогнозировать риск развития гиперлипопротеинемии 3-го типа, повышения уровня холестерина, триглицеридов, развития атеросклероза и его осложнений, болезни Альцгеймера.
Метод:
Пиросеквенирование;Анализатор:
Секвенатор ДНК PyroMark Q24, QIAGEN GmbH, Германия;Сдать анализ «Определение вариантов в гене АроЕ (Е2/ЕЗ/Е4), 8 полиморфизмов» в Лаишеве можно в медицинских центрах сети СИТИЛАБ. Мы предлагаем удобные условия для прохождения теста без лишних ожиданий. Стоимость исследования составляет 4300 рублей . Вы можете выбрать ближайший центр и пройти процедуру по доступной цене. В Лаишеве работает 1 лабораторный центр СИТИЛАБ, где вас ждёт профессиональное обслуживание. Для сдачи анализа «Определение вариантов в гене АроЕ (Е2/ЕЗ/Е4), 8 полиморфизмов» направление врача не требуется. Получить консультацию и записаться на анализ можно по телефону 8 (800) 100-36-30. Запишитесь на сдачу анализа онлайн или по указанному номеру и выберите удобное время посещения.
Важная информация
- Информация на сайте носит справочный характер и не является публичной офертой. Для получения актуальной информации обратитесь в медицинский центр исполнителя или кол-центр СИТИЛАБ по номеру: 8 (800) 100-36-30
- В каталоге услуг указан максимально возможный срок выполнения исследования. Он отражает время выполнения исследования в лаборатории и не включает время на доставку биоматериала до лаборатории.
- Сроки выполнения исследований, которые сдавались в региональных медицинских центрах, уточняйте по контактным телефонам центров. Чтобы просмотреть список предлагаемых тестов, нажмите на интересующий вас раздел каталога.
- Обращаем ваше внимание на то, что взятие биоматериала для исследований у детей до 15 лет возможно только в присутствии родителей или законных представителей. После 15 лет присутствие родителей или законных представителей не требуется.