Результаты 
Расшифровка 
данная услуга недоступна для заказа
Код: B03.032.002.002
Комплексное исследование для пренатальной диагностики нарушений внутриутробного развития ребенка (УЗИ второго триместра (18-21-я недели) проводится для определения риска возможности рождения ребенка с определенными хромосомными нарушениями.
Анализ крови в структуре этого скрининга включает измерение уровня нескольких веществ в крови будущей матери для определения риска хромосомных нарушений или дефекта нервной трубки, а именно:
● Альфа-фетопротеин (АФП) – белок, вырабатываемый в тканях плода. По мере развития уровень АФП в крови плода и околоплодных водах постепенно повышается примерно до 12 недель, а затем постепенно падает к концу беременности. Некоторое количество АФП проникает через плаценту в кровь матери. При определенных проблемах у ребенка повышенное количество АФП попадает в околоплодные воды, а затем в кровь беременной. Таким образом, тест на АФП используется для выявления дефектов нервной трубки, таких как расщелина позвоночника.
● Хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) – гормон, вырабатываемый плацентой. Его уровень в крови матери повышается в первом триместре беременности, а затем постепенно снижается в течение оставшейся части срока. Отклонения в его уровне от нормальных значений могут говорить о хромосомном дефекте плода – синдроме Дауна или синдроме Эдвардса. Диагноз на основе этого исследования не ставится, оценивается только наличие заболевания. Низкий риск развития патологий по результату теста также не исключает их наличие на 100%. Для постановки точного диагноза может потребоваться биопсия ворсинчатого хориона (образца ткани плаценты) или амниоцентез (образец околоплодных вод из матки).
● Неконъюгированный (свободный) эстриол – это форма эстрогена, которая вырабатывается плодом в процессе метаболизма, когда задействованы печень, надпочечники и плацента. Некоторая часть неконъюгированного эстриола проникает через плаценту в крови матери. Уровень повышается примерно с восьмой недели беременности и продолжает расти до самых родов. Низкое значение данного показателя свидетельствует о повышенном риске наличия у плода хромосомных аномалий.
Результаты исследований крови пренатальной диагностики второго триместра дополняются результатами УЗИ плода, во время которого можно выявить самые разные тяжелые пороки развития органов и систем. Кроме того, для оценки риска развития патологий плода принимаются во внимание возраст беременной, текущие или предыдущие осложнения беременности, выкидыши, наличие близких родственников с генетическими нарушениями, инфекционные заболевания матери во время беременности и т.д.
Пренатальный скрининг нарушений развития ребенка (УЗИ второго триместра) состоит из двух частей – анализа крови и ультразвукового исследования. Кровь на содержание специфических маркеров берется из вены: перед анализом необходимо воздержаться от приема пищи в течение 4-5 часов. УЗИ плода проводится в положении лежа и занимает 15-20 минут.
Скрининг второго триместра особенно показан при высоком риске возникновения патологий плода, выявленном во время скрининга первого триместра или если этот скрининг (на 11-14-й неделях) не проводился по каким-либо причинам.
Подготовка к исследованию
Специальной подготовки к комплексному исследованию для пренатальной диагностики нарушений развития ребенка второго триместра не требуется.Описание
Пренатальный скрининг нарушений развития ребенка представляет собой комплексное исследование, состоящее из двух этапов: анализ крови и УЗИ.Анализ крови в структуре этого скрининга включает измерение уровня нескольких веществ в крови будущей матери для определения риска хромосомных нарушений или дефекта нервной трубки, а именно:
● Альфа-фетопротеин (АФП) – белок, вырабатываемый в тканях плода. По мере развития уровень АФП в крови плода и околоплодных водах постепенно повышается примерно до 12 недель, а затем постепенно падает к концу беременности. Некоторое количество АФП проникает через плаценту в кровь матери. При определенных проблемах у ребенка повышенное количество АФП попадает в околоплодные воды, а затем в кровь беременной. Таким образом, тест на АФП используется для выявления дефектов нервной трубки, таких как расщелина позвоночника.
● Хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) – гормон, вырабатываемый плацентой. Его уровень в крови матери повышается в первом триместре беременности, а затем постепенно снижается в течение оставшейся части срока. Отклонения в его уровне от нормальных значений могут говорить о хромосомном дефекте плода – синдроме Дауна или синдроме Эдвардса. Диагноз на основе этого исследования не ставится, оценивается только наличие заболевания. Низкий риск развития патологий по результату теста также не исключает их наличие на 100%. Для постановки точного диагноза может потребоваться биопсия ворсинчатого хориона (образца ткани плаценты) или амниоцентез (образец околоплодных вод из матки).
● Неконъюгированный (свободный) эстриол – это форма эстрогена, которая вырабатывается плодом в процессе метаболизма, когда задействованы печень, надпочечники и плацента. Некоторая часть неконъюгированного эстриола проникает через плаценту в крови матери. Уровень повышается примерно с восьмой недели беременности и продолжает расти до самых родов. Низкое значение данного показателя свидетельствует о повышенном риске наличия у плода хромосомных аномалий.
Результаты исследований крови пренатальной диагностики второго триместра дополняются результатами УЗИ плода, во время которого можно выявить самые разные тяжелые пороки развития органов и систем. Кроме того, для оценки риска развития патологий плода принимаются во внимание возраст беременной, текущие или предыдущие осложнения беременности, выкидыши, наличие близких родственников с генетическими нарушениями, инфекционные заболевания матери во время беременности и т.д.
Пренатальный скрининг нарушений развития ребенка (УЗИ второго триместра) состоит из двух частей – анализа крови и ультразвукового исследования. Кровь на содержание специфических маркеров берется из вены: перед анализом необходимо воздержаться от приема пищи в течение 4-5 часов. УЗИ плода проводится в положении лежа и занимает 15-20 минут.
Показания к назначению
Пренатальный скрининг нарушений развития ребенка (УЗИ второго триместра) входит в программу обязательного обследования беременных. Он безопасен и безболезнен, не представляет угрозы жизни или здоровья матери или плода.Скрининг второго триместра особенно показан при высоком риске возникновения патологий плода, выявленном во время скрининга первого триместра или если этот скрининг (на 11-14-й неделях) не проводился по каким-либо причинам.
Интерферирующие факторы
—Причины отклонения показателей от нормы (повышенные значения)
—Причины отклонения показателей от нормы (сниженные значения)
—Аналитическая чувствительность тест-системы:
—Аналитическая специфичность тест-системы:
—Важная информация
- Информация на сайте носит справочный характер и не является публичной офертой. Для получения актуальной информации обратитесь в медицинский центр исполнителя или кол-центр СИТИЛАБ по номеру: 8 (800) 100-36-30
- В каталоге услуг указан максимально возможный срок выполнения исследования. Он отражает время выполнения исследования в лаборатории и не включает время на доставку биоматериала до лаборатории.
- Сроки выполнения исследований, которые сдавались в региональных медицинских центрах, уточняйте по контактным телефонам центров. Чтобы просмотреть список предлагаемых тестов, нажмите на интересующий вас раздел каталога.
- Обращаем ваше внимание на то, что взятие биоматериала для исследований у детей до 15 лет возможно только в присутствии родителей или законных представителей. После 15 лет присутствие родителей или законных представителей не требуется.
