Напишите нам!Стоимость услуги: Москва и Московская область
96-10-017. Колоректальные опухоли - развернутое исследование (20 полиморфизмов)
Номенклатура МЗРФ (Приказ №804н): B03.027.012.000.03 "Комплекс генетических исследований крови для диагностики колоректального рака"
Биоматериал: Кровь ЭДТА
Срок выполнения (в лаборатории): 5 р.д.*
Описание
Колоректальный рак — злокачественное образование, которое может быть локализовано в слепой, ободочной и/или прямой кишке. Причинами его возникновения могут быть хронический воспалительный процесс, неправильное питание, а также генетическая предрасположенность. Результаты исследования позволят врачу назначить необходимые исследования для ранней диагностики колоректального рака и выбрать адекватные меры профилактики.
Данное исследование является дополнительным к основным методам диагностики и включает определение расширенного комплекса полиморфизмов генов, связанных с развитием колоректального рака: ApoE (*Е2, *E3,*E4; T388C; Cys112Arg; ApoE epsilon 4; SNP92-APOE; C526T; Arg158Cys; 2198C>T), CYP2E1 ((C-1053T; CYP2E1*5B), (G-1293C; CYP2E1*5B)), DPYD ((Met166Val; M166V), (DPYD*9A; Cys29Arg; C29R)), EPHX1 ((Tyr113His; Y113H), (His139Arg; A416G)), F5 (Factor V Leiden; G1691A; Arg506Gln), HMGCR (rs12654264), IL6 (G-174C), LEPR (Gln223Arg; Q223R), MLH1 (G-93A), MTHFR ((C677T; Ala222Val; A222V), (A1298C; Glu429Ala; E429A)), MTR (Asp919Gly; A2756G), MTRR (Ile22Met; A66G), NQO1 (Pro187Ser; C609T; NQO1*2), TР53 (Arg72Pro; R72P; p53 codon 72), VDR (b/B; BsmI Polymorphism))).
Результат выдается с интерпретацией врача-генетика.
Показания к назначению
- Признаки колоректального рака, в том числе наличие такого состояния у ближайших родственников.
Подготовка к исследованию
Специальной подготовки не требуется. Взятие крови проводится не ранее, чем через 4 часа после последнего приема пищи. Накануне избегать переедания, физической нагрузки и эмоционального перенапряжения. За 24 часа до взятия материала не рекомендуется прием противовирусных и антибактериальных препаратов.
Интерпретация результатов/Информация для специалистов
Интерпретация результатов:
Для интерпретации результата анализа рекомендована консультация специалиста.
Где сдать анализ?
С этой услугой чаще всего заказывают
| Код | Наименование | Срок | Цена | Заказ |
|---|---|---|---|---|
| 96-10-001 | Синдром Жильбера. Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1 | от 5 р.д. | 3890.00 р. | |
| 96-10-002 | Определение варианта в гене PTPN22 (R620W) | от 5 р.д. | 3360.00 р. | |
| 96-10-003 | Риск развития сахарного диабета I типа (5 полиморфизмов генов) | от 5 р.д. | 7880.00 р. | |
| 96-10-004 | Определение вариантов в генах TCF7L2 (RS 7903146), PPARG (P12A), KCNJ11 (E23K) | от 5 р.д. | 6410.00 р. | |
| 96-10-005 | Определение вариантов в гене ApoE (8 полиморфизмов) | от 5 р.д. | 5150.00 р. |
* На сайте указан максимально возможный срок выполнения исследования. Он отражает время выполнения исследования в лаборатории и не включает время на доставку биоматериала до лаборатории.
Приведенная информация носит справочный характер и не является публичной офертой. Для получения актуальной информации обратитесь в медицинский центр Исполнителя или call-центр.