Выберите услугу
< НазадВыберите дату
<
>
< НазадВыберите временной интервал
< НазадВыберите филиал
< НазадУточните время
< НазадОформление заявки
< НазадВыберите способ оплаты
Оплата в офисе
Оплата онлайн
< НазадПодтверждение данных
Внимание!
Вы можете сдать анализ на коронавирус, если:
Температура вашего тела не выше 37,1 градуса по цельсию;
У вас нет хронический заболеваний;
У вас не было контакта с больными COVID-19.
В противном случае взятие биоматериала производиться не будет.

ВАЖНО! При себе иметь документы: паспорт, страховой полис и СНИЛС. Если анализы сдают с получением сертификата на иностранном языке, то также необходим загран. паспорт!
Заявка успешно отправлена
Сдать анализы на тестирование COVID-19
Москва
Ваш город:
Москва (Москва)
Нет
Да
Вернуться

Специальное весеннее предложение для женщин

Опубликовано: 11.03.2021 11:30:00    Обновлено: 02.04.2021
Данные исследования доступны в следующих медицинских центрах в г. Москва:
  • Хорошевское шоссе, 90
  • Ул. Митинская, 48
  • Ул. Елецкая, 11, к.1
  • Ул. Маршала Чуйкова, 12
Профили
НИПС Т21 на определение наличия у плода Трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна) с определением пола плода

Неинвазивный пренатальный скрининг, выявляющий у плода синдром Дауна. Данный анализ – один из главных скрининговых тестов на хромосомные аномалии плода.

Синдром Дауна – самая распространенная хромосомная аномалия. Она возникает в период внутриутробного развития плода, когда в результате случайной мутации в 21-й паре появляется еще одна, лишняя, хромосома. Поэтому этой синдром врачи называют трисомией 21 хромосомы.

Риск синдрома Дауна у плода возрастает пропорционально возрасту женщины. К 35 годам он составляет 1 к 400, к 45 – уже 1 к 35. Тем не менее, около 80% детей с синдромом Дауна рождены молодыми женщинами до 35 лет.

Синдром Дауна не нарушает основные жизненные функции, хотя трисомия 21 хромосомы вызывает целый ряд проблем со здоровьем: задержку умственного развития, врожденный порок сердца, снижение продолжительности жизни. Синдром Дауна – единственный вариант трисомии, при которой ребенок жизнеспособен.

Тест рекомендуется с 10-й недели беременности в следующих случаях:
  • Возраст женщины старше 35 лет.
  • Повышенный риск трисомии по результатам проведенных ранее анализов.
  • Хромосомные аномалии в предыдущих беременностях.
  • Личное желание пары проверить здоровье будущего ребенка.

Исследование определит вероятность наличия у плода синдрома Дауна и скажет, есть ли необходимость в диагностическом инвазивном тестировании.  

НИПС – абсолютно безопасное исследование для матери и ребенка. Все, что требуется для анализа, - проба венозной крови женщины. Из крови матери выделяют генетический материал плода. Чтобы в исследуемом биоматериале была достаточная доля фракции плода, тест проводят не раньше 10 недели беременности. У пациентов с высоким индексом массы тела ниже фракция ДНК плода, поэтому выше риск ложноотрицательного результата. Чтобы получить точный и надежный результат, при наличии лишнего веса рекомендуется проконсультироваться с врачом.

НИПС – высокоинформативный и прогрессивный пренатальный скрининг, позволяющий обнаружить патологии развития плода на ранней стадии.

Код: 66-00-003
Доступно при выезде на дом
Биоматериал: Венозная кровь
НИПС 5 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 5 синдромов с определением пола плода

НИПС 5 – безопасный и надежный тест, определяющий сразу 5 хромосомных аномалий плода по анализу крови матери. Анализ безопасен для женщины и ребенка на 100% и показывает высокую информативность.

НИПС 5 определит риск следующих патологий:
  • синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы);
  • синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы);
  • синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы);
  • синдром Шерешевского-Тернера (моносомия по X-хромосоме);
  • синдром Клайнфельтера (дополнительная женская половая Х-хромосома (или несколько) в мужском кариотипе).

Также тест определяет пол ребенка. Некоторые мутации передаются только детям конкретного пола (например, синдром Клайнфельтера бывает только у мальчиков).

Рождение здорового ребенка – главное желание каждой беременной женщины. К сожалению, существуют различные генетические аномалии, несовместимые с жизнью или критично снижающие ее качество. Неинвазивный пренатальный ДНК-скрининг обнаружит хромосомные аномалии на раннем сроке беременности (начиная с 10-й недели).

Исследование назначается:
  • Если возраст беременной старше 35 лет.
  • Если биохимические скрининги показали высокий риск генетических аномалий.
  • Если в предыдущих беременностях уже случались хромосомные патологии.
  • Если женщина хочет быть максимально уверена в здоровье будущего ребенка.

Наиболее точный метод диагностики хромосомных аномалий – амниоцентез. Этот способ подразумевает прокол плодного пузыря и забор клеток, принадлежащих плоду. Несмотря на всю эффективность и информативность метода, амниоцентез – травматичный анализ, угрожающий прерыванием беременности и осложнениями, поэтому он применяется редко и только по серьезным показаниям. НИПС – его на 100% безопасный аналог. НИПС 5 проводится даже при многоплодной беременности и носительстве донорской яйцеклетки, это универсальное исследование. Все, что требуется для анализа НИПС 5 – проба венозной крови женщины. Остальное сделают технологии.

Код: 66-00-004
Доступно при выезде на дом
Биоматериал: Венозная кровь
НИПС 12 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 12 синдромов с определением пола плода

Диагностический комплекс исследований, определяющий 12 генетических заболеваний плода.

В НИПС 12 входят анализы на следующие патологии:
  • синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы);
  • синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы);
  • синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы);
  • синдром Шерешевского-Тернера (моносомия по X-хромосоме);
  • синдром Клайнфельтера (дополнительная женская половая Х-хромосома (или несколько) в мужском кариотипе);
  • синдром Якобса (YY-синдром, дисомия Y, лишняя Y-хромосома у мужчины);
  • синдром ХХХ (трисомия Х-хромосомы – наличие дополнительной Х-хромосомы у женщины).

Также тест выявляет распространенные мутации у матери, ассоциированные с:

  • фенилкетонурией (наследственное нарушение аминокислотного обмена);
  • муковисцидозом (системное наследственное заболевание, связанное с тяжёлыми нарушениями функций органов дыхания);
  • гемохроматозом (наследственное нарушение обмена железа с накоплением его в тканях и органах);
  • нейросенсорной тугоухостью (снижение слуха, связанное с нарушением работы рецепторов слуховых нервов);
  • галактоземией (наследственная патология, в основе которой лежит нарушение обмена веществ при преобразовании галактозы в глюкозу).

В исследование входит определение пола ребенка, потому что некоторые мутации характерны только для мальчиков, другие – только для девочек.

Неинвазивный пренатальный скрининг – надежное и на 100% безопасное исследование, позволяющее обнаружить патологию плода и угрозу его здоровью на раннем сроке беременности и избежать многих неприятностей. Точность теста – 99%.

Это самый точный и безопасный неинвазивный тест, который может пройти беременная женщина, чтобы узнать, здоров ли ее будущий ребенок. НИПС 12 позволяет избежать лишних переживаний и быть уверенным в здоровье малыша. Исследование проводится по желанию женщины, направление врача не обязательно.

Тест проводится по пробе венозной крови женщины и абсолютно безопасен для нее самой и ребенка.

Код: 66-00-005
Доступно при выезде на дом
Биоматериал: Венозная кровь
НИПС Расширенный - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 31 синдром с определением пола плода

Максимально расширенный пренатальный скрининг, определяющий 31 генетическую аномалию плода начиная с 10 недели беременности.

Неинвазивный пренатальный скрининг необходим беременным женщинам старше 35 лет, когда возрастает риск возникновения хромосомных аномалий плода. Тест обязательно проводится при наличии генетических патологий в предыдущих беременностях или у близких родственников. Также пренатальный скрининг может пройти любая женщина, которая хочет проверить здоровье будущего ребенка. В этом случае достаточно простого желания матери, направление врача не требуется.

По результатам скрининга станет ясно, есть ли необходимость в инвазивном тестировании или плод развивается правильно, и ребенок родится здоровым.

«НИПС-расширенный профиль» выявляет следующие заболевания:
  • синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы);
  • синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы);
  • синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы);
  • синдром Шерешевского-Тернера (моносомия по X-хромосоме);
  • синдром Клайнфельтера (дополнительная женская половая Х-хромосома (или несколько) в мужском кариотипе);
  • синдром Якобса (YY-синдром, дисомия Y, лишняя Y-хромосома у мужчины);
  • синдром ХХХ (трисомия Х-хромосомы – наличие дополнительной Х-хромосомы у женщины;
  • синдром Ди Джорджи;
  • синдром Ангельмана;
  • синдром Прадера-Вилли;
  • синдром кошачьего крика;
  • синдром делеции 1p36;
  • синдром Вольфа-Хиршхорн.

Также тест определяет носительство 18 наследственных заболеваний, определяющихся особенными «поломками» в генах. Среди них муковисцидоз, фенилкетонурия, нейросенсорная несиндромальная тугоухость, болезнь Вильсона, диастрофическая дисплазия и множество других.

В тест входит определение пола ребенка. Это связано с тем, что некоторые из описанных патологий передаются только мальчикам, другие – только девочкам.

Безопасность анализа для матери и ребенка составляет 100%. Точность метода стремится к 99%. «НИПС-расширенный профиль» проверит здоровье будущего малыша и избавит родителей от лишних тревог.

Код: 66-00-006
Доступно при выезде на дом
Биоматериал: Венозная кровь
НИПТ Panorama (Natera, США), базовая панель - неинвазивный пренатальный ДНК тест на 8 синдромов с определением пола плода

НИПТ Panorama – неинвазивный пренатальный тест последнего поколения. Panorama – американская бренд, лидер на рынке неинвазивных пренатальных тестов.

Главные преимущества НИПТ Panorama:
  • Безопасность теста – 100%. Исследование не несет рисков ни для женщины, ни для плода. В отличие от инвазивных методов диагностики (амниоцентеза, кордоцентеза или биопсии хориона), НИПТ абсолютно безопасен и не имеет риска прерывания беременности. Он проводится по анализу крови женщины, из которой выделяют ДНК плода.
  • Точность исследования – более 99%. Технология Panorama снизила риск ложноотрицательного результата за счет повышения чувствительности теста.
  • Анализ проводится с 9-ой недели беременности. Уже в первом триместре вы получите важную информацию о здоровье вашего малыша.
  • Комплексное исследование. За один тест вы проверите здоровье ребенка сразу на 8 аномалий.
  • Тест Panorama универсален: он может быть выполнен при одноплодной беременности, двойне, а также при беременности с донорской яйцеклеткой и при услугах суррогатной мамы.

Базовая диагностическая панель "Panorama" выявляет 8 хромосомных патологий:

  • синдром Дауна;
  • синдром Эдвардса;
  • синдром Патау;
  • синдром Тернера;
  • синдром Клайнфельтера;
  • трисомию X-хромосомы;
  • синдром Якобса;
  • триплоидию.

А еще вы узнаете пол будущего ребенка.

Также в СИТИЛАБ представлена расширенная панель теста Panorama и НИПТ Panorama + Vistara (самый полный тест на выявление генетической патологии). Вы всегда можете проконсультироваться со своим лечащим врачом или обратиться к экспертам СИТИЛАБ, чтобы подобрать наиболее подходящий вариант диагностики.

Код: 66-00-007
Доступно при выезде на дом
Биоматериал: Венозная кровь
НИПТ Panorama (Natera, США), расширенная панель - неинвазивный пренатальный ДНК тест на 13 синдромов с определением пола плода

Развернутое скрининговое исследование, выявляющее 13 хромосомных аномалий плода и определяющее пол будущего ребенка уже с 9 недели беременности.

В «Расширенный» профиль входит определение следующих заболеваний:
  • синдром Дауна;
  • синдром Эдвардса;
  • синдром Патау;
  • синдром Тернера;
  • синдром Клайнфельтера;
  • трисомию X-хромосомы;
  • синдром Якобса;
  • триплоидия;
  • синдром Ди Джорджи;
  • синдром делеции 1p36;
  • синдром кошачьего крика (делеция 5p);
  • синдром Ангельмана;
  • синдром Прадера-Вилли.

Также профиль определит пол плода. Эта информация критически важна при диагностике некоторых симптомов, которые возникают только у детей определенного пола.

Дополнительно вы можете пройти скрининг на моногенную патологию Vistara.

Пренатальный скрининг необходим беременным женщинам, у которых в предыдущих беременностях были хромосомные аномалии плода. Также тест важен для женщин после 35 лет. Чем старше беременная женщина, тем выше риск рождения ребенка со случайной генетической патологией. Однако не только возраст влияет на риски. Ряд хромосомных аномалий не связан с возрастом роженицы. Многие хромосомные заболевания – результат случайных поломок генетического кода. Поэтому даже совершенно здоровая пара без специальных показаний может проверить здоровье будущего малыша по собственному желанию.

Код: 66-00-008
Доступно при выезде на дом
Биоматериал: Венозная кровь
Vistara - скрининг на 25 моногенных синдромов

Профиль Vistara – дополнение к неинвазивному пренатальному тесту (НИПТ) Panorama (Базовый) или Panorama (Расширенный). Исследование предназначено для родителей, которые хотят знать все о текущей беременности и здоровье будущего малыша.

Vistara определит риск развития генетических заболеваний, которые нельзя выявить другими неинвазивными тестами до рождения ребенка. Все генетические аномалии, входящие в профиль Vistara, с развитием и взрослением ребенка приводят к тяжелым заболеваниям примерно в 90% случаев. Своевременная диагностика позволит создать заранее необходимые условия для ребенка, предусмотреть особенности в родах или принять решение о прерывании беременности по медицинским показаниям.

ДНК-исследование "Vistara" выявляет мутации в 30 генах плода. Генетические патологии становятся причиной деформации скелета, заболеваний нервной системы, умственной отсталости, порока сердца, потери слуха.

Когда необходим тест Vistara:
  • Возраст отца старше 40 лет. С возрастом мужчины увеличивается риск наследственных заболеваний, передающихся по отцовской линии.
  • Аномальные показатели УЗИ.
  • Противопоказание к инвазивным методам.
  • Желание родителей заранее проверить здоровье будущего ребенка.

Анализ определяет генотип плода отдельно от генотипа матери, благодаря чему можно обнаружить патологии плода даже у здоровой женщины.

Комплексная диагностика генетических аномалий, состоящая из теста Vistara и любого профиля Panorama, позволяет получить максимально полную информацию о здоровье малыша без инвазивных вмешательств, рисков для плода и угрозы прерывания беременности.

Код: 66-00-009
Доступно при выезде на дом
Биоматериал: Венозная кровь

Другие акции

18.09.2021 07:00:00

Скидка 10% на лабораторные исследования г. Москва, ул. Липчанского, д. 9

Скидка предоставляется в период с 18.09.2021 по 18.10.2021.
15.09.2021 07:00:00

Вся микрофлора урогенитального тракта в одном исследовании со скидкой 20%

Акция проводится с 15.09.2021 по 31.10.2021.
13.09.2021 07:00:00

Скидка 10% на лабораторные исследования г. Москва, Варшавское шоссе, д. 152, к. 2

Скидка предоставляется в период с 13.09.2021 по 13.10.2021.
01.02.2021 12:15:00

Диагностический профиль «Перед вакцинацией»

Специальное предложение