Системные генетические риски в г. Азов

Группы исследований
КодНаименование анализа или исследованияСрокЦена 

Системные генетические риски

Развернутое генетическое обследование для женщины (1)

66-10-016Развернутое генетическое обследование для женщины5 р.д.10650.00 р.

Развернутое генетическое обследование для мужчины (1)

66-10-017Развернутое генетическое обследование для мужчины5 р.д.8500.00 р.

Сердечно-сосудистая система, тромбозы (6)

66-10-010Кардиогенетика. Гипертония5 р.д.4240.00 р.
66-10-011Кардиогенетика. Тромбофилия5 р.д.2960.00 р.
66-10-012Генетика метаболизма Фолатов5 р.д.1570.00 р.
66-10-018Риск атеросклероза и ИБС, предрасположенность к дислипидемии5 р.д.5500.00 р.
96-10-200Ингибитор активатора плазминогена SERPINE 1 (PAI-I) -675 5G/4G8 р.д.710.00 р.
96-10-201Анализ полиморфизмов в генах F2 и F5 (факторы свертывающей системы)10 р.д.1790.00 р.

Определение генетически опосредованного нарушения липидного обмена (эндотелиальная дисфункция) (4)

66-10-019Генетическая обусловленность силы воспалительной реакции5 р.д.850.00 р.
96-10-005Определение вариантов в гене ApoE (E2/E3/E4)5 р.д.3880.00 р.
96-10-006Определение вариантов в гене ApoC3 (-482C/T; -455 T/C; 3238 C/G)5 р.д.4810.00 р.
96-10-007Определение варианта в гене PON1 (Q192R)5 р.д.3620.00 р.

Онкологический риск

Определение генетически опосредованного риска развития онкологического заболевания органов ЖКТ, матки, предстательной железы (4)

66-10-013Опухоли молочной железы - BRCA5 р.д.3395.00 р.
96-10-008Определение наиболее частых мутаций в генах BRCA, СНЕК2 и определение варианта первичной структуры в гене FGFR2 (BRCA1 - 5382insC; СНЕК2-1100delC; определение варианта первичной структуры FGFR2)5 р.д.18180.00 р.
96-10-009Риск развития рака молочной железы на фоне приема оральных контрацептивов (8 полиморфизмов)5 р.д.9600.00 р.
96-10-010Исследование кодирующих экзонов гена TР53 на наличие мутаций5 р.д.3640.00 р.

Определение генетически опосредованного риска развития онкологического заболевания щитовидной железы: медуллярный рак щитовидной железы (10)

96-10-011Исследование кодирующих экзонов гена MLH1 на наличие мутаций5 р.д.5400.00 р.
96-10-012Генетическая предрасположенность к наследственному неполипозному колоректальному раку (Синдром Линча, 8 полиморфизмов)5 р.д.6840.00 р.
96-10-013Исследование кодирующих экзонов гена MSH65 р.д.9560.00 р.
96-10-014Исследование кодирующих экзонов гена APC на наличие мутаций5 р.д.6660.00 р.
96-10-015Исследование кодирующих экзонов гена MUTYH (аденоматозный полипоз, полипозный рак толстой кишки, десмоидные опухоли, 2 полиморфизма)5 р.д.3520.00 р.
96-10-016Определение частых мутаций в гене K-Ras (кодоны 12/13)5 р.д.4220.00 р.
96-10-017Колоректальный рак - развернутое исследование (20 полиморфизмов)5 р.д.14930.00 р.
96-10-018Исследование кодирующих экзонов гена CDH1 (рак желудка, 3 полиморфизма)5 р.д.7200.00 р.
96-10-019Исследование кодирующих экзонов гена BRCA2 на наличие мутаций5 р.д.7200.00 р.
96-10-020Исследование кодирующих экзонов гена BRCA1 на наличие мутаций5 р.д.12900.00 р.

Определение генетически опосредованного риска развития лейкемии (1)

96-10-021Генетическая предрасположенность к карциноме щитовидной железы (медуллярной), 4 полиморфизма5 р.д.8230.00 р.

Определение генетически опосредованного риска развития рака молочной железы и яичников (1)

96-10-022Риск развития лейкемии. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития лейкоза (9 полиморфизмов)5 р.д.11820.00 р.

Другие комплексные генетические исследования (4)

66-10-022Предрасположенность к парадонтозу5 р.д.850.00 р.
96-10-026Комплекс «Алопеция» (15 полиморфизмов)5 р.д.17040.00 р.
96-10-027Комплекс "Акне" (13 полиморфизмов)5 р.д.16860.00 р.
96-10-028Генетическая предрасположенность к муковисцидозу (5 полиморфизмов)5 р.д.9000.00 р.

Генетический риск нарушения репродуктивной функции (4)

66-10-015Мужское бесплодие: определение генетических причин азооспермии (микроделеции Y-хромосомы по локусам AZF (A, B, C))5 р.д.2900.00 р.
96-10-024Женское бесплодие (7 полиморфизмов)5 р.д.7240.00 р.
96-10-025Риск преэклампсии. Определение вариантов в генах AGT (2 полиморфизма)5 р.д.3820.00 р.
99-10-704Беременность - комплекс. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском невынашивания беременности5 р.д.6680.00 р.

ВАЖНАЯ ИНФОРМАЦИЯ:
Приведенная информация носит справочный характер и не является публичной офертой. Для получения актуальной информации обратитесь в медицинский центр Исполнителя или call-центр.
В каталоге услуг указан максимально возможный срок выполнения исследования. Он отражает время выполнения исследования в лаборатории и не включает время на доставку биоматериала до лаборатории. Срок выполнения исследований, которые сдавались в региональных медицинских центрах, уточняйте по контактным телефонам центров. Чтобы просмотреть список предлагаемых тестов, нажмите на интересующий Вас раздел каталога.