Что показывает коагулограмма?

Коагулограмма — это комплексное исследование четырех базовых показателей, связанных с системой свертывания крови.

Коагулограмма

Коагулограмма — это комплексное исследование четырех базовых показателей, связанных с системой свертывания крови. Нарушения в работе этой системы возникают не у всех и не всегда, и могут приводить к тромбозам и кровотечениям, что особенно важно при подготовке к операциям. Но и не только. При наличии генетической предрасположенности сбои могут проявиться в ситуациях повышенного тромботического риска — во время беременности, на фоне приема оральных контрацептивов, травмы, длительной иммобилизации, например при переломах конечностей.

Врачи СИТИЛАБ рекомендуют коагулограмму:

  • тем, кто только планирует рождение ребенка, беременным;
  • пациентам при подготовке к операциям;
  • людям со склонностью к кровотечениям и тем, у кого появляются гематомы («синяки») даже от легких ушибов;
  • при наличии болезней печени и сердечно-сосудистой системы.

В СИТИЛАБ вы можете выполнить два вида исследований по стандартной и расширенной программе для контроля и ранней диагностики нарушений свертываемости крови.

1. Коагулограмма/ 4 показателя

Код исследования: 99-11-090

01 29-11-001 - Протромбин по Квику (МНО);

01 29-11-002 - АЧТВ;

01 29-11-003 - Тромбиновое время;

01 29-11-004 - Фибриноген.

2. Коагулограмма расширенная/ 6 показателей

Код исследования: 99-11-091

01 29-11-001 - Протромбин по Квику (МНО);

01 29-11-002 - АЧТВ;

01 29-11-003 - Тромбиновое время;

01 29-11-004 - Фибриноген;

01 29-11-005 - Антитромбин III;

01 29-11-006 - Д-димер.

Специальной подготовки к коагулограмме нет. Кровь берется натощак или не ранее чем, через 8 часов после последнего приема пищи. Не рекомендуется употреблять чай, кофе, сок. Можно пить не газированную и не минеральную воду.

Важно помнить, что наследственный фактор в патологии свертывающей системы крови составляет около 70%. Поэтому дополнительно в СИТИЛАБ можно пройти генетический тест «Кардиогенетика. Тромбофилия» (код исследования 66-10-011) на определение полиморфизмов генов, связанных с риском развития тромбофилии.

Будьте здоровы!