ПРОФИЛЬ «Комплексное исследование на TORCH-инфекции, антитела класса M (IgM), класса G (IgG) с определением авидности» в Альметьевске

Подготовка к исследованию

Кровь рекомендуется сдавать утром, натощак (не менее 8 и не более 14 часов голодания, можно пить негазированную воду). Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение и не курить за 30 минут до сдачи крови.

Описание

В состав данного профиля входят следующие исследования:
• 47-20-002 Ат к Toxoplasma gondii IgМ (возбудитель токсоплазмоза)
• 47-20-003 Авидность антител IgG к Toxoplasma gondii (Toxoplasma IgG Avidity)
• 43-20-101 Ат к вирусу краснухи IgM (Rubella IgM)
• 43-20-102 Антителе класса G (IgG) к вирусу краснухи (Rubella virus) с определением авидности
• 43-20-012 Ат к цитомегаловирусу IgM (CMV IgM)
• 43-20-013 Авидность антител IgG к цитомегаловирусу (CMV IgG Avidity)
• 43-20-003 Ат к вирусу простого герпеса 1 и 2 типа IgM (Herpes (HSV) 1+2 IgM)
• 43-20-004 Антитела к вирусу простого герпеса I и II типов (IgG) с определением авидности

Специфика данного профиля направлена на диагностику первичного инфицирования и/или обострения латентных инфекций, приводящих к инфицированию плода на ранних стадиях беременности, которые в большинстве случаев являются причиной невынашиваемости или тяжелых пороков развития плода.

Показания к назначению

Данное комплексное исследование предназначено для выявления группы инфекций, особенно опасных для внутриутробного развития плода. Для данных заболеваний характерно бессимптомное носительство, что затрудняет диагностику.

Интерферирующие факторы

Интерферирующие факторы не установлены.

Причины отклонения показателей от нормы (повышенные значения)

Ранее перенесенная инфекция, острая или хроническая инфекция, эффективная специфическая иммунизация – вакцинация (только для вируса краснухи).

Причины отклонения показателей от нормы (сниженные значения)

Отсутствие инфекции в организме, ранний период инфицирования, длительный период после перенесенной инфекции.

Метод:

Иммунохемилюминесцентный; Иммуноферментный анализ (ИФА); Электрохемилюминесцентный;

Анализатор:

Допускается использование неавтоматизированной технологии выполнения исследования; Микропланшетный медицинский ридер Sunrise, Tecan Austria GmbH, Австрия; Иммуноферментный анализатор HumaReader HS для лабораторной диагностики in vitro, HUMAN Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Германия; Автоматизированная модульная платформа Roche Cobas 8000 с иммунохимическим модулем e801, Roche Diagnostics, Швейцария; Автоматизированная модульная платформа Roche Cobas 8000 с иммунохимическим модулем e602, Roche Diagnostics, Швейцария;