2400 р.
Срок исполнения:
4 календарных дня
На сайте указан максимально возможный срок выполнения исследования. Он отражает время выполнения исследования в лаборатории и не включает время на доставку биоматериала до лаборатории.
Получение соскоба буккального эпителия с внутренней стороны щеки
Стоимость взятия биоматериала:
160 р.
В корзину
Номенклатура МЗРФ (Приказ №804н): A27.05.002.000.09 Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах F2 и F5 (факторы свертывающей системы) в соскобе буккального эпителия
Код: 66-62-005
Доступно при выезде на дом
Биоматериал: Буккальный эпителий
Подготовка к исследованию
За два часа перед взятием биологического материала нерекомендуется употреблять пищу, курить, перорально использовать лекарственные
средства. Перед взятием материала дважды прополощите рот чистой водой.
Описание
Анализ полиморфизмов в генах F2 и F5 (факторы свертывающей системы) – молекулярно-генетический анализ факторов свертывающей системы. Наиболее частыми генетическими факторами, которые предрасполагают к тромбозам, являются полиморфизмы в генах факторов свертывания F2 и F5. Полиморфизмы в них вносят больший вклад в риск развития тромбофилий и имеют самостоятельное клиническое значение. Одновременное выявление нескольких генетических факторов предрасположенности к тромбофилическим состояниям свидетельствует об увеличении риска развития тромбозов. Исследование полиморфизма гена протромбина (F2) и гена F5 («мутация Лейден») имеет прогностическое значение, позволяющее определить риск развития заболеваний сердечно-сосудистой системы из-за нарушений в свертывающей системе крови, оценить вероятность сердечно-сосудистой патологии у потомства.Показания к назначению
• Тромбоз;• Инфаркт миокарда;
• Ишемическая болезнь сердца;
• Преэклампсия;
• Атеросклероз;
• Инсулинорезистентность;
• Ожирение;
• Тромбоэмболические осложнения беременности;
• Менингококковая инфекция;
• Остеопороз.
Интерферирующие факторы
Интерферирующие факторы не установлены.Причины отклонения показателей от нормы (повышенные значения)
Риск развития следующих заболеваний: тромбоз, инфаркт миокарда, ишемическая болезнь сердца, преэклампсия, атеросклероз, инсулинорезистентность, тромбоэмболические осложнения беременности, менингококковая инфекция, остеопорозПричины отклонения показателей от нормы (сниженные значения)
нетМетод:
ПЦР с гибридизационной флуоресценцией;Анализатор:
Детектирующий амплификатор ДТ-Прайм, ДНК-Технология, Россия;Аналитическая чувствительность тест-системы:
83,16–100%Аналитическая специфичность тест-системы:
83,16–100%Важная информация
- Информация на сайте носит справочный характер и не является публичной офертой. Для получения актуальной информации обратитесь в медицинский центр исполнителя или кол-центр СИТИЛАБ по номеру: +7 (843) 202-40-10
- В каталоге услуг указан максимально возможный срок выполнения исследования. Он отражает время выполнения исследования в лаборатории и не включает время на доставку биоматериала до лаборатории.
- Сроки выполнения исследований, которые сдавались в региональных медицинских центрах, уточняйте по контактным телефонам центров. Чтобы просмотреть список предлагаемых тестов, нажмите на интересующий вас раздел каталога.
- Обращаем ваше внимание на то, что взятие биоматериала для исследований у детей до 15 лет возможно только в присутствии родителей или законных представителей. После 15 лет присутствие родителей или законных представителей не требуется.