Исследование крови для определения мутаций 20 экзона гена ERBB2 методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK) в Альметьевске

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется.

Описание

Наличие услуги необходимо предварительно уточнить в интересующем медицинском центре.

Человеческий рецептор эпидермального фактора роста 2 (HER2 [ERBB2]) представляет собой тирозинкиназный рецептор семейства EGFR. Мутации в HER2 обнаруживаются примерно в 1–3% случаев НМРЛ, преимущественно представлены аденокарциномами. К активирующим мутациям гена HER2 относят инсерции в 20 экзоне размером 3-12 нуклеотидов. Мутации в гене HER2, в частности инсерции в 20 экзоне  ассоциированы  с  устойчивостью  к  ингибиторам  EGFR. В основе теста лежит метод жидкостной биопсии, представляющий собой неинвазивный метод выявления мутаций, ассоциированных с развитием опухоли, в образце крови пациента.
Информация о молекулярном профиле опухоли пациента, полученная с помощью жидкостной биопсии, может быть полезна врачу при оценке прогноза развития заболевания и составлении индивидуального плана лечения пациента, а также для оценки молекулярных изменений, происходящих в опухоли в ходе лечения, и эффективности проводимой противоопухолевой терапии.

Показания к назначению

Определение показаний к применению таргетной терапии

Интерферирующие факторы

—

Причины отклонения показателей от нормы (повышенные значения)

—

Причины отклонения показателей от нормы (сниженные значения)

—

Метод:

Диагностическое секвенирование;

Анализатор:

Секвенатор нуклеиновых кислот NextSeq 550Dx (метод секвенирования нового поколения (NGS)), Illumina Inc., США;