Вернуться

Анализ генетических маркеров риска онкологических заболеваний, 40 маркеров в Альметьевске

Цена:

38100 р.


Срок исполнения:

50
На сайте указан максимально возможный срок выполнения исследования. Он отражает время выполнения исследования в лаборатории и не включает время на доставку биоматериала до лаборатории.
Взятие крови из периферической вены
Стоимость взятия биоматериала:
170 р.
В корзину
Номенклатура МЗРФ (Приказ №804н): A27.05.025.000.03 Определение генетических маркеров риска онкологических заболеваний, 40 маркеров
Код: 96-10-106
Биоматериал: Венозная кровь

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется.

Описание

Исследуемые гены: CYP17A1 rs743572; CYP19A1 rs726547; CYP19A1 rs700518; MDR1 (ABCB1) rs1045642; BRCA1 rs80357783; BRCA1 rs80357868; BRCA1 rs80357522; BRCA1 rs80357711; BRCA1 rs80357906; BRCA1 rs28897672; BRCA2 rs80359550; BRCA2 rs1801439; TP53 rs1042522; GSTM1 GSTM1 del; GSTT1 GSTT1 del; TPMT rs1800462; TPMT rs1800460; TPMT rs1142345; TSHR rs1991517; BRCA2 rs80359520; CHEK2 rs17879961; CHEK2 rs121908698; MUTYH rs36053993; MUTYH rs121908383; MLH1 rs35502531; PMS2 rs267608150; MTHFR rs1801133; CYP1A1 rs1799814; CYP1A1 rs1048943; CYP1A1 rs4646903; CYP2E1 rs2070676; PON1 rs854560; AR; L-MYC (MYCL1) rs3134613; NAT2 rs1801280; NAT2 rs1799929; NAT2 rs1799930; NAT2 rs1799931; CCAT2 rs6983267. Анализ генов I и II фазы детоксикации, анализ гена рецептора андрогенов, анализ гена парооксаназы,
анализ гена рецептора прогестерона, анализ генов риска семейных форм рака молочной железы и яичников (опухолевых супрессоров), анализ генов, контролирующих деление клетки (онкогенов).

Показания к назначению

Оценка генетического риска возникновения онкологических заболеваний.

Интерферирующие факторы

Интерферирующих факторов нет. При соблюдении техники взятия биоматериала результат исследования не зависит от дня цикла, гормонального статуса, приема лекарственных препаратов, принятия пищи перед исследованием или других факторов.

Причины отклонения показателей от нормы (повышенные значения)

Формат выдачи результата – pdf-файл. По каждому анализируемому гену представлен отчет в табличной форме с указанием исследуемых генов, их полиморфизмов, а также выявленным у человека генотипом. По каждой группе генов формируется заключение с указанием риска развития того или иного онкологического заболевания. В заключении указаны рекомендации по результатам исследования. Интерпретация данного анализа должна проводиться врачом.

Причины отклонения показателей от нормы (сниженные значения)

Формат выдачи результата – pdf-файл. По каждому анализируемому гену представлен отчет в табличной форме с указанием исследуемых генов, их полиморфизмов, а также выявленным у человека генотипом. По каждой группе генов формируется заключение с указанием риска развития того или иного онкологического заболевания. В заключении указаны рекомендации по результатам исследования. Интерпретация данного анализа должна проводиться врачом.

Метод:

Секвенирование;

Анализатор:

Генетический секвенатор MiSeq в вариантах исполнения: MiSeq, MiSeqDx (США);

Важная информация

  • Информация на сайте носит справочный характер и не является публичной офертой. Для получения актуальной информации обратитесь в медицинский центр исполнителя или кол-центр СИТИЛАБ по номеру: +7 (843) 202-40-10
  • В каталоге услуг указан максимально возможный срок выполнения исследования. Он отражает время выполнения исследования в лаборатории и не включает время на доставку биоматериала до лаборатории.
  • Сроки выполнения исследований, которые сдавались в региональных медицинских центрах, уточняйте по контактным телефонам центров. Чтобы просмотреть список предлагаемых тестов, нажмите на интересующий вас раздел каталога.
  • Обращаем ваше внимание на то, что взятие биоматериала для исследований у детей до 15 лет возможно только в присутствии родителей или законных представителей. После 15 лет присутствие родителей или законных представителей не требуется.