Определение копийности хромосом 1p, 3, 6, 8 при увеальной меланоме в ткани опухоли в Альметьевске

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки к исследованию не требуется.

Описание

Типичными хромосомными аномалиями при УМ является моносомия хромосомы 1, потеря плеча хромосомы 1р, удвоение плеча 1q, потеря плеча 6q, удвоение плеча 6р, потеря 8р и удвоение плеча 8q. Десятилетняя смертность от заболевания варьирует в зависимости от данных нарушений.

Показания к назначению

• Для оценки прогноза выживаемости, метастатического распространения меланомы, характера распространения опухоли при увельной меланоме

Интерферирующие факторы

—

Причины отклонения показателей от нормы (повышенные значения)

Результаты исследования на определение копийности хромосом 1p, 3, 6, 8 при увеальной меланоме в ткани опухоли могут помочь определить стадию заболевания и прогнозировать его течение. Увеальная меланома - это злокачественная опухоль глаза, которая может распространяться на другие части тела. Исследование на определение копийности хромосом позволяет выявить изменения в структуре ДНК, которые могут указывать на наличие или отсутствие определенных генов, связанных с развитием опухоли. Например, потеря копийности хромосомы 3 может указывать на более агрессивную форму увеальной меланомы. По результатам исследования рекомендуется консультация врача.

Причины отклонения показателей от нормы (сниженные значения)

Исследование на определение копийности хромосом позволяет выявить изменения в структуре ДНК, которые могут указывать на наличие или отсутствие определенных генов, связанных с развитием опухоли.  По результатам исследования рекомендуется консультация врача.

Метод:

Фрагментный анализ ДНК;

Анализатор:

Генетический анализатор Applied Biosystems 3500/3500xl, Thermo Fisher Scientific, США;

Аналитическая специфичность тест-системы:

100%