данная услуга недоступна для заказа
Номенклатура МЗРФ (Приказ №804н): A09.05.286 Определение активности фактора XIII в плазме крови
Код: 29-11-032
Биоматериал: Плазма крови
Подготовка к исследованию
Кровь рекомендуется сдавать утром, натощак (не менее 8 и не более 14 часов голодания, можно пить негазированную воду). Накануне избегать пищевых перегрузок. Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение и не курить 30 минут до сдачи крови.Описание
Фактор XIII свертывания крови представлен в плазме как профермент, связанный с фибриногеном. Он укрепляет рыхлый и легко растворимый фибриновый сгусток путем создания перекрестных связей между его мономерами. Эти связи замедляют растворение фибринового сгустка, что предотвращает его быстрое разрушение даже при слабой активности фибринолитической системы. Образование прочного и нерастворимого фибринового сгустка является критическим этапом образования тромба и остановки кровотечения.Фактор XIII также играет ключевую роль в активации тромбоцитов, уплотнении фибринового сгустка (ретракции), образовании соединительной ткани и процессах репарации.
Активность фактора XIII характеризует заключительный этап свертывания крови (фибринообразование). Снижение активности XIII-го фактора свертывания может быть причиной кровотечений. Повышение активности XIII-го фактора свертывания ведет к тромбоэмболическим осложнениям.
Показания к назначению
• Необъяснимая кровоточивость, длительное заживлении ран;• Определение генетической предрасположенности к инфаркту миокарда и тромбоэмболии (некоторые изменения гена F13 снижают риск развития этих состояний);
• Привычное невынашивание беременности;
• Тромбозы артерий и вен у пациента и/или его ближайших родственников;
• Комплексное обследование перед операцией при подозрении на патологию свертывания крови.
Интерферирующие факторы
Активность фактора XIII свертывания может возрастать при приеме глюкокортикоидов, введении адреналина, беременности и после оперативных вмешательств.Причины отклонения показателей от нормы (повышенные значения)
Генетические мутации: некоторые люди могут иметь генетическую предрасположенность к повышенной активности фактора XIII. Это может привести к увеличению риска тромбозов.Лекарственные препараты: некоторые лекарства, такие как гормональные контрацептивы, могут повышать активность фактора XIII.
Беременность: во время беременности уровень фактора XIII обычно увеличивается. Это может быть связано с защитными механизмами организма, направленными на предотвращение кровотечений во время родов.
Причины отклонения показателей от нормы (сниженные значения)
Врожденный дефицит фактора XIII наследуется по аутосомно-рецессивному типу преимущественно мужчинами и обусловливает возникновение болезни Лаки - Лорана.Приобретенный дефицит фактора XIII выявляется у больных с авитаминозом С, лучевой болезнью, лейкозами, циррозами, гепатитами, раком с метастазами в печень, лимфомой, с ДВС-синдромами, у перенесших адреналэктомию, после приема антикоагулянтов непрямого действия.
Важная информация
- Информация на сайте носит справочный характер и не является публичной офертой. Для получения актуальной информации обратитесь в медицинский центр исполнителя или кол-центр СИТИЛАБ по номеру: +7 (843) 202-40-10
- В каталоге услуг указан максимально возможный срок выполнения исследования. Он отражает время выполнения исследования в лаборатории и не включает время на доставку биоматериала до лаборатории.
- Сроки выполнения исследований, которые сдавались в региональных медицинских центрах, уточняйте по контактным телефонам центров. Чтобы просмотреть список предлагаемых тестов, нажмите на интересующий вас раздел каталога.
- Обращаем ваше внимание на то, что взятие биоматериала для исследований у детей до 15 лет возможно только в присутствии родителей или законных представителей. После 15 лет присутствие родителей или законных представителей не требуется.